一、粒径的大小怎么判断，是按最大粒径算，还是最小粒径，还是平均粒径算？
最先粒径无法测量，最大粒径偶然性太大，这两个都没有意义。
工业上，最常用的粒径指标是“目”，就是物料能够通过“多少目”的筛网。不过这里面有个模糊地带：是该标识筛网目数条件下全通过？还是99%98%95%通过？大部分商品在以目数作为粒径指标的时候，都会打这个擦边球。
还有一个比较常用的指标，是“D50”，主要用于难以筛分的细颗粒物料。这个指标接近真实的平均粒径。就是占物料质量（体积）50%的细颗粒部分，其最大粒径等于该数值。如果更关注较大粒径的话，可以测定“D90”甚至“D99”。
二、砂浆密度测定仪操作规程？
砂浆密度应该用容量筒测吧，不需要操作规程！你要的是稠度仪的吧！
砂浆稠度仪操作规程
1测定前检查仪器设备，将试锥、容器表面用湿布擦净，用少量润滑油轻擦滑杆后将滑杆上多余的油用吸油纸擦净，保证滑杆自由滑动。
2将砂浆拌合物一次装入容器，使砂浆表面低于容器口约10mm左右，用捣棒自容器中心向边缘插捣25次，轻击或轻摇容器5～6下，使砂浆表面平整，立即将容器置于稠度测定仪的底座上。
3把试锥调至尖端与砂浆表面接触，拧紧制动螺丝，使齿条侧杆下端刚接触滑杆上端，并将指针对准零点。
4拧开制动螺丝，同时以秒表计时，待10s立即固定螺丝，将齿条侧杆下端接触滑杆上端，从刻度盘读出下沉深度(精确至1mm)，即为砂浆稠度值。圆锥容器内的砂浆，只允许测定一次稠度，重复测定时，应重新取样。
5测试结束后，擦拭仪器。填写仪器设备使用记录
5.2.24砂浆分层度仪操作规程
1.测定前检查仪器设备各部分是否能装配紧密。
2.将砂浆拌合物按砂浆稠度试验方法测定稠度。
3.将砂浆拌合物一次装入分层度筒内,待装满后用木锤在分层度筒四周距离大致相等的四个不同地方轻击1～2下，如砂浆沉落到分层度筒口以下，应随时添加，然后刮去多余的砂浆，并用抹刀抹平。
4.静置30min后，去掉上节200mm砂浆，剩余的100mm砂浆倒出放在拌合锅内拌2min，再按稠度试验方法测定其稠度。前后测得的稠度之差即为该砂浆的分层度值(mm)。
5.测试结束后，擦拭仪器。填写仪器设备使用记录
三、连华科技cod测定仪操作流程？
1、准备数只反应管置于冷却架的空冷槽上；
2、依次准确量取2.5ml蒸馏水到“0”号反应管中，量取各检测水样2.5ml分别到其他反应管中；
3、依次向各个反应管中加入耗材D试剂0.7ml(建议使用厂家的定量器) 4、依次向个反应管中加入耗材E试剂4.8ml(建议使用厂家的定量器)
5、将各样品充分混匀，放入提前预热到165℃的5B-1型COD消解器中。盖上防喷罩，按“消解”键。同时打开COD测定仪开关进行预热；
6、消解完成后，将各样品依次放到冷却架的空冷槽上，然后按COD消解器的“冷却”键进行空气冷却；
7、空气冷却完成后，依次向各反应管中加入2.5ml蒸馏水并混匀；
8、将混匀后的个反应管放到冷却架的水冷槽(提前加入自来水)中。按“冷却”键进行水冷却；
9、水冷却完成后，将反应管从水冷槽中拿出，擦干外壁水珠。并将溶液依次倒入对应编号的比色皿中(充分混匀)；
10、将“0”号比色皿(空白溶液)放入仪器的比色槽中并关闭上盖；
11、观察3-4秒待数值稳定后，按COD测定仪键盘上的“空白”键，仪器屏幕将显示0000，然后将“0”号比色皿(空白溶液)从比色槽中拿出；
12、将“1”号比色皿放入比色槽中，并关闭上盖。
13、观察3-4秒数值稳定后，此时屏幕上所显示的结果即为1号样品的COD浓度；
14、然后将“1”号比色皿从仪器中拿走，再将“2”号比色皿放入比色槽中，并关闭上盖。观察3-4秒待数值稳定后，此时屏幕上所显示的结果即为2号样品的COD浓度。其他样品测定仪过程类同；
15、比色完成后的溶液，不能随意倾倒，应统一收集，并进行集中处理。
四、BOD测定仪实验中如何操作虹吸管？
BOD测定仪实验中操作虹吸管，碘量法测定水中溶解氧是基于溶解氧的氧化性能。
五、KF-1水份测定仪的操作方法？
操作方法 打开包装箱，安装好仪器，接通电源，打开电源，指示灯亮。
1、滴定甲醇的水份。（确定终点） 加无水甲醇（分析纯）于反应瓶中，至淹没电极裸露端即可。开动电磁搅拌器，用卡匀·费休试剂滴定甲醇中的含水，滴定至电流表指针偏转到39-40μA处，并保持30秒不变为终点。（不记录卡尔·费休试剂消耗的体积）并将此点视作终点。
2、卡尔·费休试剂的标定。（测量水当量） 因卡尔·费休试剂对水极其敏感，所以每天在测量样品的水份含量前，需对卡尔·费休试剂作一次标定。 方法：用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管的满刻度。再用微型注射器（10微升）取10ul蒸馏水（标准水），从加料口橡皮盖中注射于反应瓶中，这时反应瓶中原有棕色即可变为淡黄色，同时表头指示应从40uA向左偏转到“0”附近。随即进行滴定卡尔·费休试剂，指针逐步向右偏转，到达40uA后，保持30秒不变。记录卡尔·费休试剂消耗体积，并进行水当量计算：公式：T=G*1000/V 式中，G-标定时注入标准水的重量（克），V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积（毫升）
3、样品测定： 将滴定管中卡尔·费休试剂加至满刻度。 a、液体样品的测定： 用注射器（其大小应根据样品中水份含量多少而选择，消耗的卡尔·费休试剂应不超过20毫升，下同）取样品，注入反应瓶中然后进行滴定，方法同前。 b、固体样品的测定： 用秤量管取2-5克试样（准确至0.0001克）打开加料口橡皮塞，迅速将称量管试样倾入反应瓶中，立即盖紧橡皮塞，搅拌溶液至试样溶解后，用卡尔·费休试剂如前滴定至指针偏转到40uA处，即为终点。
4、计 算： 水份含量百分数按下列公式计算 T*V/（10*G） 式中：V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积（毫升），T-卡尔·费休试剂的水当量，G-样品的重量，克 注意要点：在进行滴定甲醇水份时，如反应瓶中甲醇颜色逐步由无色至深棕色时，表头指针仍偏转到40uA左右（终点），应视作为卡尔·费休试剂已失效，即应更换试剂。
六、微量水分测定仪的调试步骤要怎么操作？
SC-200B全自动微量水分测定仪采用“卡尔—费休库仑法原理”设计生产，具有测量精度高、重复性好、测试成本低等优点，广泛应用在石油、化工、医药、电力、科研和教育等部门可用于准确测量各种液体、固体和气体中的微量水分。
1、仪器使用过程中，搅拌键必须保持开启，如关闭可使电解液强制过碘。当过碘时，可用微量进样器注入少许蒸馏水,调至平衡点后再测定样品。
2、试剂必须充分达到平衡点后,才能进行样品测定。
3、避免多个样品使用同一个进样器，影响测定误差。
4、0.5ul微量进样器推拉杆不要拔出，如拔出则该进样器损坏，不能再使用。
七、使用试剂时的注意事项
1.新更换的试剂为深褐色，进入样品测量时，仪器显示为过碘。此时是不能进行测量的，需加入适量的纯水来调整试剂平衡点。可先用50微升的进样器抽取5微升纯水注入，反复进行几次，当试剂颜色明显变浅时，要注意控制进样量，直至进入过水状态。
2.为了使测量结果更加真实有效，我们建议新试剂刚好进入过水状态后，再注入5微升纯水，仪器找到平衡点后，即可进行仪器标定和样品测量工作。
3.仪器使用间隔时间较长，在下次使用时，可多轻摇几下电解池瓶，使试剂更快地吸收瓶壁的水分，仪器进入平衡点会较快。
4.在正常的测定过程中，每100毫升试剂可与不小于1.5克的水进行反应。若测定时间过长，试剂敏感性下降，应更换新试剂。
5.电解池中的试剂 ，如果在电解过程中发现释放出大量的气泡或试剂被污染成淡红褐色，此时空白电流会增大，测定的再现性降低，同时，到达终点的时间加长，这种情况应立即更换试剂。
6.注意不要吸入或用手接触试剂。如与皮肤接触，及时用清水冲洗干净。
7.试剂有腐蚀性，请妥善保管。
七、金属粒径？
金属的粒径是指，当被测颗粒的某种物理特性或物理行为与某一直径的同质球体（或组合）最相近时，就把该球体的直径（或组合）作为被测颗粒的等效粒径（或粒度分布）。
金属的粒径减小，反应活性提高，是因为金属的反应是在表面进行的，金属的表面积和反应速度成正比。
金属，因为是固体，也遵循固体物料的反应规律，反应都是在表面进行的，反应速度和比表面积是成正比的，表面积越大，反应速度越快。例如，金属铝锭因为比表面积很小，性能稳定，即使高温，也基本稳定，但磨成很细的粉，例如汽车轮毂抛光产生的铝粉，因为具有巨大的比表面积，反应活性很高，甚至会形成粉尘爆炸。这也就是粉尘遇到明火或者高温容易爆炸的原因。
八、粒径单位？
粒度单位是目，量单位目粒度是指原料颗粒的尺寸，一般以颗粒的最大长度来表示。粒度是指颗粒的大小。通常球体颗粒的粒度用直径表示，立方体颗粒的粒度用边长表示。对不规则的颗粒，可将与该颗粒有相同行为的某一球体直径作为该颗粒的等效直径。粒度的大小常用D50,D97,比表面积等指标表示。
九、混凝土粒径？
应该具体是混凝土中粗骨料的粒径大小，根据设计要求来确定
十、粒径符号？
粒径（m） 微米μm 纳米nm 目数单位(目)
10^-4m 100μm 100000nm 180目
10^-5m 10μm 10000nm 1800目
10^-6m 1μm 1000nm 1.8万目
10^-7m 0.1μm 100nm 18万目
10^-8m 0.01μm 10nm 180万目
10^-9m 0.001μm 1nm 1800万目