一、垂直度测定仪检定规程？
我国对于计量器具检定规程是以 JJG 开头的标准文本，具体适用哪一个或几个标准还要自己去找（买），很多在网上都找不到。 JJG 391-2009 力传感器 JJG 919-2008 pH计检定仪检定规程 JJG 939-2009 原子荧光光度计 JJG 906-2009 滚筒反力式制动检验台检定规程 JJG 694-2009 原子吸收分光光度计 JJG 1047-2009 金属努氏硬度计 JJG 1048-2009 标准努氏硬度块 JJG 1055-2009 在线气相色谱仪 JJG 1046-2008 方形角尺检定规程 JJG 769-2009 扭矩标准机检定规程
二、ss测定仪检定规程？
1、将滤膜放在称量瓶中，打开瓶盖，在103-105℃烘干2h，取出冷却后盖好瓶盖称重，直至恒重（两次称量相差不超过0.0005g）
2、去除悬浮物后震荡水样，量取均匀适量水样（使悬浮物大于2.5mg），通过上面称至恒重的滤膜过滤；用蒸馏水洗残渣3-5次。如样品中含有油脂，用10Ml石油醚分两次淋洗残渣。
3、小心取下滤膜，放入原称量瓶内，在103-105℃烘箱内，打开瓶盖烘2h，冷却后盖好盖称重，直至恒重为止。
三、sh10a水分测定仪检定规程？
答：sh10a水分测定仪检定规程：GB/T 27506《机械称量式烘干法水分测定仪》
四、弹簧度盘秤检定规程
弹簧度盘秤检定规程是为了确保度盘秤的准确性和可靠性，保护消费者权益而制定的一项技术规范。度盘秤作为一种常见的计量工具，广泛应用于商业和家庭环境中，其准确性对于交易的公正性和计量结果的可信度至关重要。
1. 弹簧度盘秤检定的目的和意义
弹簧度盘秤检定的目的在于验证和确认度盘秤的准确性是否符合法定要求和相关技术标准。检定的过程包括检查度盘秤的结构和功能，以及对其进行准确性测试和校准。弹簧度盘秤的准确性直接影响到交易的公正性和商品计量结果的可信度，因此进行检定对于保护消费者权益和维护市场秩序具有重要意义。
2. 弹簧度盘秤检定的程序和要求
根据国家相关法规和技术标准，弹簧度盘秤检定应按照以下程序和要求进行：
- 检查度盘秤的结构和工作状态，确保各个部件完好无损并能正常工作；
- 检定人员应使用符合检定要求的校准器具对度盘秤进行准确性测试；
- 根据检定结果，对度盘秤进行校准调整，使其符合法定要求和相关技术标准；
- 对已经通过检定的度盘秤颁发检定证书，标明检定日期和有效期限；
- 定期对度盘秤进行检定复验，确保其准确性和稳定性。
3. 检定机构和检定人员的资质要求
弹簧度盘秤的检定应由具备相应资质的检定机构和检定人员进行。检定机构应经过国家认可并具备相应的检定设备和实验条件。检定人员应具备相关领域的专业知识和经验，并通过国家授权的检定人员资格考试。
4. 弹簧度盘秤使用和维护的注意事项
为保证弹簧度盘秤的准确性和可靠性，以下是一些使用和维护的注意事项：
- 正确放置：使用时应将度盘秤放置在平稳的水平台面上，防止倾斜或摇晃影响测量结果。
- 定期校准：根据使用频率和环境条件，定期对度盘秤进行校准，确保其准确性处于可接受范围内。
- 避免超载：避免将超过度盘秤承载能力的物体放置在上面，以免损坏弹簧和影响准确性。
- 防止湿润：度盘秤应远离水源和潮湿的环境，避免弹簧和机械部件受潮生锈。
- 轻放和妥善保管：使用完毕后，应轻放度盘秤并妥善保管，避免碰撞和损坏。
5. 弹簧度盘秤的市场监管和维权渠道
消费者在购买和使用弹簧度盘秤时，如遇到相关问题或有权益受损，可以通过以下渠道进行市场监管和维权：
- 投诉举报：向当地市场监管部门投诉举报有关销售商或制造商的违法行为或不正当竞争行为。
- 维权申诉：通过消费者协会等组织提出维权申诉，争取合法权益。
- 法律途径：在严重损害权益的情况下，可以通过法律途径维护自身权益。
总之，弹簧度盘秤检定规程的制定和执行对于保护消费者权益、维护市场秩序和推动经济发展具有重要意义。希望相关部门能够加强监管和执行力度，确保度盘秤的准确性和可靠性，为消费者提供更加安全可靠的购物环境。
This blog post introduces the "弹簧度盘秤检定规程" (spring dial scale calibration regulations). It explains the purpose and significance of calibrating spring dial scales, outlines the procedures and requirements for calibration, highlights the qualifications of calibration institutions and personnel, provides tips for usage and maintenance, and summarizes the market supervision and rights protection channels available for consumers. The blog post emphasizes the importance of these regulations in protecting consumer rights, maintaining market order, and promoting economic development.五、溶出度常数？
应该是溶度积常数？沉淀在溶液中达到沉淀溶解平衡状态时，各离子浓度保持不变( 或一定) ，其离子浓度幂的乘积为一个常数，这个常数称之为溶度积常数，简称溶度积。
六、溶出度标准？
计算方法
溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.1)
举例一：测头孢拉定片的溶出度测定：
方法：取本品，以0.12mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，60分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质稀释成每1ml中约含头孢拉定25ug的溶液，在255nm的波长处分别测定吸光度；另取本品10片，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），按标示量加溶出介质溶解并定量制成每1ml约含头孢拉定25μg的溶液，滤过，同法测定。计算每片的溶出量。
七、溶出度和溶出曲线的区别？
溶解出来的物质量除以样品总量、是溶出度！溶出曲线是以时间为横坐标、溶解出来的物质浓度或量为纵坐标、得到变化曲线！
八、溶出度常数意义？
溶出度是指在规定的条件下，药物活性成分 ( 即原料药) 从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂中溶出的速率与程度，它作为口服固体制剂质量评价的一个重要指标，
九、溶出度的符号？
溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.1) 例：测头孢拉定片的溶出度测定： 方法：取本品，以0.12mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，60分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质稀释成每1ml中约含头孢拉定25u。
十、溶出度怎么计算？
溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.1)
举例一：测头孢拉定片的溶出度测定：
方法：取本品，以0.12mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，60分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质稀释成每1ml中约含头孢拉定25ug的溶液，在255nm的波长处分别测定吸光度；另取本品10片，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），按标示量加溶出介质溶解并定量制成每1ml约含头孢拉定25μg的溶液，滤过，同法测定。计算每片的溶出量。限度为90%，应符合规定。
计算公式一：
溶出度%=（Ai×Mr× Xr%×n）/（Ar×0.25）
计算公式二：
溶出度%=（Ai×Mr×n）/（Ar×平均片重）
注：Ai为样品吸收度；
Xr%为对照品含量；（Xr%可通过含量测定求得）
0.25为规格；
Mr为对照品重量（g）；
Ar为对照品吸收度。[/color]
举例二：诺氟沙星胶囊溶出度测定：
方法：取本品，以盐酸溶液（9→1000）1000ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，在277nm的波长处分别测定吸光度；另取诺氟沙星对照品适量，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）制成每1ml中含5µg溶液。同法测定，计算每粒的溶出量。限度为标示量的85%，应符合规定。
计算公式：
溶出度%=（Ai×Mr× Xr%×n）/（Ar×0.1）
举例一中，我现在使用的是公式二，但一些人提出说应该用公式一。举例二中的公式是我现在使用的公式。请各位指点下，我的公式有没有问题？应该是那条公式或还有其他计算公式不？不知道药检所使用的是什么样的公式？
我找到了佐证《中国药品检验标准操作规范与药品检验仪器操作规程2005年版》中溶出度测定项下，
对无化学对照品的多组分药物的溶出度检查
某些药品如乙酰螺旋霉素、红霉素、吉他霉素、庆大霉素等多组分抗生素仅有微生物效价标准品，而无化学对照品，采用自身对照法可以有效地对这类多组分药物进行溶出度检查。具体操作为：取供试品10( 片（粒、袋），精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重或平均装量），按各品种项下规定的浓度直接溶解稀释，过滤，作为溶出度测定的自身对照溶液，自身对照溶液主药的含量从所称取供试品的量及稀释倍数计算得到，其中平均片重或平均装量的供试品的主药含量以100%标示量计。
溶出量（%）=A*Wt*S/At/W/St*100%
A为供试品溶液的吸光度或峰面积；Wt为自身对照的取用量（即约相当于平均片重或平均装量的供试品的量,g）； S 为供试品溶液的稀释倍数；At
为自身对照溶液的吸光度或峰面积；W为供试品的平均片重或平均装量(g）； St为自身对照溶液的稀释倍数