卡氏库仑法水分测定仪原理?

admin 泰里仪器网 2025-01-18 13:15 0 阅读

一、卡氏库仑法水分测定仪原理?

卡氏库仑法测定水分是一种电化学方法,其原理是仪器的电解池中的卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品,水参与碘、二氧化硫的氧化还原反应,在吡啶和甲醇存在的情况下,消耗了的碘在阳极电解产生,从而使氧化还原反应不断进行,直至水分全部耗尽为止。

库仑法水分测定仪使用注意事项:

1、滴定管和滴定池等的密封性要好。

2、试剂滴定度的大小应根据试液含水量的多少来决定

3、滴定时搅拌要充分均匀

4、进样时要防止注射器头受外界的污染而影响测定结果如操作者的呼气和擦注射器头时的污染。

5、在测定水的反应中会生成硫酸当其浓度高于0.05%时可能发生逆反应影响测定结果。

6、试剂瓶进气口要安装干燥器以防止试剂吸收空气中的水分而使滴定度下降造成严重的测定误差。

7、在使用库仑法水分测定仪滴定过程中有时会出现假终点的现象即提前到达终点造成测定结果偏低。

二、库仑法水分测定仪计算公式?

容量法水分仪是通过计量反应过程所消耗的卡尔-费休试剂的体积来计算含水。

卡尔-费休容量法测定水分含量时,主要依据电化学反应:I2+2eó2I-在反应池的溶液中同时存在I2和I-时,该反应在电极的正负两端同时进行,即在一个电极上I2被还原,而在另一个电 极上I-被氧化,因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有I-而无I2同时存在,则两个电极间没有电流通过。卡尔-费休试剂中含有效成分吡啶和碘等物质,把其计量滴入反应池,能与待测溶液中的水发生如下化学反应:

H2O+SO2+I2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3

C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3

C5H5N·HI→C5H5N·H++I-该反应持续进行,不断消耗水,生成I-,一直到反应滴定终点,水分消耗完毕。这时,溶液有微量未发生反应的卡尔费休试剂存在,才能发生I2和I-同时存在的情况,两个铂电极之间的溶液开始导电,由电流指示达到终点,停止滴定。从而通过计量已消耗的卡尔费休试剂体积(容量)来标定溶液中的水分含量。

三、国标氯标液怎么配?

有两种方法:

1、氯化钠基准试剂配制法:1)计算氯标0.1mg/ml,配制1000毫升是,氯化钠基准试剂的称量质量;2)在500-600摄氏温度下,烘干2-3小时,置于干燥器内备用。3)电子天平上称量氯化钠基准试剂后蒸馏水溶解、转移到1000毫升容量瓶中,定容。4)转移到1000毫升试剂瓶中,贴标签。

2、市售氯化钠标准溶液稀释法:1)国家环保部有500mg/l的标准溶液,作为储备液;2)稀释5倍、定容到1000毫升。3)转移到1000毫升试剂瓶中,贴标签。

四、微量水分测定仪的电解液如何更换?

1、将点解池的干燥管放在干净的滤纸上,拿出电解电极后将电解液倒掉,电解池内的电解液也需缓缓倒掉。

2、如电解池因污染需清洗,应在清洗后烘干电解池。

3、利用无水甲醇等无水溶剂对电解池瓶、干燥管、进样旋塞、测量电极等进行清洗,尽量不要用水清洗电解电极底部白色板,若用水清洗后应将其烘干。

4、清洗时不能将清洗液碰触到两插头、线及胶冒部分。

5、调整好电解液的平衡点。

6、需谨防电解液失效,如电解液使用一个月以上,电解液颜色变深且浑浊,或者电解过程难达到终点等,需考虑是否电解液已经失效。

7、在不易达到终点时,如果是因为空气潮热,做样频繁,进样口硅胶垫漏气或固体样品难溶等原因,可反复摇动电解池来解决。

8、不要用手接触试剂,在换电解液时最好保证室内通风良好。

五、膨化玉米水分国标法怎么测?

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六、库伦法测水分阴极液是啥?

有隔膜的库仑水分仪在测定中需要两种试剂,一种是库仑法阳极液,另一种是库仑法阴极液。两种试剂被隔膜隔开,以防止两种试剂相互干扰。 碘在滴定池的阳极室中生成,生成的碘和样品中的水分反应,阳极液能够在电流的作用下其中的碘离子氧化,因此可以说阳极液是一种变异的卡尔费休试剂。

阴极液是一种完全不同于阳极液的试剂,所以并不是随便一种阳极液都可以加入阴极室中进行分析,否则可能发生被阴极液还原后的还原物通过隔膜渗透至阳极室,使碘离子被氧化导致测量的结果比实际高。

七、微量水分测定仪阴极室内的电解液发黑是怎么回事?

1、将点解池的干燥管放在干净的滤纸上,拿出电解电极后将电解液倒掉,电解池内的电解液也需缓缓倒掉。

2、如电解池因污染需清洗,应在清洗后烘干电解池。3、利用无水甲醇等无水溶剂对电解池瓶、干燥管、进样旋塞、测量电极等进行清洗,尽量不要用水清洗电解电极底部白色板,若用水清洗后应将其烘干。4、清洗时不能将清洗液碰触到两插头、线及胶冒部分。5、调整好电解液的平衡点。6、需谨防电解液失效,如电解液使用一个月以上,电解液颜色变深且浑浊,或者电解过程难达到终点等,需考虑是否电解液已经失效。7、在不易达到终点时,如果是因为空气潮热,做样频繁,进样口硅胶垫漏气或固体样品难溶等原因,可反复摇动电解池来解决。8、不要用手接触试剂,在换电解液时最好保证室内通风良好。

八、化验污水COD用快速测定仪和用国标法化验,误差能有多大?

一般差别不会很大。我们试过差距最大的一次是64mg/L。有些时候仪器读数的时候本身上下就有浮动,这也会有误差,尤其是之前我们用连华的,那个数值经常跳动,不稳定。不过作为参考,还是具有一定价值的。因为它简便快捷。

九、实验室化学分析法的水分测定仪有哪些?

化学分析法的水分测定仪主要包括库仑水分仪、露点水分仪、卡尔·费休水分测定仪。

(1)露点水分测定仪操作简便,仪器不复杂,所测结果一般令人满意,常用于永久性气体中微量水分的测定。但此法干扰较多,一些易冷换气体特别在浓度较高时会比水蒸气先结露产生干扰。

(2)库仑水分测定仪常用来测定气体中所含水分。此法操作简便,应答迅速,特别适用于测定气体中的痕量水分。如果用一般的化学方法测定,则是非常因难的事情。但电解法不宜用于碱性物质或共轭双烯烃的测定。

(3)1935年卡尔?费休(KarlFischer)提出的测定水分的容量分拆方法。费休法是测定物质水分的各类化学方法中,对水最为专一、最为准确的方法。虽属经典方法但经过近年改进,提高了准确度,扩大了测量范围,已被列为许多物质中水分测定的标准方法。

卡尔·费休法属经典方法,又称为微量水分测定仪,其主要应用于水分值含量较低的样品检测,经过近年来改进,大大提高了准确度,扩大了测量范围。

十、请问水分侧定中卡尔费休法水分测定仪甲醇上面的干燥管里用什么做干燥剂?

硅胶干燥剂

1.特点:硅胶是一种高活性吸附材料,通常是硅酸钠和硫酸反应并经老化,酸泡等物理过程制得,硅胶属非晶态物质,其化学分子式为mSiO2.nH2O,其化学性质稳定,除强碱,氢氟酸外不与任何物质反应,硅胶的化学组分和物理结构决定了它具有许多材料难以取代的特点:吸附性能高,热稳定性好,有较高的机械强度,无毒,无味,无污染。

密闭空间的静态吸附、去除水分,控制相对湿度,起到防潮防霉之功效.

The End
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