一、粒径的大小怎么判断,是按最大粒径算,还是最小粒径,还是平均粒径算?
最先粒径无法测量,最大粒径偶然性太大,这两个都没有意义。
工业上,最常用的粒径指标是“目”,就是物料能够通过“多少目”的筛网。不过这里面有个模糊地带:是该标识筛网目数条件下全通过?还是99%98%95%通过?大部分商品在以目数作为粒径指标的时候,都会打这个擦边球。
还有一个比较常用的指标,是“D50”,主要用于难以筛分的细颗粒物料。这个指标接近真实的平均粒径。就是占物料质量(体积)50%的细颗粒部分,其最大粒径等于该数值。如果更关注较大粒径的话,可以测定“D90”甚至“D99”。
二、砂浆密度测定仪操作规程?
砂浆密度应该用容量筒测吧,不需要操作规程!你要的是稠度仪的吧!
砂浆稠度仪操作规程
1测定前检查仪器设备,将试锥、容器表面用湿布擦净,用少量润滑油轻擦滑杆后将滑杆上多余的油用吸油纸擦净,保证滑杆自由滑动。
2将砂浆拌合物一次装入容器,使砂浆表面低于容器口约10mm左右,用捣棒自容器中心向边缘插捣25次,轻击或轻摇容器5~6下,使砂浆表面平整,立即将容器置于稠度测定仪的底座上。
3把试锥调至尖端与砂浆表面接触,拧紧制动螺丝,使齿条侧杆下端刚接触滑杆上端,并将指针对准零点。
4拧开制动螺丝,同时以秒表计时,待10s立即固定螺丝,将齿条侧杆下端接触滑杆上端,从刻度盘读出下沉深度(精确至1mm),即为砂浆稠度值。圆锥容器内的砂浆,只允许测定一次稠度,重复测定时,应重新取样。
5测试结束后,擦拭仪器。填写仪器设备使用记录
5.2.24砂浆分层度仪操作规程
1.测定前检查仪器设备各部分是否能装配紧密。
2.将砂浆拌合物按砂浆稠度试验方法测定稠度。
3.将砂浆拌合物一次装入分层度筒内,待装满后用木锤在分层度筒四周距离大致相等的四个不同地方轻击1~2下,如砂浆沉落到分层度筒口以下,应随时添加,然后刮去多余的砂浆,并用抹刀抹平。
4.静置30min后,去掉上节200mm砂浆,剩余的100mm砂浆倒出放在拌合锅内拌2min,再按稠度试验方法测定其稠度。前后测得的稠度之差即为该砂浆的分层度值(mm)。
5.测试结束后,擦拭仪器。填写仪器设备使用记录
三、连华科技cod测定仪操作流程?
1、准备数只反应管置于冷却架的空冷槽上;
2、依次准确量取2.5ml蒸馏水到“0”号反应管中,量取各检测水样2.5ml分别到其他反应管中;
3、依次向各个反应管中加入耗材D试剂0.7ml(建议使用厂家的定量器) 4、依次向个反应管中加入耗材E试剂4.8ml(建议使用厂家的定量器)
5、将各样品充分混匀,放入提前预热到165℃的5B-1型COD消解器中。盖上防喷罩,按“消解”键。同时打开COD测定仪开关进行预热;
6、消解完成后,将各样品依次放到冷却架的空冷槽上,然后按COD消解器的“冷却”键进行空气冷却;
7、空气冷却完成后,依次向各反应管中加入2.5ml蒸馏水并混匀;
8、将混匀后的个反应管放到冷却架的水冷槽(提前加入自来水)中。按“冷却”键进行水冷却;
9、水冷却完成后,将反应管从水冷槽中拿出,擦干外壁水珠。并将溶液依次倒入对应编号的比色皿中(充分混匀);
10、将“0”号比色皿(空白溶液)放入仪器的比色槽中并关闭上盖;
11、观察3-4秒待数值稳定后,按COD测定仪键盘上的“空白”键,仪器屏幕将显示0000,然后将“0”号比色皿(空白溶液)从比色槽中拿出;
12、将“1”号比色皿放入比色槽中,并关闭上盖。
13、观察3-4秒数值稳定后,此时屏幕上所显示的结果即为1号样品的COD浓度;
14、然后将“1”号比色皿从仪器中拿走,再将“2”号比色皿放入比色槽中,并关闭上盖。观察3-4秒待数值稳定后,此时屏幕上所显示的结果即为2号样品的COD浓度。其他样品测定仪过程类同;
15、比色完成后的溶液,不能随意倾倒,应统一收集,并进行集中处理。
四、BOD测定仪实验中如何操作虹吸管?
BOD测定仪实验中操作虹吸管,碘量法测定水中溶解氧是基于溶解氧的氧化性能。
五、KF-1水份测定仪的操作方法?
操作方法 打开包装箱,安装好仪器,接通电源,打开电源,指示灯亮。
1、滴定甲醇的水份。(确定终点) 加无水甲醇(分析纯)于反应瓶中,至淹没电极裸露端即可。开动电磁搅拌器,用卡匀·费休试剂滴定甲醇中的含水,滴定至电流表指针偏转到39-40μA处,并保持30秒不变为终点。(不记录卡尔·费休试剂消耗的体积)并将此点视作终点。
2、卡尔·费休试剂的标定。(测量水当量) 因卡尔·费休试剂对水极其敏感,所以每天在测量样品的水份含量前,需对卡尔·费休试剂作一次标定。 方法:用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管的满刻度。再用微型注射器(10微升)取10ul蒸馏水(标准水),从加料口橡皮盖中注射于反应瓶中,这时反应瓶中原有棕色即可变为淡黄色,同时表头指示应从40uA向左偏转到“0”附近。随即进行滴定卡尔·费休试剂,指针逐步向右偏转,到达40uA后,保持30秒不变。记录卡尔·费休试剂消耗体积,并进行水当量计算:公式:T=G*1000/V 式中,G-标定时注入标准水的重量(克),V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积(毫升)
3、样品测定: 将滴定管中卡尔·费休试剂加至满刻度。 a、液体样品的测定: 用注射器(其大小应根据样品中水份含量多少而选择,消耗的卡尔·费休试剂应不超过20毫升,下同)取样品,注入反应瓶中然后进行滴定,方法同前。 b、固体样品的测定: 用秤量管取2-5克试样(准确至0.0001克)打开加料口橡皮塞,迅速将称量管试样倾入反应瓶中,立即盖紧橡皮塞,搅拌溶液至试样溶解后,用卡尔·费休试剂如前滴定至指针偏转到40uA处,即为终点。
4、计 算: 水份含量百分数按下列公式计算 T*V/(10*G) 式中:V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积(毫升),T-卡尔·费休试剂的水当量,G-样品的重量,克 注意要点:在进行滴定甲醇水份时,如反应瓶中甲醇颜色逐步由无色至深棕色时,表头指针仍偏转到40uA左右(终点),应视作为卡尔·费休试剂已失效,即应更换试剂。
六、微量水分测定仪的调试步骤要怎么操作?
SC-200B全自动微量水分测定仪采用“卡尔—费休库仑法原理”设计生产,具有测量精度高、重复性好、测试成本低等优点,广泛应用在石油、化工、医药、电力、科研和教育等部门可用于准确测量各种液体、固体和气体中的微量水分。
1、仪器使用过程中,搅拌键必须保持开启,如关闭可使电解液强制过碘。当过碘时,可用微量进样器注入少许蒸馏水,调至平衡点后再测定样品。
2、试剂必须充分达到平衡点后,才能进行样品测定。
3、避免多个样品使用同一个进样器,影响测定误差。
4、0.5ul微量进样器推拉杆不要拔出,如拔出则该进样器损坏,不能再使用。
七、使用试剂时的注意事项
1.新更换的试剂为深褐色,进入样品测量时,仪器显示为过碘。此时是不能进行测量的,需加入适量的纯水来调整试剂平衡点。可先用50微升的进样器抽取5微升纯水注入,反复进行几次,当试剂颜色明显变浅时,要注意控制进样量,直至进入过水状态。
2.为了使测量结果更加真实有效,我们建议新试剂刚好进入过水状态后,再注入5微升纯水,仪器找到平衡点后,即可进行仪器标定和样品测量工作。
3.仪器使用间隔时间较长,在下次使用时,可多轻摇几下电解池瓶,使试剂更快地吸收瓶壁的水分,仪器进入平衡点会较快。
4.在正常的测定过程中,每100毫升试剂可与不小于1.5克的水进行反应。若测定时间过长,试剂敏感性下降,应更换新试剂。
5.电解池中的试剂 ,如果在电解过程中发现释放出大量的气泡或试剂被污染成淡红褐色,此时空白电流会增大,测定的再现性降低,同时,到达终点的时间加长,这种情况应立即更换试剂。
6.注意不要吸入或用手接触试剂。如与皮肤接触,及时用清水冲洗干净。
7.试剂有腐蚀性,请妥善保管。
七、金属粒径?
金属的粒径是指,当被测颗粒的某种物理特性或物理行为与某一直径的同质球体(或组合)最相近时,就把该球体的直径(或组合)作为被测颗粒的等效粒径(或粒度分布)。
金属的粒径减小,反应活性提高,是因为金属的反应是在表面进行的,金属的表面积和反应速度成正比。
金属,因为是固体,也遵循固体物料的反应规律,反应都是在表面进行的,反应速度和比表面积是成正比的,表面积越大,反应速度越快。例如,金属铝锭因为比表面积很小,性能稳定,即使高温,也基本稳定,但磨成很细的粉,例如汽车轮毂抛光产生的铝粉,因为具有巨大的比表面积,反应活性很高,甚至会形成粉尘爆炸。这也就是粉尘遇到明火或者高温容易爆炸的原因。
八、粒径单位?
粒度单位是目,量单位目粒度是指原料颗粒的尺寸,一般以颗粒的最大长度来表示。粒度是指颗粒的大小。通常球体颗粒的粒度用直径表示,立方体颗粒的粒度用边长表示。对不规则的颗粒,可将与该颗粒有相同行为的某一球体直径作为该颗粒的等效直径。粒度的大小常用D50,D97,比表面积等指标表示。
九、混凝土粒径?
应该具体是混凝土中粗骨料的粒径大小,根据设计要求来确定
十、粒径符号?
粒径(m) 微米μm 纳米nm 目数单位(目)
10^-4m 100μm 100000nm 180目
10^-5m 10μm 10000nm 1800目
10^-6m 1μm 1000nm 1.8万目
10^-7m 0.1μm 100nm 18万目
10^-8m 0.01μm 10nm 180万目
10^-9m 0.001μm 1nm 1800万目