一、液体的表面张力系数测定仪功能？
表面张力仪三项强大功能：
1.独立模式—快速质量监控
快速、可靠的质量控制模式。设定测量参数后可以准确测量并显示表面张力值。
2.自动模式—研发的理想工具
能够独立设定测量范围、测试数据数目、测量的平均值，是研发的理想工具。
3.在线模式—易于过程监控
二、液体钠表面张力系数？
液体表面张力系数大约是72mN/m。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数：其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。促使液体表面收缩的力叫做表面张力。即液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。
如液面被长度为L的直线分成两部分，这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L，并与表面相切。
三、水的液体表面张力系数？
常温下，水的表面张力系数约为72mN/m。表面张力就是促使液体表面收缩的力，或者说是液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力，会随温度的升高而变小。表面张力系数就是在温度和压力不变的情况下，吉布斯自由能对面积的偏导数。在诸多常见液体中，表面张力系数最大的是水。
四、液体表面张力系数大概多少？
液体表面张力系数大约是72mN/m。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数：其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。促使液体表面收缩的力叫做表面张力。即液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。
如液面被长度为L的直线分成两部分，这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L，并与表面相切。
五、液体表面张力系数随着液体温度怎么变化？
液面张力系数凹温度的变化而变化，温变越髙张力系数越小，温度越低张力系数越大，因为温度越髙，分子间间隙越大，分子引力越小，而温度越低分子距离越小，分子间引力就越大，因而张力亲数髙越大，l又由与温度越髙分子运动越巨烈，分子间距越大由分子力与分子问距离曲线可知分子间距离越太，引力越小，因而温度越髙张力亲数就越小。
六、液体的表面张力系数怎样定义？
表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数：其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。促使液体表面收缩的力叫做表面张力。即液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。
如液面被长度为L的直线分成两部分，这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L，并与表面相切。
七、液体表面张力系数的大小？
水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2。式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m.这个公式在10－60℃时适用。
毛细现象与表面张力系数：
毛细现象中液体上升、下降高度。h的正负表示上升或下降。浸润液体上升，接触角为锐角；不浸润液体下降，接触角为钝角。
八、液体表面张力系数怎么算？
液体表面张力的计算方法：F=αL，其中，F为液体表面张力，α为表面张力系数，不同的液体其表面张力系数是不同，L为液面边界的长度。液体表面张力定义：凡作用于液体表面，使液体表面积缩小的力，称为液体表面张力。它产生的原因是 液体跟气体接触的表面存在一个薄层，叫做表面层，表面层里的分子比液体内部稀疏，分子间的距离比液体内部大一些，分子间的相互作用表现为引力。
就象你要把弹簧拉开些，弹簧反而表现具有收缩的趋势。正是因为这种张力的存在，有些小昆虫才能无拘无束地在水面上行走自如。
九、液体表面张力系数的测定结果？
这是个关于表面张力系数的问题,这类问题应该理想化（‘理想情况下’）：设水珠为球体,半径为rcm,重力加速度g=10n/kg,水的密度为1g/cm^3,圆周率为a则球体体积V=4/3*a*r^3,重量G=4/3*a*r^3*1*10^(-3）*10题干中应为0摄氏度,此时水与空气的表面张力系数为75.60*10^(-3)n/
m水珠所受张力F=2*a*r*10^(-2)*75.60*10^(-3)当水珠落下的一瞬间,G=F,可得r=0.238cm,即d=0.476cm
十、23℃液体表面张力系数的标准值？
23摄氏度下水的表面张力系数是1，大于23度张力变小，反之亦然。
19.7℃下纯水的表面张力系数的标准值为7.280x10-2N/m。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数：其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。促使液体表面收缩的力叫做表面张力。