一、永停滴定仪和电位滴定仪一样吗？
问题有点问的不太明白啊，电位滴定的范围要比永停滴定的范围大的多，也就是说永停滴定是电位滴定仪中的一种滴定方法。
不知道你是用的什么品牌什么型号的滴定仪。我所知道的梅特勒T50/T70/T90滴定仪都是通过极化电极直接可以永停滴定的二、费体氏水分测定仪和水分快速测定仪的区别？
费体氏水分测定仪和水分快速测定仪都是用于测量物体中所含水分的仪器，它们之间有一些区别。
1.原理：费体氏水分测定仪是一种基于毛细现象的仪器，通过测量样品与干燥剂之间的毛细作用来确定样品中所含的水分含量。而水分快速测定仪则采用其他技术，如红外线、荧光等检测方法来快速测量样品中的水分含量。
2.精度：由于两种仪器的测量原理不同，它们的测量精度也有所不同。一般来说，费体氏水分测定仪的精度相对较高，适用于需要高精度测量的场合；而水分快速测定仪的精度相对较低，适用于一些快速的、粗略的测量需求。
3.操作复杂程度：费体氏水分测定仪的操作相对较为复杂，需要根据具体的使用说明进行操作；而水分快速测定仪的操作则相对简单便捷。
4.使用场景：费体氏水分测定仪适用于各种需要精确测量含水量的场合，如农业、地质、医学等；而水分快速测定仪则更适合于一些简单的、快速的用水量测量需求，如实验室分析、工业检测等。
三、电位滴定仪和电化学工作站区别？
电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法。和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电位法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或浑浊时，终点的指示就比较困难，或者根本找不到合适的指示剂。
四、电位滴定仪测定酸碱滴定终点应注意哪些问题？
人工误差是指判断终点、滴定管读数的误差。另外，指示剂的选择是人工滴定与仪器滴定产生误差的最大因素。因为指示剂的变色是有范围的，而仪器滴定时pH基本是7.例如酸滴定碱用酚酞作指示剂，溶液pH到8（酚酞变色范围是pH=8-10)时滴定到达终点，比仪器测定结果就偏高。还有仪器系统误差，主要包括电极指示误差、打液泵计量误差和电位显示误差等。
五、电位滴定仪缩写？
电位滴定仪英文缩写是APT（automatic potentiometric titrator）
六、水分滴定仪原理？
水分滴定仪应用原理：
红外线水分检测方法引用传统经典物理水分检测方法(烘箱干燥法),通过称重传感器和红外线辐射源结合时时测定样品的水分含量;环形红外线加热源,快速干燥样品;在干燥过程中,红外线水分检测仪持续测量并即时显示样品丢失重量并得出水分含量%,干燥程序完成后,终测定的水分含量值被锁定显示。
与烘箱加热法相比,红外加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥,样品表面不易受损,其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。智能化操作、一般样品只需几分钟即可完成测定,是一种新型的快速检测仪器。
七、电位滴定仪的原理？
电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电位法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或浑浊时，终点的指示就比较困难，或者根本找不到合适的指示剂。电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。在滴定到达终点前后，滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级，引起电位的突跃，被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算。
使用不同的指示电极，电位滴定法可以进行酸碱滴定，氧化还原滴定，配合滴定和沉淀滴定。酸碱滴定时使用PH玻璃电极为指示电极，在氧化还原滴定中，可以从铂电极作指示电极。在配合滴定中，若用EDTA作滴定剂，可以用汞电极作指示电极，在沉淀滴定中，若用硝酸银滴定卤素离子，可以用银电极作指示电极。在滴定过程中，随着滴定剂的不断加入，电极电位E不断发生变化，电极电位发生突跃时，说明滴定到达终点。用微分曲线比普通滴定曲线更容易确定滴定终点。
如果使用自动电位滴定仪，在滴定过程中可以自动绘出滴定曲线，自动找出滴定终点，自动给出体积，滴定快捷方便。
进行电位滴定时，被测溶液中插入一个参比电极，一个指示电极组成工作电池。随着滴定剂的加入，由于发生化学反应，被测离子浓度不断变化，指示电极的电位也相应地变化。在等当点附近发生电位的突跃。因此测量工作电池电动势的变化，可确定滴定终点。
电位滴定的基本仪器装置包括滴定管、滴定池、指示电极、参比电极、搅拌器，测电动势的仪器。
电位滴定法是如何确定滴定终点的呢？用绘制电位确定曲线的方法。
电位滴定曲线即是随着滴定的进行，电极电位值（电池电动势）E对标准溶液的加入体积V作图的图形。
根据作图的方法不同，电位滴定曲线有三种类型，E-V曲线，普通电位滴定曲线，拐点e即为等当点。
拐点的确定：作两条与滴定曲线相切的45°倾斜的直线，等分线与曲线的交点即是拐点。
Ee为等当点电位。
Ve为等当点所需加的标准溶液的体积。
电位突跃范围和斜率越大，分析误差就越小。
曲线，一次微商曲线，一阶导数曲线。
曲线峰顶e点即为等当点，（作图时需先求出 ）
用相邻两次的E，V值求：
。
=0时为等当点
式中的V1、V2为 值的计算值。
八、水分滴定仪怎么安装？
1.连接设备
将测量管道上螺纹端与开关接头连接好，用扳手拧紧，关闭测量管道上另一端的针型阀；再把测试管道上的快速接头一端插入仪器上的采样口；将排气管道连接到出气口。后将开关接头与电气设备测量接口连接好，用扳手拧紧；
2.检查电量
本仪器推荐优先使用交流电。使用直流电时，请查看右上角显示的电池电量，如果电量低于，请关机充电后继续使用。
3.开始测量
首先全部打开仪测量管道上的针型阀，然后用面板上的流量阀调节流量，把流量调节到左右，开始测量。一设备测量时间需要5～10分钟，其后每台设备需要3～5分钟。
九、使用电位滴定仪测定酸碱滴定终点应注意哪些问题？
人工误差是指判断终点、滴定管读数的误差。另外，指示剂的选择是人工滴定与仪器滴定产生误差的最大因素。因为指示剂的变色是有范围的，而仪器滴定时pH基本是7.例如酸滴定碱用酚酞作指示剂，溶液pH到8（酚酞变色范围是pH=8-10)时滴定到达终点，比仪器测定结果就偏高。还有仪器系统误差，主要包括电极指示误差、打液泵计量误差和电位显示误差等。
十、电位滴定仪电极电位用什么溶液校正？
看你滴定什么。酸碱滴定，用两种标准pH溶液校正。