一、乙醇减压蒸馏下的沸点？
当压力降低到2.67kPa(20mmHg)时，大多数有机物的沸点比常压(0.1 MPa，760mmHg)下的沸点低100℃-120℃左右；当减压蒸馏在1.33-3.33kPa(10-25mmHg)进行时，大体上压力每相差0.133kPa(1mmHg)，沸点约相差1℃。
减压蒸馏(又称真空蒸馏)是分离和提纯化合物的一种重要方法，尤其适用于高沸点物质和那些在常压蒸馏时未达到沸点就已受热分解、氧化或聚合的化合物的分离和提纯。
二、减压蒸馏沸点计算公式？
一、物体沸点是170度,蒸馏的温度达到多少就可以了——一般的蒸馏温度都是在沸点以下5-10%左右。
二、要用减压蒸馏吗？——减压可在较低温度下实现蒸馏，
三、如果常压下，温度可以达到——可以。
注：在利用蒸馏分离中还要注意：“杂物”的沸点！！
三、减压蒸馏测出的沸点偏低原因？
沸点的决定因素其中就有压力的大小哦!压力大则沸点高 压力小则沸点底.. 像初中课本上都有说过.像高压锅就是利用高压使沸点上升水温增高而解决高原饭渚不熟的问题!
四、蒸馏及沸点的测定仪器怎么装？
安装蒸馏装置的顺序一般是先从热源开始，自上而下，从左到右(也可以从右到左，要看实验环境而定)。
首先根据热源高度固定铁架台上铁圈的位置,其高度以火焰尖能燃及石棉网为宜。
将蒸馏瓶用铁夹夹稳置于石棉网上，装上燕馏头和温度计(注意温度计位置)，调整冷凝管的位置使之与蒸馏支管同轴，并沿此轴线方向将冷凝管和蒸馏头紧密地连接起来，然后依次安装接液管和接收瓶。
整个装置要求端正，旋转蒸发仪无论从正面或侧面观察，装置中各仪器的轴线都要成一直线，安装牢固。
除接液管与接收瓶之间留有间隙外，整个装里中的各部分都应装配紧密，不漏气.。
五、减压蒸馏的原理是沸点随外界气压？
减压蒸馏 液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度，因此液体的沸点是随外界压力 的变化而变化的，如果借助于真空泵降低系统内压力，就可以降低液体的沸点，这 便是减压蒸馏操作的理论依据。 减压蒸馏是分离可提纯有机化合物的常用方法之一。它特别适用于那些在常压蒸馏 时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质。
六、真空中水的沸点？
无人知晓,因为水分子之间自身有引力,如果质量够大的话,引力也大,那么压力也大如果有足够大例一颗大星球(慧星不是有很大成份的水吗?它不公没有沸腾,反而是固体的冰)沸点的定义：当蒸气压等于外界压力时，液体便沸腾，此时的温度称为沸点。外压不同时，液体沸点将 相应改变。所以即使是室温，只要环境压力够低，水就会沸腾。 而真空就没有任何压强了。理论上说，H2O的温度只要比绝对0度高都可以沸腾。不过绝对真空是不可能达到的，就像绝对0度也不可能达到一样，只能无限接近。
七、为什么真空沸点降低？
抽成真空后，外界的压力减小到零，但是分子间作用力仍然存在，液体由于分子间的作用力的作用，迅速汽化。不是沸腾或者说沸点降低，而是液体不能以液态存在，均是以气态存在。
液体沸点下降，只是大气压强减小，而不是真空状态，真空状态下，液体不能以液态形式存在的。
八、减压蒸馏中真空硅脂怎么涂？
建议你用脱脂棉或棉布蘸酒精（市面上有两种医用酒精，一种酒精含量七十多度，一种是九十多度，用九十多度的酒精）多润一会再进行擦除，注意不要弄的水淋淋的，湿润即可，如果实在是难擦掉可以用刀片或小铲轻轻刮除，再用酒精棉认真清理。
九、fdy双液系沸点测定仪工作原理？
双液系沸点测定仪可测定不同混合溶液的沸点，并收集互成平衡时的气相和液相，测出折射率，从而作出二元液系平衡相图。
装置组成及特点：
分体式：
* SWJ-ⅠA数字温度计
SWJ-ⅠA：测量范围：-50～150℃，分辨率：0.1℃
* WLS-2数字恒流源 测量范围：0～2A 0～15V
分 辨 率：0.001A 0.01V
* 玻璃沸点仪（含加热器）
一体化：
* FDY双液系沸点测定仪
输出电压：0～15V，分辨率：0.01V
温度范围：-50～150℃，分辨率：0.1℃
* 玻璃沸点仪（含加热器）
注：加热电源为恒流输出方式，有短路，过载软、硬件保护功能。
十、酒精沸点高还是水的沸点高？
酒精沸点78度 水100度,通常都认为水的沸点是1标准大气压下100℃，但是1990年后不再如此（2013年使用的水沸点是1标准大气压下99.974℃）。
1988年国际度量衡委员会推荐，第十八届国际计量大会及第77届国际计量委员会作出决议，从1990年1月1日起开始在全世界范围内采用重新修订的国际温标，这一次取名为1990年国际温标，代号为ITS-90。
1990国际温标（ITS-90）对摄氏温标和热力学温标进行统一，规定摄氏温标由热力学温标导出，0℃=273.15K，划分不变。因此冰点并不严格等于0℃（1/10000级才有区别），水的沸点不严格等100℃（0.01级才有区别）