一、什么是水份测定仪？
能够检测各类有机及无机固体、液体、气体等样品中含水率的的仪器叫做水分测定仪，按测定原理可以分类物理测定法和化学测定法两大类。物理测定法常用的有失重法、蒸馏分层法、气相色谱分析法等，化学测定方法主要有卡尔费休法（Karl Fischer）、甲苯法等，国际标准化组织把卡尔费休（Karl Fischer）方法定为测微量水分国际标准，我们国家也把这个方法定为国家标准测微量水分。
常见的失重法水分仪有卤素水分测定、红外水分测定仪、微波水分测定仪等；
常见的卡尔费休水分测定仪主要有容量法卡尔费休水分测定仪和库仑法（电量法）卡尔费休水分测定仪。
另外还有便携式水份测定仪
二、有机溶剂怎么去除水份？
可以，但要注意含水量，含水量较多的话先用Na2SO4等吸水。 钠块要剪碎，stirbar搅拌，通氮气，必要时冰浴。需要确认的话加适当指示剂（benzophenone），使用的时候蒸馏出来。
如果量不大的话我更倾向于用CaH2除水，然后储存到装Na块的双颈瓶密封。稍微补充一下：钠是一种廉价高效的除水剂，所以用钠给溶剂除水是有机实验室最常采用的方式之一。
相比于用CaCl2这种脱水剂大概能除水到含水量0.1%以下，对于有机材料的合成显然是不够的，而用Na除水的话使用benzophenone变色作为指示剂可以除水到5ppm以下（记忆可能有误），有机实验室会有常用溶剂的solvent distillation system，基本是先用钠来除水再用蒸馏的方法取用。
相对于钾铯而言钠单质没有那么危险，高中生都做过把小钠块投入水杯的实验。
当然在使用钠块除水之前要一般要对溶剂进行预除水，然后再氮气下进行操作，没有爆炸的危险。
三、KF-1水份测定仪的操作方法？
操作方法 打开包装箱，安装好仪器，接通电源，打开电源，指示灯亮。
1、滴定甲醇的水份。（确定终点） 加无水甲醇（分析纯）于反应瓶中，至淹没电极裸露端即可。开动电磁搅拌器，用卡匀·费休试剂滴定甲醇中的含水，滴定至电流表指针偏转到39-40μA处，并保持30秒不变为终点。（不记录卡尔·费休试剂消耗的体积）并将此点视作终点。
2、卡尔·费休试剂的标定。（测量水当量） 因卡尔·费休试剂对水极其敏感，所以每天在测量样品的水份含量前，需对卡尔·费休试剂作一次标定。 方法：用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管的满刻度。再用微型注射器（10微升）取10ul蒸馏水（标准水），从加料口橡皮盖中注射于反应瓶中，这时反应瓶中原有棕色即可变为淡黄色，同时表头指示应从40uA向左偏转到“0”附近。随即进行滴定卡尔·费休试剂，指针逐步向右偏转，到达40uA后，保持30秒不变。记录卡尔·费休试剂消耗体积，并进行水当量计算：公式：T=G*1000/V 式中，G-标定时注入标准水的重量（克），V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积（毫升）
3、样品测定： 将滴定管中卡尔·费休试剂加至满刻度。 a、液体样品的测定： 用注射器（其大小应根据样品中水份含量多少而选择，消耗的卡尔·费休试剂应不超过20毫升，下同）取样品，注入反应瓶中然后进行滴定，方法同前。 b、固体样品的测定： 用秤量管取2-5克试样（准确至0.0001克）打开加料口橡皮塞，迅速将称量管试样倾入反应瓶中，立即盖紧橡皮塞，搅拌溶液至试样溶解后，用卡尔·费休试剂如前滴定至指针偏转到40uA处，即为终点。
4、计 算： 水份含量百分数按下列公式计算 T*V/（10*G） 式中：V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积（毫升），T-卡尔·费休试剂的水当量，G-样品的重量，克 注意要点：在进行滴定甲醇水份时，如反应瓶中甲醇颜色逐步由无色至深棕色时，表头指针仍偏转到40uA左右（终点），应视作为卡尔·费休试剂已失效，即应更换试剂。
四、NMP溶剂厂家有哪些？
东莞市伟源化工， 南京金龙 ，杭州迈奇 等等 N-甲基吡咯烷酮、NMP溶剂厂家。
五、200号溶剂油的密度闪点与生产厂家？
你好，根据茂名正茂石化的报告，国标200#溶剂油为高沸点芳烃混合溶剂油，有较强的的溶解性。
实测密度为785.4 闪点不高于37℃。
主要用作涂料油漆工业溶剂和稀释剂，或者机械零件洗涤、工农业溶剂等。
希望可以帮你！