一、库仑法水分测定仪计算公式？
容量法水分仪是通过计量反应过程所消耗的卡尔-费休试剂的体积来计算含水。
卡尔-费休容量法测定水分含量时，主要依据电化学反应：I2＋2eó2I-在反应池的溶液中同时存在I2和I-时，该反应在电极的正负两端同时进行，即在一个电极上I2被还原，而在另一个电 极上I-被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有I-而无I2同时存在，则两个电极间没有电流通过。卡尔-费休试剂中含有效成分吡啶和碘等物质，把其计量滴入反应池，能与待测溶液中的水发生如下化学反应：
H2O＋SO2＋I2＋3C5H5N→2C5H5N·HI＋C5H5N·SO3
C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3
C5H5N·HI→C5H5N·H++I-该反应持续进行，不断消耗水，生成I-，一直到反应滴定终点，水分消耗完毕。这时，溶液有微量未发生反应的卡尔费休试剂存在，才能发生I2和I-同时存在的情况，两个铂电极之间的溶液开始导电，由电流指示达到终点，停止滴定。从而通过计量已消耗的卡尔费休试剂体积（容量）来标定溶液中的水分含量。
二、卡氏库仑法水分测定仪原理？
卡氏库仑法测定水分是一种电化学方法,其原理是仪器的电解池中的卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品,水参与碘、二氧化硫的氧化还原反应,在吡啶和甲醇存在的情况下,消耗了的碘在阳极电解产生,从而使氧化还原反应不断进行,直至水分全部耗尽为止。
库仑法水分测定仪使用注意事项：
1、滴定管和滴定池等的密封性要好。
2、试剂滴定度的大小应根据试液含水量的多少来决定
3、滴定时搅拌要充分均匀
4、进样时要防止注射器头受外界的污染而影响测定结果如操作者的呼气和擦注射器头时的污染。
5、在测定水的反应中会生成硫酸当其浓度高于0.05%时可能发生逆反应影响测定结果。
6、试剂瓶进气口要安装干燥器以防止试剂吸收空气中的水分而使滴定度下降造成严重的测定误差。
7、在使用库仑法水分测定仪滴定过程中有时会出现假终点的现象即提前到达终点造成测定结果偏低。
三、库仑硫测定仪石英管怎么清洗？
先用酸泡清洗 然后用清水清洗 最后用纯水清洗 晒干或者晾干 都可以
四、cod分光光度测定仪原理？
COD分光光度测定仪的原理是根据样品中存在的有机污染物对高浓度硫酸的氧化反应，通过测定污染物氧化后生成的钴离子对光的吸收程度来测定水样的化学需氧量（COD）。具体地，样品首先通过预处理步骤，如加热酸化等使其在反应时更为充分，然后将样品中加入一定量的高浓度硫酸和反应助催化剂。样品在反应中氧化分解有机物，生成H+、 CO2、 H2O等化合物，并同时生成一定量的Co2+离子。随着氧化反应的进行，离子浓度越来越高，吸收光线的能力也越来越强，通过光度计可测算样品中COD浓度的值。在实际应用中，为了减少干扰物质的影响，常常进行比色移去法或者光谱法分析COD的含量。
五、cod快速测定仪使用说明？
1、打开 多功能消 解仪，进行预热，选择 “COD 消解模式”。
2、选择合适量程的预 制试剂，一支作为空 白样，再根据待测水样的数量选择相同 数量的预制试剂作 为待测样，置于试管 架上。3、使用移液管或移液 枪准确移取 2mL 纯 净水水加入到预制 试剂的试管内，制成 空白样（使用移液管 时需要贴壁，注意不 要深入试管口太深， 以防带出试管内的 颗粒或液体）。4、按步骤 3 的方法移取 2ml 待测水样加 入到其他预制试 剂的试管内，每只 预制试剂对应一个水样
5、拧紧管盖，上下摇晃 试管，使试管底部的 沉淀物离开管底与 水样充分接触（此时 试管内试剂反应会 有热量产生，建议拿 握瓶盖部分以防烫 伤）。
6、消解仪温度上 升 至 165 ° C 后，依次放入 标记好的空白 样和待测样， 加热消解 20 分 钟。
7、20分钟消解时间结 束，消解器进行降温， 手拿管盖取出试管， 放入试管架中置于通 风处进行冷却，待试 管降至室温左右方可 进行测量。
8、打开水质测定仪并 按要求进行预热， 选择相应的方法或 波长进行测量。直接选择cod选项即可（和所选的量程对应）。
六、全自动cod测定仪怎么补数？
准备数只反应管置于冷却架的空冷槽上；
2、依次准确量取2.5ml蒸馏水到“0”号反应管中，量取各检测水样2.5ml分别到其他反应管中；
3、依次向各个反应管中加入耗材D试剂0.7ml(建议使用厂家的定量器) 4、依次向个反应管中加入耗材E试剂4.8ml(建议使用厂家的定量器)
5、将各样品充分混匀，放入提前预热到165℃的5B-1型COD消解器中。盖上防喷罩，按“消解”键。同时打开COD测定仪开关进行预热；
6、消解完成后，将各样品依次放到冷却架的空冷槽上，然后按COD消解器的“冷却”键进行空气冷却；
7、空气冷却完成后，依次向各反应管中加入2.5ml蒸馏水并混匀；
8、将混匀后的个反应管放到冷却架的水冷槽(提前加入自来水)中。按“冷却”键进行水冷却；
9、水冷却完成后，将反应管从水冷槽中拿出，擦干外壁水珠。并将溶液依次倒入对应编号的比色皿中(充分混匀)；
10、将“0”号比色皿(空白溶液)放入仪器的比色槽中并关闭上盖；
11、观察3-4秒待数值稳定后，按COD测定仪键盘上的“空白”键，仪器屏幕将显示0000，然后将“0”号比色皿(空白溶液)从比色槽中拿出；
12、将“1”号比色皿放入比色槽中，并关闭上盖。
13、观察3-4秒数值稳定后，此时屏幕上所显示的结果即为1号样品的COD浓度；
14、然后将“1”号比色皿从仪器中拿走，再将“2”号比色皿放入比色槽中，并关闭上盖。观察3-4秒待数值稳定后，此时屏幕上所显示的结果即为2号样品的COD浓度。其他样品测定仪过程类同；
15、比色完成后的溶液，不能随意倾倒，应统一收集，并进行集中处理。
七、cod测定仪所需的标准液是什么配制?cod？
1、国标上的cod标准溶液是用邻苯二甲酸氢钾配制的，称取105℃下烘干的邻苯二甲酸氢钾0.4251g溶于水，稀释定容至1000ml，该标样的理论cod浓度值为500mg/l。
2、cod仪器在初次使用时可以标定一下，也就是试试仪器的准确度，这点一般都没有什么问题。
使用仪器一会最好是半年标定一次，确保仪器测量数值准确。
八、库仑法测氯原理？
库仑氯含量测定仪采用微库仑滴定原理和计算机控制的数据采集处理。样品由自动进样器注入裂解管进行反应，待测元素转化为可滴定离子，由载气带入滴定杯进行滴定。电解液中的滴定剂被消耗掉，与消耗量相当的滴定剂由电产生。测量电解过程消耗的功率，根据法拉第定律计算样品中的氯含量。
当系统处于平衡状态时，滴定池中保持恒定的Ag+浓度，样品裂解后，有机氯转化为氯离子，然后由载气带入滴定池与银离子发生反应：Ag++Cl-→AgCl。当滴定杯中银离子浓度降低时，指示电极对指示该信号的变化，将该变化的信号输入库仑放大器，库仑放大器输出相应的电流给电解电极对.电解阳极产生被Cl-消耗的Ag+，直到恢复原来的Ag+离子浓度，测量产生Ag+时所消耗的功率。根据法拉第电解定律，可以得到样品中总氯的含量。
微库仑氯含量测定仪主要是基于微库仑原理。试样中各种形态的硫在氮气和氧气中高温变成二氧化硫，进入滴定罐，电解生成碘，与二氧化硫反应。微电脑根据产生的碘消耗的电量和法拉第定律自动计算出样品中的总硫含量。整个分析过程由计算机控制，样品由自动进样器加载。仪器自动化程度高。可用于石油化工产品中微量硫或氯的分析。广泛应用于石油、化工、科研、教学、环保、质检、商检等行业。
微库仑氯含量测定仪是由库仑放大器、滴定池和适当的电解系统组成的“零平衡”闭环负反馈系统。其偏压数据采集和裂解炉温度控制由单片机实现，并通过串行通讯方式与计算机连接，实现整个系统的自动控制。
九、连华科技cod测定仪操作流程？
1、准备数只反应管置于冷却架的空冷槽上；
2、依次准确量取2.5ml蒸馏水到“0”号反应管中，量取各检测水样2.5ml分别到其他反应管中；
3、依次向各个反应管中加入耗材D试剂0.7ml(建议使用厂家的定量器) 4、依次向个反应管中加入耗材E试剂4.8ml(建议使用厂家的定量器)
5、将各样品充分混匀，放入提前预热到165℃的5B-1型COD消解器中。盖上防喷罩，按“消解”键。同时打开COD测定仪开关进行预热；
6、消解完成后，将各样品依次放到冷却架的空冷槽上，然后按COD消解器的“冷却”键进行空气冷却；
7、空气冷却完成后，依次向各反应管中加入2.5ml蒸馏水并混匀；
8、将混匀后的个反应管放到冷却架的水冷槽(提前加入自来水)中。按“冷却”键进行水冷却；
9、水冷却完成后，将反应管从水冷槽中拿出，擦干外壁水珠。并将溶液依次倒入对应编号的比色皿中(充分混匀)；
10、将“0”号比色皿(空白溶液)放入仪器的比色槽中并关闭上盖；
11、观察3-4秒待数值稳定后，按COD测定仪键盘上的“空白”键，仪器屏幕将显示0000，然后将“0”号比色皿(空白溶液)从比色槽中拿出；
12、将“1”号比色皿放入比色槽中，并关闭上盖。
13、观察3-4秒数值稳定后，此时屏幕上所显示的结果即为1号样品的COD浓度；
14、然后将“1”号比色皿从仪器中拿走，再将“2”号比色皿放入比色槽中，并关闭上盖。观察3-4秒待数值稳定后，此时屏幕上所显示的结果即为2号样品的COD浓度。其他样品测定仪过程类同；
15、比色完成后的溶液，不能随意倾倒，应统一收集，并进行集中处理。
十、化验污水COD用快速测定仪和用国标法化验，误差能有多大？
一般差别不会很大。我们试过差距最大的一次是64mg/L。有些时候仪器读数的时候本身上下就有浮动，这也会有误差，尤其是之前我们用连华的，那个数值经常跳动，不稳定。不过作为参考，还是具有一定价值的。因为它简便快捷。