一、微量水分测定仪使用方法？
1、仪器工作时应放置在平整的工作台上，环境中应尽量减小空气的对流。 2、周围不存在影响仪器正常工作的机械震动、腐蚀性气体、污染、电磁干扰等。 3、供电电源：单相三线制，AC220V±10%、50Hz，必须有良好的接地端。 4、环境温度：5～35℃。 5、相对湿度：≤85%。
二、微量水分测定仪的定义？
微量水分测定仪又被称为卡尔·费休水分测定仪，其主要应用于水分值含量较低的样品检测，经过近年来改进，大大提高了准确度，扩大了测量范围。
三、ws3000微量水分测定仪使用方法？
WS3000微量水分测定仪是用来测定各种物质样品中微量水分含量的仪器。下面是它的使用方法：
1. 首先，将仪器连接电源，打开电源开关，待显示屏亮起后进行参数设置。
2. 在设定参数前需要先称取样品，确保样品质量正确，称取的样品质量由仪器要求。
3. 设定仪器参数：根据实际的测试需求设定程序，设定测试温度以及样品数量等参数，一般情况下可选择仪器自带的样品测试程序。
4. 加入样品：将样品加入到对应的样品盒内，注意不要超出样品盒的容量。
5. 操作仪器：根据仪器的说明，操作仪器进行测试。测试过程中需要观察仪器上的显示屏，待显示屏显示测试结果后执行下一步操作。
6. 结束测试：测试结束后，关闭设备电源，清理测试平台和样品盒。
注意：在使用仪器时要严格按照相应操作规程执行，避免使用不当导致的错误测试结果或者安全事故。
四、微量水分测定仪每次标定很麻烦有没有自动标定的微量水分测定仪？
首先您所说的标定是指标定试剂的滴定度吗？
据我所知目前没有自动标定试剂滴定的仪器，因为每次标定都需要计量标定物的重量，所以实现自动标定很麻烦，目前所有的仪器都是手动标定滴定度的。
如果您说的是，库仑法仪器调平衡的话，目前也都是手动平衡的，让我们期待科技的发展，仪器行业科研人员的努力，早日实现您的梦想吧。
禾业水分测定仪为您专业解答！
五、简述微量水分测定原理。使用微量水份仪一般注意事项是什么？
微量水分测定仪又被称为卡尔·费休水分测定仪，其主要应用于水分值含量较低的样品检测，经过近年来改进，大大提高了准确度，扩大了测量范围。
六、微量泵的液体怎么配制？
举例说明:以常规注射氯化钾微量泵为例做个说明，微量泵主要有20 ml和50 ml两种装药注射模式。微量泵泵入速度从0.1 ml/h开始，最大可以调到99.9 ml/h，也就是说微量泵自行走速最快每小时约100 ml，50 ml注射模式大概最快30分钟推完。如果使用手动快速推注模式，速度快一倍，大概200 ml/h，快推15分钟结束。
七、KF-1水份测定仪的操作方法？
操作方法 打开包装箱，安装好仪器，接通电源，打开电源，指示灯亮。
1、滴定甲醇的水份。（确定终点） 加无水甲醇（分析纯）于反应瓶中，至淹没电极裸露端即可。开动电磁搅拌器，用卡匀·费休试剂滴定甲醇中的含水，滴定至电流表指针偏转到39-40μA处，并保持30秒不变为终点。（不记录卡尔·费休试剂消耗的体积）并将此点视作终点。
2、卡尔·费休试剂的标定。（测量水当量） 因卡尔·费休试剂对水极其敏感，所以每天在测量样品的水份含量前，需对卡尔·费休试剂作一次标定。 方法：用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管的满刻度。再用微型注射器（10微升）取10ul蒸馏水（标准水），从加料口橡皮盖中注射于反应瓶中，这时反应瓶中原有棕色即可变为淡黄色，同时表头指示应从40uA向左偏转到“0”附近。随即进行滴定卡尔·费休试剂，指针逐步向右偏转，到达40uA后，保持30秒不变。记录卡尔·费休试剂消耗体积，并进行水当量计算：公式：T=G*1000/V 式中，G-标定时注入标准水的重量（克），V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积（毫升）
3、样品测定： 将滴定管中卡尔·费休试剂加至满刻度。 a、液体样品的测定： 用注射器（其大小应根据样品中水份含量多少而选择，消耗的卡尔·费休试剂应不超过20毫升，下同）取样品，注入反应瓶中然后进行滴定，方法同前。 b、固体样品的测定： 用秤量管取2-5克试样（准确至0.0001克）打开加料口橡皮塞，迅速将称量管试样倾入反应瓶中，立即盖紧橡皮塞，搅拌溶液至试样溶解后，用卡尔·费休试剂如前滴定至指针偏转到40uA处，即为终点。
4、计 算： 水份含量百分数按下列公式计算 T*V/（10*G） 式中：V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积（毫升），T-卡尔·费休试剂的水当量，G-样品的重量，克 注意要点：在进行滴定甲醇水份时，如反应瓶中甲醇颜色逐步由无色至深棕色时，表头指针仍偏转到40uA左右（终点），应视作为卡尔·费休试剂已失效，即应更换试剂。
八、柴油中含有微量水份的原因及处理办法？
柴油中会含有一些水分，根据自己的经验总结，为大家说说柴油有水的原因。
（一）柴油有水的原因
1、技术原因。
从技术的角度讲，所有（含军队）油船在接卸过程中，最后收油管线中均有水顶出，因此，油罐里就有水份并有水垫层，即每个油库油罐底部都有水分，这是客观存在的。
2、时间的原因。有时资源紧张，油品沉淀时间不够长或者油罐转罐过程带有微量水分。
3、油品的性质。石油是有主要由烷烃、环烷烃、烯烃和芳香烃组成。其中油品中的芳香烃具有很强的吸水性，易从空气中吸取水分。
4、物理原因。受热胀冷缩的影响，同样可以吸取空气中的水分。
有时候柴油中含有微量水份，这会影响我们的使用，那么我们如何处理呢？下面就为大家介绍一些处理方法。
（二）处理办法
1、由于油与水是分离的，油的比重轻，浮在上面，水的比重大沉底，油与水、是分层的，很容易看到。
2、在收油前在油罐底部出油口放半桶油检查有无水分和其他杂质，只要不超过一小瓶矿泉水，将这部分水分排掉即可，完全不影响油品质量及正常使用。
九、微量水分测定仪的调试步骤要怎么操作？
SC-200B全自动微量水分测定仪采用“卡尔—费休库仑法原理”设计生产，具有测量精度高、重复性好、测试成本低等优点，广泛应用在石油、化工、医药、电力、科研和教育等部门可用于准确测量各种液体、固体和气体中的微量水分。
1、仪器使用过程中，搅拌键必须保持开启，如关闭可使电解液强制过碘。当过碘时，可用微量进样器注入少许蒸馏水,调至平衡点后再测定样品。
2、试剂必须充分达到平衡点后,才能进行样品测定。
3、避免多个样品使用同一个进样器，影响测定误差。
4、0.5ul微量进样器推拉杆不要拔出，如拔出则该进样器损坏，不能再使用。
七、使用试剂时的注意事项
1.新更换的试剂为深褐色，进入样品测量时，仪器显示为过碘。此时是不能进行测量的，需加入适量的纯水来调整试剂平衡点。可先用50微升的进样器抽取5微升纯水注入，反复进行几次，当试剂颜色明显变浅时，要注意控制进样量，直至进入过水状态。
2.为了使测量结果更加真实有效，我们建议新试剂刚好进入过水状态后，再注入5微升纯水，仪器找到平衡点后，即可进行仪器标定和样品测量工作。
3.仪器使用间隔时间较长，在下次使用时，可多轻摇几下电解池瓶，使试剂更快地吸收瓶壁的水分，仪器进入平衡点会较快。
4.在正常的测定过程中，每100毫升试剂可与不小于1.5克的水进行反应。若测定时间过长，试剂敏感性下降，应更换新试剂。
5.电解池中的试剂 ，如果在电解过程中发现释放出大量的气泡或试剂被污染成淡红褐色，此时空白电流会增大，测定的再现性降低，同时，到达终点的时间加长，这种情况应立即更换试剂。
6.注意不要吸入或用手接触试剂。如与皮肤接触，及时用清水冲洗干净。
7.试剂有腐蚀性，请妥善保管。
十、微量水分测定仪的电解液如何更换？
1、将点解池的干燥管放在干净的滤纸上，拿出电解电极后将电解液倒掉，电解池内的电解液也需缓缓倒掉。
2、如电解池因污染需清洗，应在清洗后烘干电解池。
3、利用无水甲醇等无水溶剂对电解池瓶、干燥管、进样旋塞、测量电极等进行清洗，尽量不要用水清洗电解电极底部白色板，若用水清洗后应将其烘干。
4、清洗时不能将清洗液碰触到两插头、线及胶冒部分。
5、调整好电解液的平衡点。
6、需谨防电解液失效，如电解液使用一个月以上，电解液颜色变深且浑浊，或者电解过程难达到终点等，需考虑是否电解液已经失效。
7、在不易达到终点时，如果是因为空气潮热，做样频繁，进样口硅胶垫漏气或固体样品难溶等原因，可反复摇动电解池来解决。
8、不要用手接触试剂，在换电解液时最好保证室内通风良好。