一、什么是水份测定仪？
能够检测各类有机及无机固体、液体、气体等样品中含水率的的仪器叫做水分测定仪，按测定原理可以分类物理测定法和化学测定法两大类。物理测定法常用的有失重法、蒸馏分层法、气相色谱分析法等，化学测定方法主要有卡尔费休法（Karl Fischer）、甲苯法等，国际标准化组织把卡尔费休（Karl Fischer）方法定为测微量水分国际标准，我们国家也把这个方法定为国家标准测微量水分。
常见的失重法水分仪有卤素水分测定、红外水分测定仪、微波水分测定仪等；
常见的卡尔费休水分测定仪主要有容量法卡尔费休水分测定仪和库仑法（电量法）卡尔费休水分测定仪。
另外还有便携式水份测定仪
二、KF-1水份测定仪的操作方法？
操作方法 打开包装箱，安装好仪器，接通电源，打开电源，指示灯亮。
1、滴定甲醇的水份。（确定终点） 加无水甲醇（分析纯）于反应瓶中，至淹没电极裸露端即可。开动电磁搅拌器，用卡匀·费休试剂滴定甲醇中的含水，滴定至电流表指针偏转到39-40μA处，并保持30秒不变为终点。（不记录卡尔·费休试剂消耗的体积）并将此点视作终点。
2、卡尔·费休试剂的标定。（测量水当量） 因卡尔·费休试剂对水极其敏感，所以每天在测量样品的水份含量前，需对卡尔·费休试剂作一次标定。 方法：用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管的满刻度。再用微型注射器（10微升）取10ul蒸馏水（标准水），从加料口橡皮盖中注射于反应瓶中，这时反应瓶中原有棕色即可变为淡黄色，同时表头指示应从40uA向左偏转到“0”附近。随即进行滴定卡尔·费休试剂，指针逐步向右偏转，到达40uA后，保持30秒不变。记录卡尔·费休试剂消耗体积，并进行水当量计算：公式：T=G*1000/V 式中，G-标定时注入标准水的重量（克），V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积（毫升）
3、样品测定： 将滴定管中卡尔·费休试剂加至满刻度。 a、液体样品的测定： 用注射器（其大小应根据样品中水份含量多少而选择，消耗的卡尔·费休试剂应不超过20毫升，下同）取样品，注入反应瓶中然后进行滴定，方法同前。 b、固体样品的测定： 用秤量管取2-5克试样（准确至0.0001克）打开加料口橡皮塞，迅速将称量管试样倾入反应瓶中，立即盖紧橡皮塞，搅拌溶液至试样溶解后，用卡尔·费休试剂如前滴定至指针偏转到40uA处，即为终点。
4、计 算： 水份含量百分数按下列公式计算 T*V/（10*G） 式中：V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积（毫升），T-卡尔·费休试剂的水当量，G-样品的重量，克 注意要点：在进行滴定甲醇水份时，如反应瓶中甲醇颜色逐步由无色至深棕色时，表头指针仍偏转到40uA左右（终点），应视作为卡尔·费休试剂已失效，即应更换试剂。
三、比表面积测定仪标定步骤方法？
比表面积测定仪的标定步骤包括以下几个步骤：
首先，准备标准样品，通常是已知比表面积的物质。
其次，将标准样品放置在比表面积测定仪上，并按照设备说明进行测量。
随后，将得到的测量结果与标准值进行比较，以确定设备的准确性和精度。
最后，根据比较结果对设备进行校准和调整，确保其能够准确地测量各种样品的比表面积。
四、含气量测定仪怎么标定？
量测定仪怎么标定的方法是？袋子装点空气，然后增加气压看一下那个表的。显示素质。
五、马歇尔稳定度测定仪怎么标定？
1、 打开电源开关，仪器自检完毕出现“3333”后关闭电机开关（后盖板上的红色开关）
2、 按“调试”键后，窗口左边显示是压力传感器数值“51.00”，右边显示数显卡尺数值“0000”
3、 如左窗数值不是“51.00”调节采集板103电位器，调至“51.00”然后放上测力仪用摇把压压力传感器，测力仪显示的压力值应等于左窗口减少的数值，调节完毕用摇把松开测力仪。
4、 松开后左窗显示可能不是“51.00”则重复调至“51.00”再放上测力仪用摇把压压力传感器再标定一次即可，标定即可结束。
六、微量水分测定仪每次标定很麻烦有没有自动标定的微量水分测定仪？
首先您所说的标定是指标定试剂的滴定度吗？
据我所知目前没有自动标定试剂滴定的仪器，因为每次标定都需要计量标定物的重量，所以实现自动标定很麻烦，目前所有的仪器都是手动标定滴定度的。
如果您说的是，库仑法仪器调平衡的话，目前也都是手动平衡的，让我们期待科技的发展，仪器行业科研人员的努力，早日实现您的梦想吧。
禾业水分测定仪为您专业解答！
七、硫酸标定方法？
酸浓度的标定，可以用碳酸钠或硼砂标定，但通常都是标定稀硫酸的，没有标定浓硫酸的。具体操作方法：
1、先计算配多大浓度的稀硫酸；
2、取一定体积的浓硫酸家一定量的水，2、在锥形瓶中准确称取一定量的碳酸钠或硼砂，加水溶解；
3、加入指示剂用硫酸滴定至终点就可；
4、计算硫酸的准确浓度。
八、livox标定方法？
标准溶液的配置方法有两种：
直接配置法：用基准物质（如K2Cr2O7)来直接配置标准溶液.因为这些基准物质能够
符合基准物质条件,容易得到.此法溶液浓度由计算而得,浓度不必标定.
间接配置法：不能得到符合基准物条件的物质（如NaOH 、HCl ）,先配置近似浓度的
标准溶液,再用基准物质或另一种已知浓度的标准溶液来标定它的浓度.这种配置方法
比较费事,但大多数标准溶液都是这样配置的.
九、水磨标定方法？
正式施工时，把桩基就位对准小木桩，保证钻头正好在小木桩上方，然后修建临时泥浆池，必要时还要准备粘土。然后挖坑，开钻，泥浆泵打开开始循环泥浆和向下钻孔
十、甲醇标定方法？
甲醇的标定（化学分析法）品红-亚硫酸比色法
(1)原理 甲醇经氧化成甲醛后， 与品红-亚硫酸作用生成蓝紫色化合物， 根据颜色深浅与标准系列比较定量。 最低检出浓度 0.02g/100ml。
（2） 试剂 1、 高锰酸钾-磷酸溶液： 称取 3g 高锰酸钾， 加入 15 ML 85%磷酸与70 ML 水的混合液中， 溶解后加水至 100ml。 贮于棕色瓶中， 防止氧化力下降， 保存时间不宜过长。
2、 草酸-硫酸溶液： 称取 5g 无水草酸（H2C2O4） 或 7g H2C2O4·2H2O溶于硫酸（1+1） 中至 100ml。
3、品红—亚硫酸溶液： 称取 0.1g 碱性品红， 研细， 分次加入共 60 ML80度的水中， 边加水边研磨使其溶解， 用滴管吸取上层溶液滤于 100 ML 容量瓶中， 冷却后加入 10ML 100 g/L 亚硫酸钠溶液、 1ML 盐酸， 再加水至刻度， 充分混匀， 放置过夜。 如溶液有颜色， 可加入少量活性炭， 搅拌后过滤， 贮于棕色瓶中， 置暗处保存， 溶液呈红色时就弃去重新配制。