一、溶胶凝胶法的温度？
溶胶-凝胶法在700~900 ℃保温2 h获得了纯六方相ZnTiO3粉体，粉体为六方片状颗粒团聚在一起，六方片状颗粒尺寸大小均匀. 溶胶反应温度对产物的物相具有较大的影响，适宜的溶胶温度为60 ℃.
二、凝胶法结晶的优缺点？
凝胶法作为低温或温和条件下合成无机化合物或无机材料的重要方法，在软化学合成中占有重要地位。在制备玻璃、陶瓷、薄膜、纤维、复合材料等方面获得重要应用，更广泛用于制备纳米粒子。溶胶－凝胶法的化学过程首先是将原料分散在溶剂中，然后经过水解反应生成活性单体，活性单体进行聚合，开始成为溶胶，进而生成具有一定空间结构的凝胶，经过千燥和热处理制备出纳米粒子和所需要材料。其最基本的反应是：
(l）水解反应：M(OR)n ＋ H2O → M (OH) x (OR) n－x ＋ xROH
(2) 聚合反应：－M－OH ＋ HO－M－ → －M－O－M－＋H2O
－M－OR ＋ HO－M－ → －M－O－M－＋ROH
溶胶－凝胶法与其它方法相比具有许多独特的优点：
（1）由于溶胶－凝胶法中所用的原料首先被分散到溶剂中而形成低粘度的溶液，因此，就可以在很短的时间内获得分子水平的均匀性，在形成凝胶时，反应物之间很可能是在分子水平上被均匀地混合。
（2）由于经过溶液反应步骤，那么就很容易均匀定量地掺入一些微量元素，实现分子水平上的均匀掺杂。
（3）与固相反应相比，化学反应将容易进行，而且仅需要较低的合成温度，一般认为溶胶一凝胶体系中组分的扩散在纳米范围内，而固相反应时组分扩散是在微米范围内，因此反应容易进行，温度较低。
（4）选择合适的条件可以制备各种新型材料。
溶胶一凝胶法也存在某些问题：首先是目前所使用的原料价格比较昂贵，有些原料为有机物，对健康有害；其次通常整个溶胶－凝胶过程所需时间较长，常需要几天或儿几周：第三是凝胶中存在大量微孔，在干燥过程中又将会逸出许多气体及有机物，并产生收缩
三、凝胶包埋法的实验原理？
凝胶包埋法是将酶或含酶菌体包埋在各种凝胶内部的微孔中，制成一定形状的固定化酶或固定化菌体。常用的凝胶有琼脂、海藻酸钙、明胶和聚丙烯酰胺等。本实验把脲酶用聚丙烯酰胺凝胶包埋起来，制成固定化脲酶，可广泛应用于人工肾或处理尿素废水。
四、凝胶色谱法的原理？
以多孔凝胶（如葡萄糖，琼脂糖，硅胶，聚丙烯酰胺等）作固定相，依据样品分子量大小达到分离目的。
大分子不进入凝胶孔洞，沿多孔凝胶胶粒间隙流出，先被洗脱；小分子进入大部分凝胶孔洞，在柱中被强滞留，后被洗脱。根据样品性质分类： 凝胶过滤（GFC）—用于分析水溶性样品，如多肽、蛋白、生物酶、寡聚核苷酸、多聚核苷酸、多糖。凝胶渗透（GPC）—用于分析脂溶性样品，如测定高聚物的分子量。五、凝胶色谱法的气泡？
装填凝胶色谱柱时，色谱柱内不能有气泡存在，因为气泡会扰乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序，使得到的红色带区歪曲、散乱，降低分离效果．
六、凝胶限度法检测注射用水中内毒素含量，为什么工作标准品浓度是限量的2倍？
这是2λ，你的鲎试剂灵敏度λ应该是0.25的，加试剂时候不是要加0.1ml的无热源水的，相当于稀释到了一个λ。
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七、凝胶色谱法和电泳法的原理？
电泳的基本原理是：生物大分子如蛋白质，核酸，多糖等大多都有阳离子和阴离子基团，称为两性离子。常以颗粒分散在溶液中，它们的静电荷取决于介质的H+浓度或与其他大分子的相互作用。在电场中，带电颗粒向阴极或阳极迁移，迁移的方向取决于它们带电的符号，这种迁移现象即所谓电泳。
凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术，是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术，由于设备简单、操作方便，不需要有机溶剂，对高分子物质有很高的分离效果。
凝胶色谱法又称分子排阻色谱法。凝胶色谱法主要用于高聚物的相对分子质量分级分析以及相对分子质量分布测试。根据分离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物，又可分为凝胶过滤色谱（GFC）和凝胶渗透色谱（GPC）。GFC一般用于分离水溶性的大分子，如多糖类化合物。凝胶的代表是葡萄糖系列，洗脱溶剂主要是水。
凝胶渗透色谱法主要用于有机溶剂中可溶的高聚物(聚苯乙烯、聚氯已烯、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等)相对分子质量分布分析及分离，常用的凝胶为交联聚苯乙烯凝胶，洗脱溶剂为四氢呋喃等有机溶剂。
凝胶色谱不但可以用于分离测定高聚物的相对分子质量和相对分子质量分布，同时根据所用凝胶填料不同，可分离油溶性和水溶性物质，分离相对分子质量的范围从几百万到100以下。。
八、生物中的凝胶色谱法？
是这样。凝胶色谱法，归类算是色谱法。凝胶是载体，也叫层析法。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。
九、凝胶色谱法的运用高中？
凝胶色谱法是用来分离蛋白质的。分蛋白质分子小的进入凝胶内部。路程比较长，移动速度比较慢。而相对分子质量比较大的蛋白质只被排除于凝胶颗粒之外。路程比较短，移动速度比较快。这样相对分子质量，不同的蛋白质分子就得以分离，而分子比较大的最先洗脱出来。分子小的最后洗脱出来。分子小的最后洗脱出来。
十、凝胶色谱法透析的目的？
凝胶色谱不但可以用于分离测定高聚物的相对分子质量和相对分子质量分布，同时根据所用凝胶填料不同，可分离脂溶性和水溶性物质，分离相对分子质量的范围从几百万到100以下。近年来，凝胶色谱也广泛用于小分子化合物。相对分子质量相近而化学结构不同的物质，不可能通过凝胶渗透色谱法达到完全分离纯化的目的。
凝胶色谱不能分辨分子大小相近的化合物，相对分子质量相差需在10%以上才能得到分离。