一、废气低浓度颗粒物的测定重量法及应用
引言
废气低浓度颗粒物的测定对环境保护和健康评估具有重要意义。本文介绍了一种利用重量法进行固定污染源废气低浓度颗粒物测定的方法，以及该方法的应用。
背景
固定污染源废气中的低浓度颗粒物是指直径小于或等于2.5微米的颗粒物，也被称为PM2.5。它们主要来自于机动车尾气、工业废气和燃煤排放等源头。这些颗粒物对空气质量和人体健康都有着重要影响。
测定原理及方法
废气中的颗粒物采样后，通过玻璃纤维过滤器捕集。将过滤器放置在固定温度下称重，得到颗粒物的质量。
仪器设备
- 颗粒物采样器
- 玻璃纤维过滤器
- 恒温器
- 电子天平
- 分析天平
- 其他辅助设备
实验步骤
- 准备颗粒物采样器，并校准。
- 设置捕集时间和流量。
- 将过滤器装入采样器并开始采样。
- 采样结束后，将过滤器取出并放置在恒温器中恒温至常温下。
- 使用电子天平测量过滤器的质量。
数据处理
根据测量得到的质量数据，结合采样时间和流量，可以计算出废气中的颗粒物浓度。
应用领域
该方法适用于研究固定污染源废气中低浓度颗粒物的排放情况，用于环境监测和评估、工业排放控制和健康风险评估等领域。
结论
固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法是一种简单有效的方法，可用于评估废气中的颗粒物浓度，对环境保护和人体健康具有重要意义。
感谢您的阅读
感谢您阅读本文介绍的废气低浓度颗粒物的测定重量法及其应用。希望本文能帮助您更好地了解该方法，并为环境保护和健康评估提供一定的参考价值。
二、固定污染源废气低浓度颗粒物测定重量法详解
固定污染源废气低浓度颗粒物测定重量法
固定污染源废气低浓度颗粒物测定重量法是一种常用的环境监测方法，用于测量固定污染源排放的废气中的颗粒物浓度。本文将详细介绍该方法的原理、步骤和应用。
原理
固定污染源废气低浓度颗粒物测定重量法基于颗粒物在一个特定的温度下的受热性失重原理。通过将废气样品在高温条件下通过滤纸或其他过滤介质，颗粒物会在过程中被捕集在过滤介质上。然后，将过滤介质与颗粒物一起放入高温烘箱中，通过加热将颗粒物燃烧掉，测量燃烧后的过滤介质的质量变化，从而计算出颗粒物的浓度。
步骤
- 准备好过滤介质和实验设备。
- 根据标准方法，采取合适容量的废气样品。
- 通过吸吮或其他方式将废气样品通过过滤介质。
- 将过滤介质与颗粒物一起放入高温烘箱中。
- 加热烘箱，将颗粒物烘干并燃烧掉。
- 测量燃烧后的过滤介质的质量变化。
- 根据质量变化计算出颗粒物的浓度。
- 记录实验参数和结果，并进行数据分析和处理。
应用
固定污染源废气低浓度颗粒物测定重量法广泛应用于环境监测、工业生产过程中的废气治理以及科学研究中。它可用于监测各种工业废气中的颗粒物排放，如煤炭、石油化工和钢铁等行业。该方法具有操作简单、结果精确、成本低廉等优点，对于保护环境、改善空气质量具有重要意义。
感谢您阅读本文，通过本文，您了解了固定污染源废气低浓度颗粒物测定重量法的原理、步骤和应用。希望本文对您有所帮助！
三、环境监测环境空气总悬浮颗粒物测定重量法？
大流量或中流量总悬浮颗粒物采样器(简称采样器)进行空气中总悬浮颗粒物的测定。方法的检测限为0．001mg／m3。总悬浮颗粒物含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于10kPa，本方法不适用。2 原理通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取定量体积的空气，空气中粒径小于100um的悬浮颗粒物，被截留在已恒重的滤膜上。根据采样前、后滤膜重量之差及采样体积，计算总悬浮颗粒物的浓度。滤膜经处理后，进行组分分析。3仪器和材料3．1 大流量或中流量采样器：应按HYQ 1．1—89《总悬浮颗粒物采样器技术要求(暂行)》的规定。3. 2 孔口流量计：3．2．1 大流量孔口流量计：量程0．7～1．4m3／min；流量分辨率0．01m3／min；精度优于±2％。3．2．2 中流量孔口流量计：量程70～160L／min；流量分辨率1 L／min；精度优于±2％。3．3 U型管压差计：最小刻度0．1hPa。3．4 X光看片机：用于检查滤膜有无缺损。3．5 打号机：用于在滤膜及滤膜袋上打号。3．6 镊子：用于夹取滤膜。3．7 滤膜：超细玻璃纤维滤膜，对0．3μm标准粒子的截留效率不低于99％，在气流速度为0．45m／s时，单张滤膜阻力不大于3．5kPa，在同样气流速度下，抽取经高效过滤器净化的空气5h，1cm2滤膜失重不大于0．012mg。3．8 滤膜袋：用于存放采样后对折的采尘滤膜。袋面印有编号、采样日期、采样地点、采样人等项栏目。3．9 滤膜保存盒：用于保存、运送滤膜，保证滤膜在采样前处于平展不受折状态。3．10 恒温恒湿箱：箱内空气温度要求在15～30℃范围内连续可调，控温精度±1℃；箱内空气相对湿度应控制在(50±5)％。恒温恒湿箱可连续工作。3．11 天平：3．11．1 总悬浮颗粒物大盘天平：用于大流量采样滤膜称量。称量范围≥10g；感量1mg；再现性(标准差)≤2mg。3．11．2 分析天平：用于中流量采样滤膜称量。称量范围≥10g；感量0．1 mg；再现性(标准差)≤0．2mg。4 采样器的流量校准4．1 新购置或维修后的采样器在启用前，需进行流量校准；正常使用的采样器每月需进行一次流量校准。4．2 流量校准步骤：4．2．1 计算采样器工作点的流量：采样器应工作在规定的采气流量下，该流量称为采样器的工作点。在正式采样前，需调整采样器，使其工作在正确的工作点上，按下述步骤进行：采样器采样口的抽气速度W为0．3m／s。大流量采样器的工作点流量QH(m3／min)为QH＝1．05 ……………………(1)中流量采样器的工作点流量QM(L／min)为QM＝60 000W ×A ………………………(2)式中：A——采样器采样口截面积，m2。将QH或QM计算值换算成标况下的流量QHN (m3／min)或QMN (L／min)QHN＝(QHPTN)／(TPN) ……………………………(3)QMN＝(QMPTN)／(TPN) ……………………………(4)log10P＝log10101．3—h18 400 ………………………………(5)式中：T——测试现场月平均温度，K；PN——标况压力，101．3kPa；TN——标况温度，273K；P——测试现场平均大气压，kPa；h——测试现场海拔高度，m。将式(6)中QN用QHN或QMN代入，求出修正项Y，再按式(7)计算△H(Pa)Y＝BQN+A …………………………………(6)式中斜率B和截距A由孔口流量计的标定部门给出。△H＝(Y2pNT)／(PTN) ………………………………(7)4．2．2 采样器工作点流量的校准：打开采样头的采样盖，按正常采样位置，放一张干净的采样滤膜，将孔口流量计的接口与采样头密封连接。孔口流量计的取压口接好压差计。接通电源，开启采样器，待工作正常后，调节采样器流量，使孔口流量计压差值达到式(7)计算的△H值。校准流量时，要确保气路密封连接，流量校准后，如发现滤膜上尘的边缘轮廓不清晰或滤膜安装歪斜等情况，可能造成漏气，应重新进行校准。校准合格的采样器，即可用于采样，不得再改动调节器状态。5 总悬浮颗粒物含量测试5．1 滤膜准备5．1．1 每张滤膜均需用X光看片机进行检查，不得有针孔或任何缺陷。在选中的滤膜光滑表面的两个对角上打印编号。滤膜袋上打印同样编号备用。5．1．2 将滤膜放在恒温恒湿箱中平衡24h，平衡温度取15～30℃中任一点，记录下平衡温度与湿度。5．1．3 在上述平衡条件下称量滤膜，大流量采样器滤膜称量精确到1 mg，中流量采样器滤膜称量精确到0．1 mg。记录下滤膜重量W0(g)。5．1．4 称量好的滤膜平展地放在滤膜保存盒中，采样前不得将滤膜弯曲或折叠。5．2 安放滤膜及采样5．2．1 打开采样头顶盖，取出滤膜夹。用清洁干布擦去采样头内及滤膜夹的灰尘。5．2．2 将已编号并称量过的滤膜绒面向上，放在滤膜支持网上，放上滤膜夹，对正，拧紧，使不漏气。安好采样头顶盖，按照采样器使用说明，设置采样时间，即可启动采样。5．2．3 样品采完后，打开采样头，用镊子轻轻取下滤膜，采样面向里，将滤膜对折，放入号码相同的滤膜袋中。取滤膜时，如发现滤膜损坏，或滤膜上尘的边缘轮廓不清晰、滤膜安装歪斜(说明漏气)，则本次采样作废，需重新采样。5．3 尘膜的平衡及称量5．3．1 尘膜在恒温恒湿箱中，与干净滤膜平衡条件相同的温度、湿度，平衡24h。5．3，2 在上述平衡条件下称量滤膜，大流量采样器滤膜称量精确到1 mg，中流量采样器滤膜称量精确到0．1mg。记录下滤膜重量W1(g)。滤膜增重，大流量滤膜不小于100mg，中流量滤膜不小于10mg。5．4 计算总悬浮颗粒物含量(μg／m3)=K×(W1-W0)／QN×t ……………………………(8)式中：t——累积采样时间，min；QN——采样器平均抽气流量，即式(3)或式(4)QHN或QMN的计算值；K——常数，大流量采样器K＝1×106；中流量采样器K＝1×109。6测试方法的再现性当两台总悬浮颗粒物采样器安放位置相距不大于4m、不少于2m时，同时采样测定总悬浮颗粒物含量，相对偏差不大于15％。
四、aw测定仪法特点？
Aw测定仪法 在一定温度下利用Aw测定仪装置中的传感器,根据食品中水的蒸汽压力的变化,从仪器上即可读出水分活度
五、aw测定仪法适用范围？
在一定温度下主要利用AW测定仪中的传感器根据食品中水的蒸汽压力的变化，从仪器的表头上读出指针所示的水分活度。
六、重量法包括？
重量分析法是通过称量物质的质量来确定被测物质组分含量的一种分析方法。分析时，一般是先采用适当方法将被测组分从试样中分离出来，转化为一定的称量形式并称重，由所称得的质量计算被测组分的含量。
七、化学重量法？
沉淀重量法是利用称重物质的重量，来分析物质的含量的一种方法
八、库仑法水分测定仪计算公式？
容量法水分仪是通过计量反应过程所消耗的卡尔-费休试剂的体积来计算含水。
卡尔-费休容量法测定水分含量时，主要依据电化学反应：I2＋2eó2I-在反应池的溶液中同时存在I2和I-时，该反应在电极的正负两端同时进行，即在一个电极上I2被还原，而在另一个电 极上I-被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有I-而无I2同时存在，则两个电极间没有电流通过。卡尔-费休试剂中含有效成分吡啶和碘等物质，把其计量滴入反应池，能与待测溶液中的水发生如下化学反应：
H2O＋SO2＋I2＋3C5H5N→2C5H5N·HI＋C5H5N·SO3
C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3
C5H5N·HI→C5H5N·H++I-该反应持续进行，不断消耗水，生成I-，一直到反应滴定终点，水分消耗完毕。这时，溶液有微量未发生反应的卡尔费休试剂存在，才能发生I2和I-同时存在的情况，两个铂电极之间的溶液开始导电，由电流指示达到终点，停止滴定。从而通过计量已消耗的卡尔费休试剂体积（容量）来标定溶液中的水分含量。
九、卡氏库仑法水分测定仪原理？
卡氏库仑法测定水分是一种电化学方法,其原理是仪器的电解池中的卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品,水参与碘、二氧化硫的氧化还原反应,在吡啶和甲醇存在的情况下,消耗了的碘在阳极电解产生,从而使氧化还原反应不断进行,直至水分全部耗尽为止。
库仑法水分测定仪使用注意事项：
1、滴定管和滴定池等的密封性要好。
2、试剂滴定度的大小应根据试液含水量的多少来决定
3、滴定时搅拌要充分均匀
4、进样时要防止注射器头受外界的污染而影响测定结果如操作者的呼气和擦注射器头时的污染。
5、在测定水的反应中会生成硫酸当其浓度高于0.05%时可能发生逆反应影响测定结果。
6、试剂瓶进气口要安装干燥器以防止试剂吸收空气中的水分而使滴定度下降造成严重的测定误差。
7、在使用库仑法水分测定仪滴定过程中有时会出现假终点的现象即提前到达终点造成测定结果偏低。
十、埃尔法重量？
埃尔法整车重量2290公斤，近2.3吨。