一、cod分光光度测定仪原理？
COD分光光度测定仪的原理是根据样品中存在的有机污染物对高浓度硫酸的氧化反应，通过测定污染物氧化后生成的钴离子对光的吸收程度来测定水样的化学需氧量（COD）。具体地，样品首先通过预处理步骤，如加热酸化等使其在反应时更为充分，然后将样品中加入一定量的高浓度硫酸和反应助催化剂。样品在反应中氧化分解有机物，生成H+、 CO2、 H2O等化合物，并同时生成一定量的Co2+离子。随着氧化反应的进行，离子浓度越来越高，吸收光线的能力也越来越强，通过光度计可测算样品中COD浓度的值。在实际应用中，为了减少干扰物质的影响，常常进行比色移去法或者光谱法分析COD的含量。
二、红外光谱吸光度标准？
吸光度标准分辨率红外光谱分辨率 (resolution，以△v可表示)是指分辨两条相邻吸收谱线的能力，它是由仪器干涉仪动镜的移动距离决定的，根据干涉仪的工作原理，通过光程差的数学计算，分辨率近似等于最大光程差的倒数，也就是动镜移动有效距离2倍......
三、红外吸光度多少才正常？
0.2~0.8
按照光度误差的要求,测定的吸光度,应该在0.2~0.8的范围内。 必须做一个标准曲线,曲线的起始值和终值必须大于你要测的范围,得到曲线是否平滑,其误差是否在所需要的范围内。以上条件都衡量后才能确定能使用的吸光度范围。
吸光度：光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值（I0/I1）的以10为底的对数（即lg(I0/I1)），其中I0为入射光强，I1为透射光强，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。
四、origin红外数据怎么变成吸光度？
1. origin红外数据可以通过一定的计算和转换，得到吸光度的结果。2. 这是因为origin红外数据通常是以光强度或者光谱强度的形式呈现的，而吸光度是一种与光强度或者光谱强度相关的物理量。通过对origin红外数据进行处理，可以将其转换为吸光度的数值。3. 在进行这个转换的过程中，需要考虑到红外数据的基线修正、峰值识别、背景扣除等因素。同时，还需要根据所使用的吸光度计算公式，将光强度或者光谱强度转换为吸光度。这样，就可以将origin红外数据转换为吸光度的结果，以便进行后续的分析和研究。
五、红外外分光度计工作原理？
的基本原理：
由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。
这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号，然后两束光和为一束，并交替通过入射狭缝进入单色器中；
经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上，色散并通过出射狭缝之后，被滤光片滤除次光谱，再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。
探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号，经放大器进行电压放大后，转入A/D转换单位，计算机处理后得到从高波数到低波数的红外吸收光谱图。
六、红外红光光度计原理？
红外分光光度计(色差仪)的基本原理: 由光源发出的光,被分为能量均等对称的两束,一束为样品光通过样品,另一束为参考光作为基准。
七、红外线分光光度是多少？
红外分光光度法
红外分光光度法是当物质分子吸收- 记波长的光 能，能引起分子振动和转动能级跃迁，产生的吸收光谱一般在2. 5〜25nm的中红外光 区，称为红外分子吸收光谱，简称红外光谱。利用红外光谱对 物质进行定性分析或定量测定的方法称红外 分光光度法。由于物质分子发生振动和转动 能级跃迁所需的能量较低，几乎所有的有机 化合物在红外光区均有吸收。分子中不同官能团，在发生振动和转动能级跃迁时所需的 能量各不相同，产生的吸收谱带其波长位置就成为鉴定分子中官能团特征的依据，其吸 收强度则是定量检测的依据。红外分光光度 法可用于分子结构的基础研究（测定分子键 长、键角、推断分子的立体构型等），以及化学组成的分析（化合物的定性定量分析）， 应用最广泛的是对未知毒物的结构分析、纯 度鉴定。缺点是灵敏度低，不宜进行微量成 分定量测定，而1L要求样品必须纯化。后来 发展起来的傅立叶红外光谱法克服了灵敏度 低的不足，可测定l(T9g的微量样品。
八、红外分光光度法是属于？
红外分光光度法是当物质分子吸收- 记波长的光 能，能引起分子振动和转动能级跃迁，产生的吸收光谱一般在2. 5〜25nm的中红外光区，称为红外分子吸收光谱，简称红外光谱。利用红外光谱对 物质进行定性分析或定量测定的方法称红外分光光度法。由于物质分子发生振动和转动能级跃迁所需的能量较低，几乎所有的有机 化合物在红外光区均有吸收。
分子中不同官能团，在发生振动和转动能级跃迁时所需的 能量各不相同，产生的吸收谱带其波长位置就成为鉴定分子中官能团特征的依据，其吸 收强度则是定量检测的依据。红外分光光度 法可用于分子结构的基础研究（测定分子键 长、键角、推断分子的立体构型等），以及化学组成的分析（化合物的定性定量分析）， 应用最广泛的是对未知毒物的结构分析、纯 度鉴定。
缺点是灵敏度低，不宜进行微量成 分定量测定，而1L要求样品必须纯化。
后来 发展起来的傅立叶红外光谱法克服了灵敏度 低的不足，可测定l(T9g的微量样品。
九、红外光谱的吸光度单位是什么？
吸光度用A表示。
吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。
当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。
吸光度用A表示。
A=abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm)，b为光在样本中经过的距离（通常为比色皿的厚度），单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L。
A=Ecl
影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外，温度通过影响c，而影响A。
符号A，表示物质对光的吸收程度。lg(I0/I1)式中I0是通过均匀的液体介质的一束平行光的入射光的强度；It是透射光强度；T是透射比。
十、红外分光光度法适用对象？
红外分光光度法是当物质分子吸收- 记波长的光 能，能引起分子振动和转动能级跃迁，产生的吸收光谱一般在2. 5〜25um的中红外光 区，称为红外分子吸收光谱，简称红外光谱。利用红外光谱对 物质进行定性分析或定量测定的方法称红外 分光光度法。由于物质分子发生振动和转动 能级跃迁所需的能量较低，几乎所有的有机 化合物在红外光区均有吸收。
分子中不同官能团，在发生振动和转动能级跃迁时所需的 能量各不相同，产生的吸收谱带其波长位置就成为鉴定分子中官能团特征的依据，其吸 收强度则是定量检测的依据。红外分光光度 法可用于分子结构的基础研究（测定分子键 长、键角、推断分子的立体构型等），以及化学组成的分析（化合物的定性定量分析）， 应用最广泛的是对未知毒物的结构分析、纯 度鉴定。
缺点是灵敏度低，不宜进行微量成 分定量测定，而1L要求样品必须纯化。
后来 发展起来的傅立叶红外光谱法克服了灵敏度 低的不足，可测定l(T9g的微量样品