一、什么是水份测定仪？
能够检测各类有机及无机固体、液体、气体等样品中含水率的的仪器叫做水分测定仪，按测定原理可以分类物理测定法和化学测定法两大类。物理测定法常用的有失重法、蒸馏分层法、气相色谱分析法等，化学测定方法主要有卡尔费休法（Karl Fischer）、甲苯法等，国际标准化组织把卡尔费休（Karl Fischer）方法定为测微量水分国际标准，我们国家也把这个方法定为国家标准测微量水分。
常见的失重法水分仪有卤素水分测定、红外水分测定仪、微波水分测定仪等；
常见的卡尔费休水分测定仪主要有容量法卡尔费休水分测定仪和库仑法（电量法）卡尔费休水分测定仪。
另外还有便携式水份测定仪
二、微量水分测定仪的定义？
微量水分测定仪又被称为卡尔·费休水分测定仪，其主要应用于水分值含量较低的样品检测，经过近年来改进，大大提高了准确度，扩大了测量范围。
三、微量水分测定仪是什么？
北京得利特A1070微量水分测定仪主要应用于水份值含量较低的样品检测，经过不断改进，大大提高了准确度，扩大了测量范围。
精确测定液体、固体、其他中的微量水分，广泛应用于电力、石油、化工制药、食品及太阳能电池板切割液等领域。四、微量水分测定仪哪家好？
你在哪，冠亚微量水分测定仪不错，快速便携式水分仪，深圳艾格瑞
五、微量水分测定仪有什么特点？
第一，它的操作非常简单，像很多之前没有使用过微量水分测定仪人觉得它是一个操作非常难，在操作时需要对很多不同的数据进行设定才能够达到一个非常好的检测结果，但是并不是像大家所想的这样。因为微量水分测定仪的整个操作比较简单，只需要将对基本的数据设置好之后就可以直接经检测，并且几分钟之内也能够将所有的数据检测出来，从LED显示屏中也能够对其有所了解。
第二，微量水分测定仪的质量比较好，有的测定仪在使用了一段时间之后就会出现生产问题，会直接影响到它的有些甚至会导致测定仪，出现更多的毛病。不过在选择微量水分测定仪不会出现的这种问题，因为它的整个构造非常紧凑，能够在使用时保证有非常优良的性能，保证整个检测非常稳定，不会出现断断续续的问题。所以也就能够了解现在市场中的微量水分测定仪确实有自己的优势，也确实很符合不同工厂的检测需求。
当然自己在购买微量水分测定仪时也需要从各个不同的细节出发，找到一个真正适合的就有很好的检测结果，恢复工厂的生产效率。
回复者：华天电力
六、微量水分测定仪每次标定很麻烦有没有自动标定的微量水分测定仪？
首先您所说的标定是指标定试剂的滴定度吗？
据我所知目前没有自动标定试剂滴定的仪器，因为每次标定都需要计量标定物的重量，所以实现自动标定很麻烦，目前所有的仪器都是手动标定滴定度的。
如果您说的是，库仑法仪器调平衡的话，目前也都是手动平衡的，让我们期待科技的发展，仪器行业科研人员的努力，早日实现您的梦想吧。
禾业水分测定仪为您专业解答！
七、微量水分测定仪使用方法？
1、仪器工作时应放置在平整的工作台上，环境中应尽量减小空气的对流。 2、周围不存在影响仪器正常工作的机械震动、腐蚀性气体、污染、电磁干扰等。 3、供电电源：单相三线制，AC220V±10%、50Hz，必须有良好的接地端。 4、环境温度：5～35℃。 5、相对湿度：≤85%。
八、微量水分测定仪那个牌子质量最好？
进口的当时的“万通”和“梅特勒”了，国产的就选“科森”吧，他们是国内最早生产微量水分测定仪的企业，还是微量水分测定仪国家标准起草单位。
九、如何判断微量水分测定仪哪里出现故障？
一般的微量水分测定仪说明书上面都有简单的设备操作故障判断，这个最好是联系厂家进行指导操作，微量涉及到电极池还有试剂的配比等等，另外对于全自动性能高的故障率不是厂家，一般很难界定。
十、KF-1水份测定仪的操作方法？
操作方法 打开包装箱，安装好仪器，接通电源，打开电源，指示灯亮。
1、滴定甲醇的水份。（确定终点） 加无水甲醇（分析纯）于反应瓶中，至淹没电极裸露端即可。开动电磁搅拌器，用卡匀·费休试剂滴定甲醇中的含水，滴定至电流表指针偏转到39-40μA处，并保持30秒不变为终点。（不记录卡尔·费休试剂消耗的体积）并将此点视作终点。
2、卡尔·费休试剂的标定。（测量水当量） 因卡尔·费休试剂对水极其敏感，所以每天在测量样品的水份含量前，需对卡尔·费休试剂作一次标定。 方法：用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管的满刻度。再用微型注射器（10微升）取10ul蒸馏水（标准水），从加料口橡皮盖中注射于反应瓶中，这时反应瓶中原有棕色即可变为淡黄色，同时表头指示应从40uA向左偏转到“0”附近。随即进行滴定卡尔·费休试剂，指针逐步向右偏转，到达40uA后，保持30秒不变。记录卡尔·费休试剂消耗体积，并进行水当量计算：公式：T=G*1000/V 式中，G-标定时注入标准水的重量（克），V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积（毫升）
3、样品测定： 将滴定管中卡尔·费休试剂加至满刻度。 a、液体样品的测定： 用注射器（其大小应根据样品中水份含量多少而选择，消耗的卡尔·费休试剂应不超过20毫升，下同）取样品，注入反应瓶中然后进行滴定，方法同前。 b、固体样品的测定： 用秤量管取2-5克试样（准确至0.0001克）打开加料口橡皮塞，迅速将称量管试样倾入反应瓶中，立即盖紧橡皮塞，搅拌溶液至试样溶解后，用卡尔·费休试剂如前滴定至指针偏转到40uA处，即为终点。
4、计 算： 水份含量百分数按下列公式计算 T*V/（10*G） 式中：V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积（毫升），T-卡尔·费休试剂的水当量，G-样品的重量，克 注意要点：在进行滴定甲醇水份时，如反应瓶中甲醇颜色逐步由无色至深棕色时，表头指针仍偏转到40uA左右（终点），应视作为卡尔·费休试剂已失效，即应更换试剂。