一、总氮去除方法及原理？
总氮的组成：有机氮、硝氮、亚硝氮和氨氮。
一般使用生物法去除，生物脱氮原理，是把可生物降解的有机氮先由氨化菌作用生成氨氮，氨氮再由硝化菌和亚硝化菌的共同作用下生成硝氮或者亚硝氮（一般情况下均视为硝氮，亚硝氮含量很低），硝氮再由反硝化菌作用生成氮气。当然生物菌的分解调节是相当苛刻的，例如：PH、温度、浓度、盐度、重金属含量及浓度、碳源等都是影响生物活性的因素，如果温度过低可能会导致生物停止活动，盐度、重金属过高导致生物死亡，过低会促进生物的生命活动，所以生物降解的困难度相对较高。
对于无法生物降解的有机氮，可先通过氧化的方法，例如氯气氧化、臭氧氧化、次氯酸盐氧化等，将有机氮，氧化成二氧化碳、水和氨氮，再通过进一步的化学或者生物反应将其变成氮气。
对于氨氮去除的方法有很多，比如生物法、沉淀法和吹脱法等，沉淀法可实现氨氮的回收利用，吹脱法效率虽然过高但是会造成空气污染（二次污染）等
对于硝氮和亚硝氮而言，就是总氮中比较难以去除的因子了，一般利用HDN工艺，原理为生物脱氮，因为生物脱氮的生存环境控制相对较为困难的，但是HDN让生物充分的发挥本能，达到去除率高，废水处理费用少，占地面积小，污泥小等优点，更重要的是根据水质的不同，选择不同的方法处理废水，拥有类别为：HDN-GS高浓度硝氮的高效脱氮、HDN-LS低浓度的硝氮高效脱氮、HDN-FT毒性大的硝氮废水的高效脱氮等
二、总氮的去除方法及原理？
（1）氨氮去除剂原理：污水中的氨氮在氨氮去除剂(微生物细菌)的作用下被转化为NO2-和NO3-的过程；
（3）总氮去除剂反硝化菌原理：污水中的NO2-和NO3-在缺氧条件下在反硝化菌(蒙特利脱氮复合杆菌 IDN-B5)的作用下被还原为N2的过程。
所以总氮去除剂一般指的是上述两种，氨氮很好去除且去除效果好，主要的是硝酸盐氮的处理过程，这一过程相对难处理，要采用强反硝化能力、能够快速活化的菌种，如湛清新型总氮去除剂蒙特利脱氮复合杆菌。
三、总氮去除方法？
总氮的组成：有机氮、硝氮、亚硝氮和氨氮。
一般使用生物法去除，生物脱氮原理，是把可生物降解的有机氮先由氨化菌作用生成氨氮，氨氮再由硝化菌和亚硝化菌的共同作用下生成硝氮或者亚硝氮（一般情况下均视为硝氮，亚硝氮含量很低），硝氮再由反硝化菌作用生成氮气。当然生物菌的分解调节是相当苛刻的，例如：PH、温度、浓度、盐度、重金属含量及浓度、碳源等都是影响生物活性的因素，如果温度过低可能会导致生物停止活动，盐度、重金属过高导致生物死亡，过低会促进生物的生命活动，所以生物降解的困难度相对较高
四、总氮校正吸光度原理？
运用消解管密闭消解，以过硫酸钾为氧化剂，在125℃条件下，将样品中的含氮化合物全部转化为硝酸盐，再在酸性条件下与显色剂反应，生成络合物，利用紫外吸收光度法测定其吸光度，经过微电脑芯片计算后直接显示总氮含量（mg/L）。
五、乙酸钠去除总氮原理？
在60℃以上的水溶液中过*钾按如下反应式分解，生成氢离子和氧。 K2S2O8 H2O→2KHSO4 1/2O2 KHSO4→K HSO4_ HSO4→H SO42-
加入氧化钠用以中和氢离子，使过*钾分解完全。在120℃-124℃的碱性介质条件下，用过*钾作*，不仅可将水样中的氨氮和亚酸盐氮氧化为硝盐，乙酸钠价格，同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝盐。而后用紫外分光光度法分别于波长220nm与275nm处测定其吸光度，乙酸钠，按下式计算硝盐氮的吸光度： A=A220-2A275 从而计算总氮的含量。其摩尔吸光系数为1.47×103。
六、总磷和总氮实验室检测方法？
总氮的测定
1、取水样10ml于消解罐中，加入5ml碱性过硫酸钾溶液。
2、旋紧密封盖，将消解罐均匀的放入微波炉玻璃转盘周边，管好炉门。3、消解时间=n分钟+(nx10)秒+20秒，n为消解罐数个数。
4、消解完毕，打开炉门待其冷却后将消解罐从炉中取出，待罐内液体冷却后加入10%盐酸
Iml,用无氨水定容至25ml.
5、在波长220nm和275mm处测吸光度，记下读数，用计算出校正吸光度A(A=A220-2A275)然后查标曲计算出总氮含量6、标曲的绘制：
取7支比色管，分别加入硝酸钾标准使用液0.00,0.20,0.50,1.00,3.00,7.00ml,用无氨水稀释至10ml,按上述步骤进行测定，测出吸光度后，进行校正和扣空白，绘制工作曲线
总磷的测定
1、吸取25ml水样于消解罐中，加入4ml过硫酸钾。
2、旋紧密封盖，将消解罐均匀的放入微波炉玻璃转盘周边，管好炉门3、消解时间=n分钟+(nx10)秒+20秒，n为消解罐数个数。
4、消解完毕，打开炉门待其冷却后将消解罐从炉中取出，待罐内液体冷却后转移至50ml比色管中，用少量蒸馏水冲洗消解罐及盖内壁2-3次，稀释至刻线，摇匀。5、向比色管中加入1ml抗坏血酸，混匀，30秒后加入2ml钼酸盐溶液充分混匀6、室温下放置15min后，在700mm处测吸光度，从标准曲线上查得磷的含量。7、标曲的绘制：
取7支比色管,分别加入磷标准使用液0.00,0.50,1.00,3.00,10,00,15.00ml,加水至25ml。按上述步骤进行测定，测出吸光度后，扣空白，绘制工作曲线。
七、总氮的检测方法？
水质总氮的测定方法主要有：
1.碱性过硫酸钾紫外分光光度法（GB 11894-89）：如英国RAIKING，中国锐泉等品牌是主流的在这个标准基础上优化的产品。
2.气相分子吸收光谱法：该方法主要应用于实验室。
3.也有采用氨氮、硝酸根、亚硝酸根分别进行测量，然后将结果累加值作为总氮的测量结果。典型应用如德国WTW。
在环境地表水、水质监测领域，碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法。
本文主要介绍的是气相分子吸收光谱法。 1.本标准适用于地表水、水库、湖泊、江河水中总氮的测定。检出限0.050mg/L，测定下限0.200mg/L，
测定上限100mg/L。 2.下列文件中的条文通过本标准的引用而成为本标准的条文，与本标准同效。
GB 11894─89 水质 总氮的测定 紫外分光光度法
当上述标准被修订时，应使用其最新版本。 3.下列定义适用于本标准。
3.1 气相分子吸收光谱法
在规定的分析条件下，将待测成分转变成气态分子载入测量系统，测定其对特征光谱吸收的方法。 4.在120℃～124℃碱性介质中，加入过硫酸钾氧化剂，将水样中氨、铵盐、亚硝酸盐以及大部分有
机氮化合物氧化成硝酸盐后，以硝酸盐氮的形式采用气相分子吸收光谱法进行总氮的测定。 5.本标准所用试剂，除特别注明，均为符合国家标准的分析纯化学试剂；实验用水为无氨水或新制备
的去离子水。
5.1 无氨水的制备：将一般去离子水用硫酸酸化至pH<2 后进行蒸馏，弃去最初100ml 馏出液，收集后
面足够的馏出液，密封保存在聚乙烯容器中。
5.2 碱性过硫酸钾溶液：称取4g 过硫酸钾（K2S2O8）及1.5g 氢氧化钠（NaOH），溶解于水中，加水稀释至1000ml，存放于聚乙烯瓶中，可使用一周。
5.3 盐酸：C(HCl)=5mol/L，优级纯。
5.4三氯化钛：15% 原液，化学纯。
5.5 无水高氯酸镁（Mg(ClO4)2）：8～10 目颗粒。
5.6 硝酸盐氮标准贮备液（1.00mg/ml）：称取预先在105～110℃干燥2h 的优级纯硝酸钠（NaNO3）3.034g，溶解于水，移入500ml 容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
5.7 硝酸盐氮标准使用液(10.00μg/ml)：吸取硝酸盐氮标准贮备液（5.6），用水逐级稀释而成。 6.1 仪器及装置
6.1.1 气相分子吸收光谱仪。
6.1.2 镉（Cd）空心阴极灯。
气液分离装置
1－清洗瓶；2－定量加液器；
3－样品吹气反应瓶；4－恒温水浴；5－干燥器
6.1.3 圆形不锈钢加热架。
6.1.4 可调定量加液器：300ml 无色玻璃瓶，加液量0～5ml，用硅胶管连接加液嘴与样品反应瓶盖的加
液管。
6.1.5 比色管：50ml，具塞。
6.1.6 恒温水浴：双孔或4 孔，温度0℃～100℃，控温精度±2℃。
6.1.7 高压蒸汽消毒器：压力1.1～1.3kg/cm2，相应温度120℃～124℃。
6.1.8 气液分离装置（见示意图）：清洗瓶1 及样品反应瓶3 为50ml 的标准磨口玻璃瓶；干燥管5 中放
入无水高氯酸镁（5.5）。将各部分用PVC 软管连接于仪器（6.1.1）。
6.2 参考工作条件
空心阴极灯电流：3～5mA；载气（空气）流量：0.5L/min；工作波长：214.4nm；光能量保持在100%～
117%范围内；测量方式：峰高或峰面积。 9.消解后的样品，含大量高价铁离子等较多氧化性物质时，增加三氯化钛用量至溶液紫红色不褪进行
测定，不影响测定结果。 10.1 测量系统的净化
每次测定之前，将反应瓶盖插入装有约5ml 水的清洗瓶中，通入载气，净化测量系统，调整仪器零点。测定后，水洗反应瓶盖和砂芯。
10.2 标准曲线的绘制
取0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml 硝酸盐氮标准使用液（5.7），分别置于样品反应瓶中，加水释至2.5ml，加入2.5ml 盐酸（5.3），放入加热架（6.1.3），于70℃±2℃水浴 (6.1.7) 中加热10min。逐个取出样品反应瓶，立即与反应瓶盖密闭，趁热用定量加液器（6.1.4）加入0.5ml 三氯化钛（5.4），通入载气，依次测定各标准溶液的吸光度，以吸光度与所对应的硝酸盐氮的量（μg）绘制校准曲线。
10.3 水样的测定
取待测试样（8）2.5ml 置于样品反应瓶中，以下操作同10.2 校准曲线的绘制。
测定水样前，测定空白样，进行空白校正。 12.1 精密度
测定总氮为3.05mg/L±0.15mg/L 的统一标准样品（n=6），测得结果为2.95～3.04mg/L，相对标准
偏差1.14%。
12.2 准确度
测定3.05mg/L±0.15mg/L 的统一标样，测得平均值3.01mg/L，相对误差1.3%；对地表水样加入
15.25μg 总氮标样，测得回收率93.0%～101%。
八、总氮的测定方法？
水质总氮的测定方法主要有：
1、碱性过硫酸钾紫外分光光度法（HJ 636-2012：现如今，水质监测的主要方法，如英国RAIKING，中国锐泉等品牌是主流的在这个标准基础上优化的在线监测产品。
2、气相分子吸收光谱法：该方法主要应用于实验室。
3、也有采用氨氮、硝酸根、亚硝酸根分别进行测量，然后将结果累加值作为总氮的测量结果。典型应用如德国WTW。在环境地表水、水质监测领域，碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法。
九、总氮检测方法标准？
1、碱性过 硫酸钾紫外 分光光度法（GB 11894-89）：如英国RAIKING，中国锐泉等品牌是主流的在这个标准基础上优化的产品。
2、气相分子吸收光谱法：该方法主要应用于实验室。
3、也有采用 氨氮、 硝酸根、 亚硝酸根分别进行测量，然后将结果累加值作为总氮的测量结果。典型应用如德国WTW。在环境地表水、水质监测领域，碱性 过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法。
十、氨氮、总氮、总磷国家标准测定方法？
总氮：用浓硫酸加热处理（加硫酸铜催化，此时所有的非氨氮也都会被还原成铵离子），加浓碱蒸出氨后用硼酸水溶液吸收，再用标准酸液滴定。
氨基：加亚硝酸（0-5℃），测量放出的气体的量（RNH2+HNO2→ROH+N2↑+H2O）
总磷：氧瓶燃烧，用水吸收（此时所有磷皆以磷酸根形式存在），再用磷钼酸比色法求出磷的量