一、细菌内毒素工作标准品稀释：10EU/支加1ml细菌内毒素检查用水即为10EU/ml，从中取0.2ml,细菌内毒素检查用水？
15EU/支 的加1.5ml细菌内毒素检查用水即为10EU/ml，
二、10000EU的细菌内毒素多少钱？
首先，需要明确的是细菌内毒素是一种生物活性物质，其价格与制备方式、纯度等因素有关。因此，一般情况下无法给出具体的定价。
然而，如果按照10000欧元的预算来考虑，可以考虑定制生产相关产品，比如预制细菌内毒素的试剂盒或者纯度较高的标准品等。
根据市场给出的价格，预制的试剂盒一般在二三百元之间，而高纯度的标准品则需要在一千元以上。当然，如果有专业设备和技术支持的话，还可以自行制备细菌内毒素。总之，根据使用的规模、纯度等不同因素，价格可能会有所差别。
三、透析用水及透析液的细菌内毒素规范和标准？
在透析液的质量标准要求中包含：微生物限度检查与细菌内毒素检查这2个项目。其中你提到的透析液细菌培养，就是微生物限度检查中的一项，要求是细菌总数应不大于100CFU/ml。
其中你提到的透析液内毒素，就是细菌内毒素，要求是〈0.5EU/ml虽然感觉上类似，但是这是2项不同的质量要求项目。具体的相关检验操作请参照中国药典2010年版中的详细叙述。
四、细菌细胞壁组成？
大部分细菌是有细胞壁的。细菌的基本结构包括细胞壁、细胞膜、细胞质和细胞核。细胞壁是位于菌细胞的最外层，包绕在细胞膜的周围。细胞壁的主要成分是肽聚糖。
细胞壁的功能，包括抑制机械和渗透损伤，防止大分子入侵，协助细胞运动和生长等。某些抗菌药物作用机理是破坏细菌的细胞壁，而起到杀菌或者抑菌的作用，如青霉素类抗菌药物，通过抑制细菌的转肽酶，阻止细胞壁合成中的粘肽交联，使细胞壁合成发生障碍，导致细菌破裂死亡。
五、细菌核糖体组成？
核糖体是一种高度复杂的细胞机器。它主要由核糖体RNA（rRNA）及数十种不同的核糖体蛋白质（r-protein）组成（物种之间的确切数量略有不同）。核糖体蛋白和rRNA被排列成两个不同大小的核糖体亚基，通常称为核糖体的大小亚基。核糖体的大小亚基相互配合共同在蛋白质合成过程中将mRNA转化为多肽链。
六、细菌鞭毛的组成是什么？
在某些菌体上附有细长并呈波状弯曲的丝状物，少则1-2根，多则可达数百根。这些丝状物称为鞭毛，是细菌的运动器官。 从一些原核细胞和真核细胞表面伸出的、能运动的突起。鞭毛较长，数目少；纤毛与鞭毛有相同的结构，但较短，数目多。细菌的鞭毛则有完全不同的结构。 鞭毛一般长约150微米，纤毛5～10微米，两者直径相近，为0.01～0.03微米。大多数动物和植物的精子都有鞭毛。精子及许多原生动物都以鞭毛或纤毛为运动器。 具有鞭毛的细菌大多是弧菌、杆菌和个别球菌。 纤毛和鞭毛由3个主要部分组成：中央轴纤丝、围绕它的质膜和一些细胞质。轴纤丝从纤毛或鞭毛底部的基粒直达顶端，为一束直径约220～240埃的微管，在基粒底部，则集聚成圆锥形束，深入到细胞质中。 轴纤丝横切面的微管排列是9＋2式，即中心有一对由中央鞘包裹着的微管，外围环绕以两两连接在一起的9组微管二联体。 基体的结构象中心粒一样是9＋0型，但它的9组微管是三联体。纤毛或鞭毛二联体中的微管，就是从基粒三联体中两根微管延伸出来的。 鞭毛和纤毛的运动是由于它们局部弯曲，从基部向顶端波浪式地推进的结果。由于微管二联体的长度不变，推测这种局部弯曲是由于相邻的两根微管二联体沿长轴滑动引起的。局部滑动所需的能量是由ATP周期性水解提供的。 细菌鞭毛的结构和化学成分都与真核细胞的鞭毛完全不同，不存在9＋2的微管型式，而是由2～5条，宽约40～50埃的微丝组成，其蛋白质成分是鞭毛蛋白。除螺旋体外，其他细菌的鞭毛都没有质膜包被。虽然它们的基底也深入到原生质内的颗粒中，但这种颗粒与基粒毫无相似之处。细菌鞭毛运动的能源不是ATP，据认为是来源于细胞膜的电子传递系统产生的一种电化学梯度。 根据鞭毛的着生部位的不同，可将鞭毛分为周生鞭毛，侧生鞭毛，端生鞭毛。鞭毛着生于细菌周围的称为周生鞭毛，着生于一侧的称为侧生鞭毛，着生于两端的称为端生鞭毛。 细菌有三种运动方式：在液体中泳动，在固体表面上滑行，在液体中旋转梭动。细菌依靠鞭毛泳动。鞭毛是从细胞膜上一个基点生出的穿过细胞壁和粘液层的细长丝状物，其长度可以是菌体长度的几倍。大多数球菌无鞭毛，有些杆菌生有鞭毛，螺旋菌都生有鞭毛。由于鞭毛很细，只有用特殊的染色法，才能用光学显微镜观察到。 化学成分：蛋白质.鞭毛蛋白具有较强的抗原性，可藉此进行细菌的鉴定和分型。 结构：鞭毛自细胞膜长出，游离于菌细胞外，有基础小体、钩状体和丝状体三部分组成。 功能：鞭毛是细菌的运动器官。鞭毛菌在液体环境下可自由移动，速度迅速。
七、细菌毒力的组成是什么？
细菌毒力的组成包括：
毒素：一种能够对宿主产生毒性作用的分子，有些细菌能够分泌多种不同类型的毒素，如破坏细胞膜的溶菌素、破坏细胞内部结构的蛋白酶和神经毒素等。
表面结构：包括菌体的外壳、菌毛、胶囊等结构，这些结构能够改变细菌与宿主的相互作用，影响细菌的粘附、入侵和逃避免疫反应等能力。
酶：一些细菌能够产生各种酶，如凝血酶、溶血酶等，这些酶能够破坏宿主的细胞和组织结构，促进细菌的侵袭和扩散。
抗药性：一些细菌具有抗药性，能够抵抗抗生素的杀菌作用，使得它们更难被清除，从而增加了感染的难度和危险程度。
八、细菌壳是怎么组成的？
细菌壳的组成主要可分为四个阶段：
1、细菌可逆性粘附的定殖阶段
当浮游细菌与惰性物体表面或活性实体的表面接触后，浮游细菌会粘附到物体表面，启动在物体表面形成生物被壳。
在这个阶段，单个附着细胞仅由少量胞外聚合物包裹，还未进入生物被壳的形成过程，很多菌体还可重新进入浮游状态，因此这时细菌的粘附是可逆的。
2、细菌不可逆性粘附的集聚阶段
细菌在经过初始的定殖粘附后，一些特定基因的表达开始调整，与形成生物被壳相关的基因被激活，细菌在生长繁殖的同时分泌大量胞外聚合物粘结细菌。
在这个阶段，细菌对物体表面的粘附更为牢固，是不可逆的。
3、生物被壳的成熟阶段
细菌与物体表面经过不可逆的粘附阶段后，生物被壳的形成逐渐进入成熟期。
成熟的生物被膜形成高度有组织的结构，由类似蘑菇状或堆状的微菌落组成，在这些微菌落之间围绕着大量通道，可以运送养料、酶、代谢产物和排出废物等。
4、细菌的脱落与再定殖阶段
成熟的生物被壳通过蔓延、部分脱落或释放出浮游细等进行扩展，脱落或释放出来的细菌重新变为浮游菌，它们又可以在物体表面形成新的生物被壳。
九、细菌内毒素最后判定的，每套20Eu是怎么算出来的？
每套20EU。方法：样品稀释40倍，使用0.5EU/ml灵敏度的凝胶法鲎试剂做实验，如果结果是阳性，说明样品的内毒素大于20EU/ml，如果结果是阴性，则样品的内毒素小于20EU/ml。也可以使用定量方法，检测出具体的内毒素的值。
十、免疫系统由细菌组成嘛？
免疫系统是由：免疫细胞、免疫组织和免疫器官共同构成。
通俗的讲，会在人体形成三道保护生命线。①第一道防线通常是由免疫组织构成，包括皮肤和黏膜，它能够抵挡病原体的入侵，还有杀菌的作用。②第二道防线常是由免疫细胞构成，包括B细胞、T细胞，可以产生体液免疫和细胞免疫用来抗原抗体特异性结合，以此来阻止病原体对人体的侵害。③第三道防线常是由免疫器官组成，包括中枢性免疫器官胸腺和外周性免疫器官脾脏，它的特点就是在出生后才产生，因为这些器官都是随着人体的生长发育而逐渐成熟。
这三道防线也相互连接，相互帮助，都密不可分，能简单的理解这个机制即可。