一、氟离子选择电极法公式？
仪器与试剂
离子计或pH计；氟离子选择电极；饱和甘汞电极；电磁搅拌器；100 ml容量瓶7只；100 ml烧杯2个；10 ml移液管。
0.1000 mol L-1 F-标准溶液 称取分析纯NaF (120℃烘干1h) 4.199g溶于适量去离子水中，转入1 L容量瓶中，去离子水稀释至标线，摇匀，贮存于聚乙烯瓶中。
总离子强度调节缓冲液（TISAB） 称取NaCl 158 g，柠檬酸钠10 g，溶于800 ml去离子水中，再加入冰乙酸57 ml，用40% NaOH调节至pH = 5.2，然后用去离子水稀释至1 L。
氟离子选择电极在使用前，应在含10-4 moL L-1 F-或更低浓度的F-溶液中浸泡（活化）约30 min。使用时，先用去离子水吹洗电极，再在去离子水中洗至电极的纯水电位（空白电位）。其方法是将电极浸入去离子水中，在离子计上测量其电位，然后，更换去离子水，观察其电位变化，如此反复进行处理，直至其电位稳定并达到它的纯水电位为止。
实验步骤
1、氟离子选择电极的准备 氟离子选择电极在使用前，应在含10-4 moL L-1 F-或更低浓度的F-溶液中浸泡（活化）约30 min。使用时，先用去离子水吹洗电极，再在去离子水中洗至电极的纯水电位（空白电位）。其方法是将电极浸入去离子水中，在离子计上测量其电位，然后，更换去离子水，观察其电位变化，如此反复进行处理，直至其电位稳定并达到它的纯水电位为止。氟离子选择性电极的纯水电位与电极组成（LaF3单晶的质量，内参比溶液的组成）有关，也与所用纯水的质量有关，一般为300 mV左右。氟离子选择电极若暂不使用，宜于干放。
2、线性范围及能斯特斜率的测量 在5只100 ml容量瓶中，用10 ml移液管移取0.100 moL L-1 F-标准溶液于第一只100 ml容量瓶中，加入TISAB 10 ml，去离子水稀释至标线，摇匀，配成1.00×10-2 mol L-1 F-溶液；在第二只100 ml容量瓶中，加入1.00×10-2 mol L-1 F-溶液10.00 ml和TISAB 10 ml，去离子水稀释至标线，摇匀，配成1.00×10-3 mol L-1 F-溶液。按上述方法依次配制1.00×10-6～1.00×10-4 mol.L-1 F-标准溶液。
将适量F-标准溶液（浸没电极即可）分别倒入5只塑料烧杯
二、氟离子参比电极使用方法？
1.氟电极在测定试样与标准溶液时，应用磁力搅拌器搅拌，并使试样与标准溶液搅拌速度保持相同。
2.氟电极使用时应在去离子水中与参比电极组成电极对，电位值达到（正负320MV，正负显示以各仪器为准）后才能使用。
3.氟电极在测量时，试样和标准溶液应保持在同一温度。
4.在测量时，氟电极用蒸馏水清洗后，应用滤纸擦干后进行测试，以免引起误差。
5.在测量试样较多，浓度相差交大时，建议用两只氟电极，以免引起误差。
6.氟标准液建议存放在经清洗后的聚乙烯塑料瓶中，对使用的容量瓶，移液管，玻璃容器应及时清洗。7.氟电极在使用完毕后建议用去离子水清洗至（正负320MV）后干放，这样可以延长氟电极使用寿命，并且可以不影响下次测量。
三、氟离子选择电极电极电位完整表达式？
仪器与试剂
离子计或pH计；氟离子选择电极；饱和甘汞电极；电磁搅拌器；100 ml容量瓶7只；100 ml烧杯2个；10 ml移液管。
0.1000 mol L-1 F-标准溶液 称取分析纯NaF (120℃烘干1h) 4.199g溶于适量去离子水中，转入1 L容量瓶中，去离子水稀释至标线，摇匀，贮存于聚乙烯瓶中。
总离子强度调节缓冲液（TISAB） 称取NaCl 158 g，柠檬酸钠10 g，溶于800 ml去离子水中，再加入冰乙酸57 ml，用40% NaOH调节至pH = 5.2，然后用去离子水稀释至1 L。
氟离子选择电极在使用前，应在含10-4 moL L-1 F-或更低浓度的F-溶液中浸泡（活化）约30 min。使用时，先用去离子水吹洗电极，再在去离子水中洗至电极的纯水电位（空白电位）。其方法是将电极浸入去离子水中，在离子计上测量其电位，然后，更换去离子水，观察其电位变化，如此反复进行处理，直至其电位稳定并达到它的纯水电位为止。
实验步骤
1、氟离子选择电极的准备 氟离子选择电极在使用前，应在含10-4 moL L-1 F-或更低浓度的F-溶液中浸泡（活化）约30 min。使用时，先用去离子水吹洗电极，再在去离子水中洗至电极的纯水电位（空白电位）。其方法是将电极浸入去离子水中，在离子计上测量其电位，然后，更换去离子水，观察其电位变化，如此反复进行处理，直至其电位稳定并达到它的纯水电位为止。氟离子选择性电极的纯水电位与电极组成（LaF3单晶的质量，内参比溶液的组成）有关，也与所用纯水的质量有关，一般为300 mV左右。氟离子选择电极若暂不使用，宜于干放。
2、线性范围及能斯特斜率的测量 在5只100 ml容量瓶中，用10 ml移液管移取0.100 moL L-1 F-标准溶液于第一只100 ml容量瓶中，加入TISAB 10 ml，去离子水稀释至标线，摇匀，配成1.00×10-2 mol L-1 F-溶液；在第二只100 ml容量瓶中，加入1.00×10-2 mol L-1 F-溶液10.00 ml和TISAB 10 ml，去离子水稀释至标线，摇匀，配成1.00×10-3 mol L-1 F-溶液。按上述方法依次配制1.00×10-6～1.00×10-4 mol.L-1 F-标准溶液。
将适量F-标准溶液（浸没电极即可）分别倒入5只塑料烧杯中，放入磁性搅拌子，插入氟离子选择电极和饱和甘汞电极，连接好离子计或酸度计，开启电磁搅拌器，由稀至浓分别进行测量，在仪器指针不再移动或数字显示在±1 mV内，读取电位值。再分别测定其他F-浓度溶液的电位值。
四、氟离子原则电极是属于哪一类电极？
氟离子原则电极是属于正电极，氟离子选择电极在使用注意事项如下：
1、氟离子选择电极在使用前,应在含10-4moLL-1F-或更低浓度的F-溶液中浸泡(活化)约30min。
2、使用时,先用去离子水吹洗电极,再在去离子水中洗至电极的纯水电位(空白电位).其方法是将电极浸入去离子水中,在离子计上测量其电位,然后,更换去离子水,观察其电位变化,如此反复进行处理,直至其电位稳定并达到它的纯水电位为止。
3、氟离子选择性电极的纯水电位与电极组成(LaF3单晶的质量,内参比溶液的组成)有关,也与所用纯水的质量有关,一般为-300mV左右。
4、氟离子选择电极若暂不使用,宜于干放.在使用时,一定要注意把溶液的pH控制在6之间.因为氟离子选择性电极有较好的选择性,主要干扰离子是OH-.在碱性溶液中,电极表面会发生反应:LaF3-+3OH-→La(OH)3+3F-;在较高的酸度下,由于HF和HF2-的生成,会使F-活动降低.
五、ph值对氟离子电极的影响？
氟离子选择电极工作时，pH值的大小对测定结果有较大的影响，且这种干扰随着氟离子活度的降低而增大。
实际测定过程中，
pH值范围应为5至6为宜，
pH值较大时，可造成氟离子浓度升高的假象;
pH值较低时，氟离子与溶液中氢离子生成HF或HF2-，从而降低溶液中氟离子的浓度，影响测试的准确度和精密度。
六、氟离子电极的使用和维护方法？
氟离子电极是现代化学分析技术重要的分析仪器之一，主要用于测量水质和环境检测中固定氟离子含量。以下是氟离子电极的使用和维护方法：
1. 使用前测试：使用前需进行空白检测，方式是将电极放入标准的氟离子溶液中，测定溶液中的氟离子浓度是否为0，以确保测定结果的正确性。
2. 校准电极：使用前，根据使用手册的说明，校准氟离子电极的灵敏度和响应范围。校准时，使用标准氟离子溶液进行校准。
3. 清洗电极：使用后，应立即将电极进行清洗，以避免影响下次测量的准确性。清洗时，可以使用DI水或对应的清洗溶液进行泡洗和超声波清洗，但避免用金属刮擦电极头。
4. 储存电极：将清洁干燥的电极置于干燥阴凉处存放，同时注意保护电极头，避免损坏和污染。
5. 更换电极膜：在使用一段时间后，电极膜会老化，需要更换，更换时需要使用正确的电极膜，并按照说明进行更换。
6. 防止物质沉积：电极头容易被物质沉积，使用时要避免放在含有油脂或悬浮颗粒的介质中，以免影响测量结果。
7. 避免碰撞：在使用和存放时，要避免电极头碰撞硬物，避免损坏电极头。
总之，正确的使用和维护方法有助于电极寿命的延长、测量结果的准确性和减少维修次数，提高仪器使用寿命和精度。
七、氟离子浓度与电极电位的关系？
氟离子选择性电极的电极电位值与溶液中氟离子活度的几何级数呈线性关系
八、氟离子选择电极由什么单晶片制成？
晶体膜电极的敏感膜是由难溶盐经过加压或拉制，制成单晶的活性膜，氟离子选择电极的膜为LaF3单晶，为改善其导电性能，晶体中还参杂了少量的EuF2和CaF2.
九、电极法测定氟离子含量数据怎么处理？
以氟离子选择性电极（为指示电极）。饱和甘汞电极（为参比电极),与被测溶液组成一个电化学电池。
测定前将总离子强度调节剂TISAB加入到被测溶液中以保证该溶液的离子强度基本不发生变化。
一定条件下其电池的电动势E与氟离子活度αF-的对数值成直线关系。测量时，若指示电极接正极，则0.05921gCF25oC)。
当被测溶液的总离子强度不变化时，氟离子选择性电极的电极电位与溶液中氟离子浓度的对数呈线性关系，即0.0592lgCF(25oC)。可用标准曲线法和标准加入法进行测定。 三、仪器 1 ZDJ-4A型自动电位滴定仪 一台2 氟离子选择性电极（PF-1型） 一只 指示电极3 饱和甘汞电极（212型） 一只 参比电极4 T-818-B-6 温度传感器 一只5 容量瓶 50mL 7只; 100mL6 分度移液管 1mL、10mL 各一只； 移液管 25mL 一只 7 量筒 10mL 一只四 试剂1 氟离子标准储备液（100ug/mL):将分析纯的氟化钠与120oC烘干2h，冷却后准确称取0.2210g与小烧杯中，用去离子水溶解后转移至1000mL容量瓶中，定容摇匀。转移至聚乙烯塑料瓶中备用。2 氟离子标准使用液：（10ug/mL):准确移取10mL氟离子标准储备液定量转移至100mL瓶中，用去离子水稀释至刻度，定容摇匀。3 NaOH 6mol/L4 总离子强度调节剂TISAB溶液：于1000烧杯中，加入500mL去离子水，随之量取60mL冰醋酸倒入其中。再将取的NaCl 58g，及二水柠檬酸钠 12g倒入后，搅拌至完全溶解。再缓缓加入NaOH 6mol/L 溶液调节至pH=5.5~6.5之间，冷却后，转移至1000mL容量瓶中，用去离子水定容，摇匀备用。五 样品分析（一）标准曲线法1 标准曲线绘制用分度移液管准确吸取氟离子标准使用液0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml 分别置于5只5ml容量瓶中，再各加入，以去离子水定容后，摇匀。往50ml塑料试杯中加入少许待测液清洗塑料试杯，清洗后再进行测定。在搅拌条件下依次测定各试液的电位E值。
以电位E的绝对值为纵坐标，样品浓度的对数值lgCF为横坐标绘制E—lgCF标准曲线。 2 样品测定准确移取水样25.0ml于50ml容量瓶中，加入TISAB10ml，以去离子水稀释至刻度，摇匀后倒入塑料烧杯中，再与标准系列测定相同的条件下测定水样的电位E值。
可依据其测定结果从标准曲线上查得lgCF，进而求出CF (以ug/mL表示)。（二）标准加入法在100ml容量瓶中，加入TISAB10ml和20.00ml水样，用去离子水定容，摇匀后倒入塑料烧杯中测定其电位值，记作E1:;再向其中准确加入1.00ml氟离子标准使用液，继续测定电位值，记作E2。按下式计算水样中的氟含量 (以ug/mL表示)。C=C(10E/S—1）-1式中: C—加入标准溶液后F浓度的增加量； E—加入标准溶液后电位的增加量；S—电极的斜率；即 -2.303RT/F为 -0.0592（25℃）六 数据记录与处理F-E~lgCF-标准曲线。
3 依据所测得水样的E值，可从E~lgCF-标准曲线上求得水样的氟含量C(/ug/mL)。七 注意事项1 氟离子选择性电极仅对溶液中F有响应。若是在酸性溶液中，H+与部分F结合形成HF或HF-2，从而使溶液中的F浓度降低，使测定结果偏低；而在碱性溶液中，氟离子选择性电极的敏感膜材料LaF3会因与OH发生交换作用而使溶液中的F浓度增加，使得测定结果偏高。因此，实验条件应控制其pH范围内。2 氟离子选择性电极的干扰离子主要有Fe3+、Al3+。其中Al3+在pH=5.5~6.5时，会与F络合，可通过加入柠檬酸钠予以消除。在允许浓度范围内其相对误差不超过±4%时，在含有TISAB的F溶液中，Fe3+将不干扰测定。3 F 氟离子选择性电极在使用前，应先在纯水中浸泡数小时或过夜，连续使用的间隙可浸泡在纯水中。每次测定前应使用合格的去离子水清洗电极使其空白电位为-340mV以上，达到要求即可使用。4 若经清洗后，仍难以达到空白电位时，则应可虑电极膜是否钝化，若是，可将电极膜作适当抛光处理。
十、为什么氟离子选择电极ph在56？
F离子和H离子会产生氟化氢，溶于水后具有酸性，所以PH会小于7。
太酸， 平衡 F- + H+ <---> HF 会向右方移动，造成负的分析误差。
太碱， 溶液中大量的OH- 会和 F- 竞争电极表面活性点。
柠檬酸盐是为了络合其他离子，避免干扰啊， pH过低会生成HF，pH过高选择性膜电极的膜中的La发生反应从而影响测定。