一、求磷酸根的检验方法
在某种疑似有磷酸根的溶液中加如CaCl2,无反应,有什么可能呢?
这可能是因为溶液中可能存在H+，所以可能不出现沉淀
磷酸根的检验方法是用溶液与过量的钼酸铵在浓硝酸溶液中反应
水浴加热一段时间有淡黄色磷钼酸铵晶体析出，这是鉴定磷酸根离子的特征反应
二、磷酸根怎么测定，最好不需要复杂仪器的那种普通方法。
检测磷酸的时候，PH特别关键，特别是单柱法，一般需要根据色谱柱的说明书来进行。单柱在测定阴离子的时候的灵敏度和检测限稍微差一点。
三、测磷酸根用的钼钒酸氨怎样配置，配制的试剂应该显什么色？
3． 试剂：
1) 盐酸（1+1水溶液） 硝酸 高氯酸
2) 钒钼酸铵显色剂：称取偏钒酸铵1.25g，加硝酸250ml，另称取钼酸铵25g，加水400ml加热溶解，在冷却的条件下，将两种溶液混合，用水定容成1000ml。避光保存，若生成沉淀，则不能继续使用。（注：钼酸铵倒入偏钒酸铵中）。
3) 磷标准液：将磷酸二氢钾在105oC干燥1h，在干燥器中冷却后称取0.2195g溶解于水，定量转入1000ml容量瓶中，加入硝酸3ml，用水稀释至刻度，摇匀，即为50mg/ml的磷标准液。
4. 试样的分解
干法: 与Ca测定试样的制备方法一致，在实际中，Ca，P 使用同一分解液.
5. 标准曲线的制备：
准确移取磷酸标准液，取0、1.0、2.0、5.0、10.0、15.0ml于50ml容量瓶中，各加钒钼酸铵显色剂10ml，用水稀释至刻度，摇匀，常温下放置10min以上，以0ml溶液为参比，用10mm比色池，在420nm波长下，用分光光度计测定各溶液的吸光度。以磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
6．试样的测定：
准确移取试样分解液0.5ml—10ml（含磷量50—750mg）（实际中取0.5ml）于50ml容量瓶中，加入钒钼酸胺显色剂10ml，按5的方法显色和比色测定，测得试样分解液的吸光度，用标准曲线查得试样分解液的含磷量。
一般先要将植物样品的消化，再蒸馏、吸收和滴定。
测定N的话一般用凯氏法测定，测P一般用钼蓝比色法在分光光度计（72型）读出消光值，对比标准曲线得出
四、用钼酸铵鉴定磷酸根时,操作不当有可能不出现黄色沉淀试分析有哪些原因
硝酸介质中主要是为了提供酸性环境，因为生成的沉淀，(NH4)3[P(Mo3O10)4]溶于碱和但是不溶于酸。
因为溶液中可能存在H+，所以可能不出现沉淀，磷酸根的检验方法是用溶液与过量的钼酸铵在浓硝酸溶液中反应，水浴加热一段时间有淡黄色磷钼酸铵晶体析出，这是鉴定磷酸根离子的特征反应。
扩展资料：
注意事项：
在定量分析里，如果显色剂加少了，那么就会有一部分待测物质没有参与反应，最终检测结果就会偏低，显色剂加过量才会让所有待测物质都参与反应，最终检测结果才会准确。
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。钼酸铵应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
参考资料来源：百度百科-钼酸铵
参考资料来源：百度百科-磷酸根