一、微量水分测定仪是什么？
北京得利特A1070微量水分测定仪主要应用于水份值含量较低的样品检测，经过不断改进，大大提高了准确度，扩大了测量范围。
精确测定液体、固体、其他中的微量水分，广泛应用于电力、石油、化工制药、食品及太阳能电池板切割液等领域。二、微量水分测定仪哪家好？
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三、微量水分测定仪的定义？
微量水分测定仪又被称为卡尔·费休水分测定仪，其主要应用于水分值含量较低的样品检测，经过近年来改进，大大提高了准确度，扩大了测量范围。
四、红掌氮含量
红掌植物是一种热带常绿植物，被广泛栽培和用作室内植物。它们以其美丽的红色花朵和绿色叶子而闻名。红掌植物不仅具有装饰效果，还具有空气净化和提高室内空气质量的作用。
红掌氮含量是红掌植物生长和养护过程中需要关注的重要因素之一。氮是植物所需的主要营养元素之一，对植物的健康生长和发育起着重要作用。合理的氮含量可以促进红掌植物的叶片生长，增加叶绿素的合成，并增强植物对光合作用的利用。
红掌氮含量的影响因素
红掌植物的氮含量受到多种因素的影响，包括土壤中氮素的含量、施肥措施、环境温度等。不同生长阶段和环境条件下，红掌植物对氮素的需求量也会有所不同。
土壤中氮素的含量是决定红掌植物氮含量的主要因素之一。土壤中氮素含量低，会导致红掌植物叶片氮含量不足，影响光合作用的进行和植物的生长发育。因此，在种植红掌植物时，要选择土壤肥沃、富含有机质和适量氮素的土壤来提供足够的氮素供给。
施肥措施也是影响红掌氮含量的重要因素之一。过量的氮肥施用会导致红掌植物营养失衡，叶片变黄、病虫害易发生，甚至抑制植物的生长发育。因此，在施肥过程中，要根据红掌植物的需要进行合理的氮肥施用，避免过量施肥。
环境温度对红掌植物的氮含量也有一定影响。在较低的温度下，植物对氮素的吸收和利用率较低，会导致植物叶片氮含量不足。因此，在冬季或较低温度环境下种植红掌植物时，可以适量增加氮肥的施用量，以满足植物的营养需求。
如何提高红掌植物的氮含量
为了提高红掌植物的氮含量，我们可以采取以下一些措施：
- 选择富含有机质和适量氮素的土壤。
- 适量施用氮肥，避免过量施肥。
- 合理控制环境温度，提高植物对氮素的吸收和利用率。
- 定期给红掌植物提供适量的水分。
- 注意红掌植物的光照条件，确保充足的阳光照射。
通过以上这些措施，可以有效提高红掌植物的氮含量，促进其健康生长和发育。
红掌植物的养护要点
除了关注红掌氮含量外，还有一些其他的养护要点需要注意：
- 浇水：红掌植物对水分的需求较高，但不耐积水。因此，在养护过程中，要定期给植物浇水，保持土壤湿润，但避免积水。
- 光照：红掌植物喜欢光照充足的环境，应选择阳光直射的位置进行养护。不过，在夏季高温时，应避免阳光直射，以免烧伤植物。
- 温度：红掌植物适宜生长的温度为15-25摄氏度。在冬季低温时，要注意保温，防止植物冻害。
- 施肥：除了注意氮素含量外，还要适时适量进行综合肥料的施用，以提供植物所需的其他营养元素。
- 剪枝：定期对红掌植物进行剪枝，保持植株的形态美观，促进新梢的生长。
通过以上这些养护要点，可以确保红掌植物的健康生长和漂亮的外观。
结语
红掌氮含量是影响红掌植物生长和发育的重要因素之一。如何合理控制红掌植物的氮含量，是我们在养护过程中需要注意的问题。通过选择合适的土壤和施肥措施，提供足够的氮素供给，以及合理控制环境温度等措施，可以有效提高红掌植物的氮含量，促进其健康生长和发育。
在养护红掌植物时，还需注意浇水、光照、温度、施肥和剪枝等养护要点，以确保植物的健康和漂亮的外观。
此篇博文介绍了红掌植物的特点以及红掌氮含量的重要性。从影响红掌植物氮含量的因素入手，解释了土壤中氮素含量、施肥措施以及环境温度对红掌氮含量的影响。针对如何提高红掌植物的氮含量，提出了一些措施，如选择富含有机质的土壤、合理施用氮肥、控制环境温度等。同时，通过列举浇水、光照、温度、施肥和剪枝等养护要点，帮助读者全面了解红掌植物的养护方法。最后，再次强调红掌氮含量对植物生长和发育的重要性，呼吁读者在养护红掌植物时要注重氮素的供给。五、微量水分测定仪使用方法？
1、仪器工作时应放置在平整的工作台上，环境中应尽量减小空气的对流。 2、周围不存在影响仪器正常工作的机械震动、腐蚀性气体、污染、电磁干扰等。 3、供电电源：单相三线制，AC220V±10%、50Hz，必须有良好的接地端。 4、环境温度：5～35℃。 5、相对湿度：≤85%。
六、微量水分测定仪有什么特点？
第一，它的操作非常简单，像很多之前没有使用过微量水分测定仪人觉得它是一个操作非常难，在操作时需要对很多不同的数据进行设定才能够达到一个非常好的检测结果，但是并不是像大家所想的这样。因为微量水分测定仪的整个操作比较简单，只需要将对基本的数据设置好之后就可以直接经检测，并且几分钟之内也能够将所有的数据检测出来，从LED显示屏中也能够对其有所了解。
第二，微量水分测定仪的质量比较好，有的测定仪在使用了一段时间之后就会出现生产问题，会直接影响到它的有些甚至会导致测定仪，出现更多的毛病。不过在选择微量水分测定仪不会出现的这种问题，因为它的整个构造非常紧凑，能够在使用时保证有非常优良的性能，保证整个检测非常稳定，不会出现断断续续的问题。所以也就能够了解现在市场中的微量水分测定仪确实有自己的优势，也确实很符合不同工厂的检测需求。
当然自己在购买微量水分测定仪时也需要从各个不同的细节出发，找到一个真正适合的就有很好的检测结果，恢复工厂的生产效率。
回复者：华天电力
七、微量水分测定仪每次标定很麻烦有没有自动标定的微量水分测定仪？
首先您所说的标定是指标定试剂的滴定度吗？
据我所知目前没有自动标定试剂滴定的仪器，因为每次标定都需要计量标定物的重量，所以实现自动标定很麻烦，目前所有的仪器都是手动标定滴定度的。
如果您说的是，库仑法仪器调平衡的话，目前也都是手动平衡的，让我们期待科技的发展，仪器行业科研人员的努力，早日实现您的梦想吧。
禾业水分测定仪为您专业解答！
八、瓦斯含量测定仪规定？
瓦斯压力测定仪为了研究和掌握防治煤层瓦斯涌出与突出的理论与技术。采用浆液封孔新技术，能够在各类矿井，不同岩层条件下，正确地测得煤层瓦斯的真实压力
用途
瓦斯压力测定仪是用于各类矿井，不同 岩层条件测定煤层瓦斯压力的一种仪器
工作原理
采用两组胶圈封孔，并向两组封孔胶圈之间注入压力始终高于瓦斯压力的粘液。压力粘液渗入钻孔周围的微裂隙，因形成了胶圈封粘液，粘液封瓦斯的封孔系统。从而严密地封闭了钻孔防止了瓦斯的泄漏，测定出真实的煤层瓦斯压力。
选型说明
在设定煤层瓦斯压力低于6Mpa时设计的，故预测煤层压力高于6Mpa时不适用。
技术参数
项目名称 规格范围 备注
测定压力 0～8MPa -
粘液缸压力 0～8MPa -
封孔深度 8m 可增加到20M以上
液体封段长度 1.8m 可增加到3.6M以上
钻孔直径 φ61～φ63mm 钻头直径φ60
每节钢管长 1.8m -
组装前外形尺寸 1950×370×250mm 长×宽×高
重量 140kg -
九、碱性氮测定仪怎么用？
便携式泵吸式氮氧化物检测仪使用步骤很简单：
1、按开机键，等30-90s开机。
2、手持氮氧化物检测仪于待检查环境中，将泵吸软管部分放入待测特殊环境
3、等氮氧化物检测仪显示屏数据稳定即可读取具体数值 这样就完成一次检测，整个操作过程非常简单。
十、土壤中含氮磷钾和微量元素含量约是多少？
第五章 土壤全氮的测定（凯氏蒸馏法）
5。1 方法提要 样品在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机化合物，经过复杂的高温分解反应，转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以酸标准溶液滴定，计算土壤全氮含量（不包括硝态氮）。
包括硝态和亚硝态氮的全氮测定，在样品消煮前，需先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后，再用还原铁粉使全部硝态氮还原，转化成铵态氮。
5。2 适用范围 本方法适用于各类土壤全氮含量的测定。
5。
3 主要仪器设备
5。3。1 消化管（与消煮炉、定氮仪配套），容积250mL。
5。3。2 定氮仪。
5。3。3 可控温铝锭消煮炉（升温不低于400℃）。
5。
3。4 半微量滴定管，10mL。
5。3。5 分析天平（精确到0。0001g）。
5。4 试剂
5。4。1 硫酸 [ρ（H2SO4）=1。84g•mL-1]；
5。
4。2 硫酸标准溶液 [c（1/2H2SO4）=0。01mol•L-1]或盐酸标准溶液[c（HCl）=0。01mol•L-1]：配制及标定参见附录1。
5。4。3 氢氧化钠溶液 [ρ（NaOH）=400g•L-1 ]：称取400g氢氧化钠溶于水中，稀释至1L。
5。4。4 硼酸—指示剂混合液。
硼酸溶液 [ρ（H3BO3）=20g•L-1]：称取硼酸20。00g溶于水中，稀释至1L。
混合指示剂：称取0。5g溴甲酚绿和0。1g甲基红于专用玻璃研钵中，加入少量95%乙醇，研磨至指示剂全部溶解后，加95%乙醇至100mL。
使用前，每升硼酸溶液中加5mL混合指示剂，并用稀酸或稀碱调节至红紫色（PH约4。5）。此液放置时间不宜过长，如在使用过程中PH有变化，需随时用稀酸或稀碱调节。
5。4。5 加速剂：称取100g硫酸钾，10g硫酸铜（CuSO4•5H2O）,1g硒粉于研钵中研细，必须充分混合均匀。
5。4。6 高锰酸钾溶液[ρ（KMnO4）=50g•L-1 ]：称取25g高锰酸钾溶于500mL水，贮于棕色
瓶中。
5。4。7 硫酸溶液（1：1）。
5。
4。8 还原铁粉：磨细通过0。149mm孔径筛。
5。4。9 辛醇。
5。5 分析步骤
5。5。1 称样：称取通过0。25mm（60号筛）孔径筛的风干试样0。3g（含氮约1mg，精确到0。
0001g）。
5。5。2 土样消煮：①不包括硝态和亚硝态氮的消煮：将试样送入干燥的消化管底部，加入2。0加速剂，加水约2mL湿润试样，再加8mL浓硫酸，摇匀。将消化管置于控温消煮炉上，用小火加热，约200℃，待管内反应缓和时（约10~15min），加强火力至375℃。
待消煮液和土粒全部变为灰白稍带绿色后，再继续消煮1h，冷却，待蒸馏。在消煮试样的同时，做两份空的试验，空白试验除不加土壤外，其他操作和试样一样。
②包括硝态氮和亚硝态氮的消煮：将试样送入干燥的消化管底部，加1mL高锰酸钾溶液，轻轻摇动消化管，缓缓加入2mL 1：1硫酸溶液，不断转动消化管，放置5 min后，再加入1滴辛醇。
通过长颈漏斗0。5g (±0。01g) 还原铁粉送入消化管底部，瓶口盖上弯颈漏斗，转动消化管，使铁粉与酸接触，待剧烈反应停止时（约5min），将消化管置于控温消煮炉上缓缓加热45 min（管内土液应保持微沸，以不引起大量水分丢失为宜）。停止加热，待消化管冷却后，加2。
0g加速剂和8 mL浓硫酸，摇匀。按“不包括硝态和亚硝态氮的消煮”的步骤，消煮至试液完全变成黄绿色，再继续消煮1 h，冷却，蒸馏。在消煮试样的同时，做两份空白试验。
5。5。3 氨的蒸馏和滴定：蒸馏前先按仪器使用说明书检查定氮仪，并空蒸0。
5 h洗净管道。待消煮液冷却后，向消化管内加入约60 mL水和35 mL 400 g•L-1氢氧化钠溶液，摇匀，置于定氮仪上。于三角瓶中加入25 mL 20 g•L-1 硼酸—指示剂混合液，将三角瓶置于定氮仪冷凝器的承接管下，管口插入硼酸溶液中，以免吸收不完全。
蒸馏5 min，用少量的水洗涤冷凝管的末端，洗液收入三角瓶内。每测完1个样后用空试管装清水清洗约2min。
用0。01 mol•L-1硫酸（或0。01 mol•L-1盐酸）标准溶液滴定馏出液，由蓝绿色至刚变为红紫色。记录所用酸标准溶液的体积。
空白测定所用酸标准溶液的体积，一般不得超过0。4 mL。
5。6 结果计算
土壤全氮（N），g •kg-1 = [c•(V-V0) ×0。014/m] ×1000
V0——滴定空白时所用酸标准溶液的体积，mL；
c——酸标准溶液的浓度，mol•L-1；
0．014——氮原子的毫摩尔质量；
m——风干试样质量，g；
1000——换算成每千克含量。
平行测定结果用算术均值表示，保留小数点后两位。
5。7 精密度 平行测定结果允许相差：
土壤含氮量（g •kg-1） 允许绝对相差（g •kg-1）
>1 ≤0。
05
1~0。6 ≤0。04
<0。6 ≤0。03
5。8 注释
①因试样烘干过程中可能使全氮量发生变化，因此土壤全氮用风干样品测定。
如果需要提供烘干基含量，可测定土壤水分进行折算。折算公式为：
土壤全氮（烘干基），g •kg-1 =土壤全氮（风干基），g •kg-1×100/[100-ω（H2O）]
式中：ω（H2O）——风干土水分含量，%。
②试样的粒径，这里采用0。25mm孔径筛，但如果含氮量高，称量<0。5g时，则应通过0。149mm孔径筛。
③一般土壤中硝态氮含量不超过全氮含量的1%，故可忽然不计。如硝态氮含量高，则要用高锰酸钾和铁粉预处理，硝态氮的回收率在90%以上。
④某些还原铁粉会有大量氮，在试剂选择上应注意。
⑤消煮的温度应控制在360~400℃范围内，此时，消煮的土液保持微沸，硫酸蒸汽在消化管上部1/3处冷凝流回。超过400℃土液将剧烈沸腾，硫酸蒸汽达到消化管顶部甚至溢出，将引起硫酸铵的热分解而导致氮素损失。
⑥蒸馏时间一般为5 min，但由于仪器型号及蒸馏电流设置不同，应首先作试验确定，即用纳氏试剂逐分钟检查蒸馏液中是否含有铵。
第六章 碱解氮的测定（碱解扩散法）
6。1 方法原理 在扩散皿中，用1。
0mol/LNaOH水解土壤，使易水解态氮(潜在有效氮)碱解转化为NH3，NH3 扩散后为H3BO3 所吸收。H3BO3 吸收液中的NH3 再用标准酸滴定，由此计算土壤中碱解氮的含量。
6。2 主要仪器
扩散皿、半微量滴定管、恒温箱。
6。3 试剂
6。3。1 1。0mol/LNaOH 溶液。称取NaOH （化学纯）40。OGg溶于水,冷却后稀释至1L。
6。3。2 20 g••L-1 H3BO3---指示剂溶液。
同5。4。4。
6。3。3 0．005mo 1/L（1/2H2SO4）标准溶液。量取H2SO4（化学纯）2。83mL,加蒸馏水稀释至5000mL，然后用标准碱或硼酸标定之，此为0。0200mo1/L(1/2H2SO4)标准溶液,再将此标准液准确地稀释4倍，即得0。
0050mo1/L(1/2H2SO4)标准液(注1)。
6。3。4 碱性胶液。取阿拉伯胶40。0g 和水50mL在烧杯中热温至70—80 ℃ 搅拌促溶,约1h后放冷。加入甘油20mL和饱和K2CO3水溶液20mL，搅拌、放冷。
离心除去泡沫和不溶物，清液贮于具塞玻瓶中备用。
6。3。5 FeSO4•7H2O粉末。将FeSO4•7H2O（化学纯）磨细，装入密闭瓶中，存于阴凉处。
6。3。6 Ag2SO4饱和溶液。存于避光处。
6。4 操作步骤（注2）
称取通过18号筛（1mm）风干土样2。00g，置于洁净的扩散皿外室，轻轻旋转扩散皿，使土样均匀地铺平。
取H3BO3—指示剂溶液2mL放于扩散皿内室，然后在扩散皿外室边缘涂碱性胶液，盖上毛玻璃（注3），旋转数次，使皿边与毛玻璃完全黏合。
再渐渐转开毛玻璃一边，使扩散皿外室露出一条狭缝，迅速加入1 mol/L NaOH溶液10。0mL，立即盖严，轻轻旋转扩散皿，让碱溶液盖住所有土壤。再用橡皮筋圈紧，使毛玻璃固定。随后小心平放在40±1℃恒温箱中，碱解扩散24±0。5h后取出（可以观察到内室应为蓝色）内室吸收液中的NH3用0。
005或0。01mol/L(1/2H2SO4)标准液滴定(注4)。
在样品测定的同时进行空白试验，校正试剂和滴定误差。
6。5 结果计算
碱解氮（N）含量（mg/kg）=[ c(V－VO)×14。
0] ×10³/m
式中：C¬¬——0。005mol/L （1/2H2SO4)标准溶液的浓度（mol•L－1)；
V——样品滴定时用去0。005mol•L－1（1/2H2SO4)标准液体积（mL）；
V0——空白试验滴定时用去0。
005mol••L－1（1/2H2SO4)标准液体积（mL）；
14．0——氮原子的摩尔质量（g/mol-l)；M—样品质量（g）；
10³——换算系数。
两次平行测定结果允许绝对相差为5mg•kg－1。
6。6 注释
注1：如要配非常准确的0。005mol•L－1/2H2SO4 标准液，则可以吸取—定量的NH4＋－N标准溶液，在样品测定的同时，用相同条件的扩散法标定。例如，吸取5。00mg•kg-1NH4＋－N标准溶液(含NH4＋—N 0。
250mg)放入扩散皿外室,碱化后扩散释放的NH3经H3BO3吸收后，如滴定用去配好的稀标准H2SO4 液3。51mL,则标准H2SO4的农度为:
c(1/2H2SO4) = [0。00025/(3。51×0。014)]= 0。
00508mol/L
注2：如果要将土壤中NO3-—N 包括在内,测定时需加FeSO4。7H2 O粉，并以Ag2SO4为催化剂，使NO3-—N还原为NH3。而FeSO4 本身要消耗部分NaOH，所以测定时所用NaOH溶液的浓度须提高。
例如2g土加1。07mol•L-1 NaOH 10mL 、FeSO4。7H2O 0。2g 和饱和Ag2SO4溶液0。1mL进行碱解还原。
注3：由于胶液的碱性很强，在涂胶液和洗涤扩散时，必须特别细心，慎防污染内室，造成错误。
注4：滴定时要用小玻璃棒小心搅动吸收液，切不可摇动扩散皿。
第七章 M3法土壤有效磷、速效钾的测定
7。1 方法原理 M3浸提剂中的0。2mol/L HOAc—0。
25 mol/L NH4NO3形成了pH2。5的强缓冲体系，并可浸提出交换性K、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn等阳离子；0。015 mol/L NH4F—0。013 mol/L HNO3可调控P从Ca、Al、Fe无机磷源中的解吸；0。001mol/L EDTA可浸出螯合态Cu、Zn、Mn 、Fe等，因此，M3浸提剂可同时提取土壤中有效的磷、钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌、硼等多种营养元素。
7。2 试剂与仪器
7。2。1 试剂
7。2。1。1 硝酸铵
7。2。1。2 氟化铵
7。2。1。3 冰乙酸
7。
2。1。4 硝酸
7。2。1。5 乙二胺四乙酸
7。2。1。6 酒石酸锑钾
7。2。1。7 钼酸铵
7。2。1。8 硫酸
7。2。1。
9 抗坏血酸
7。2。1。10 磷酸二氢钾
7。2。1。11 M3贮备液[c（NH4F）=3。75 mol/L c（EDTA）=0。25 mol/L]：称取氟化铵（分析纯）138。9g溶于约600mL去离子水中，摇动，再加入乙二胺四乙酸（EDTA）73。
1g，溶解后用去超纯水定容至1000mL，充分混匀后贮存于塑料瓶中（在冰箱内可长期使用），可供5000个样次使用，如工作量不大，可按比例减少贮备液数量。
7。2。1。12 M3浸提剂：用1000mL或2000mL量筒量取2000mL去离子水，加入5000mL塑料桶中，称取硝酸铵100。
0g，使之溶解，加入20。0mL M3贮备液，再加入冰乙酸（即17。4 mol/L）57。5 mL和浓HNO3 （HNO3，68%~70%，分析纯）4。1mL，用量筒加水稀释至5000mL，充分混合均匀，此液pH应为2。5±0。1（贮存于塑料瓶中备用，可供100个样次使用）。
7。2。1。13 钼锑抗试剂：称取酒石酸锑钾[K（SbO）C4H4O6•1/2H2O，分析纯]0。5g溶于100mL
去离子水，配制成0。5%的溶液。另称取钼酸铵[（NH4）6 Mo7O24•4H2O，分析纯]10。
0g溶于450mL水中，慢慢地加入153 mL浓H2SO4（分析纯），边加边搅动。再将100mL 0。5%酒石酸锑钾溶液加入钼酸铵溶液中，最后加水至1000mL，充分摇匀，贮存于棕色瓶中，此为钼锑贮备液。
临用前（当天）称取抗坏血酸（即维生素C，分析纯）1。
5g溶于100mL钼锑贮备液中，混匀，此为钼锑抗试剂，有效期24h，如保存于冰箱中则有效期较长。上述试剂中H2SO4的浓度为5。5 mol/L（1/2 H2SO4），钼酸铵为1%，酒石酸锑钾为0。05%，抗坏血酸为1。5%。
7。
2。1。14 磷工作溶液[（P）＝5mg/L]：称取105℃烘干2h的磷酸二氢钾（KH2PO4，分析纯）0。2195g，置于400mL去离子水中，加入浓H2SO45mL（防长霉菌，可使溶液长期保存），转入1000mL容量瓶中，用水定容。此溶液为50 mg/L P标准溶液。
准确吸取此贮备溶液25。00mL，稀释至250mL，即为5 mg/L P标准溶液（此稀溶液不宜久存）。
7。2。1。15 K贮备液[（K）＝100mg/L]：准确称取氯化钾KCl，105~110℃干燥2h，分析纯）01907g，溶于去离子水中，定容至1000 mL，摇匀后待用。
7。2。2 仪器
7。2。2。1 分光光度计。
7。2。2。2 火焰光度计。
7。2。2。3 恒温振荡机（温度控制25±℃）。
7。
2。2。4 原子吸收分光光度计。
7。3 浸提步骤
用量样器量取5。00 mL风干土壤（过2mm尼龙筛），同时称量并记录其质量，于100mL塑料瓶中，加入50。0mL M3浸提剂，盖严后于往复振荡机（振荡强度为180r/min）上振荡5 min。
然后用干滤纸过滤，收集滤液于50mL塑料瓶中。整个浸提过程应在恒温条件下进行，温度控制在25±1℃。
另一种方法是：选用搅拌方法代替振荡提的方法：用量样器量取5。00mL风干土壤（过2mm尼龙筛），同时称量并记录其质量，用加液器加入50。
0mL M3浸提剂，用搅拌器搅拌5 min。然后用干滤纸过滤，收集滤液于50mL塑料瓶中。整个浸提过程应在恒温条件下进行，温度控制在25±1℃。
7。4 浸出液中有效养分的定量
7。4。1 M3有效磷的测定
准确吸取2。
00~10。00mL土壤浸出液（依肥力水平而异）于50mL容量瓶中，加水至约
30mL，加入5。00mL钼锑抗试剂显色，定容摇匀。显色30 min后，在880nm处比色。如冬季气温较低时，注意保持显色时温度在150C以上，最好在恒温室内湿色，以加快显色速度。
测定的同时做空白校正。
工作曲线：准确吸取5mg/L P标准溶液0、1。00、2。00、 4。00 、6。00 、8。00mL，分别放入50 mL容量瓶中，加水至约30 mL，加入5。00 mL钼锑抗试剂显色，定容摇匀。显色30min后，在880nm处比出色。
结果计算：
土壤M3-P，mg/L（或mg/kg）=[ρ（P）×V×D]/ [V0或（M）]
式中：
ρ——待测液中P浓度，μg/mL；
V——显色液体积，50mL；
D——分取倍数，浸出液体积/吸取滤液体积；
V0（或M）——土样体积，mL或土样质量，g。
7。4。2 M3速效钾的测定
M3浸出液中钾可直接用火焰光度计测定。
工作曲线：准确吸取100 mg/L K标准贮备液0、1。00、2。50、5。00、10。00、15。00、20。
00mL,分别放入50 mL容量瓶中，用M3浸提剂定容，摇匀，即得0、2。00、5。00、10。00、20。00、30。00、40。00μg/mL K标准系列溶液。
结果计算：
土壤M3-K，mg/L（或mg/kg）=[ρ(K)×V]/[V0(或M)]
式中：ρ(K)——待测液中K浓度，μg/mL；
V——浸提剂体积，mL;
V0（或M）——土样体积，mL或土样质量，g。
7。5 注释
7。5。1 为了避免F—以CaF2形态沉淀的再吸附，应将浸提液剂的 pH控制在2。9 以下。配制Mehlich3浸提剂时应尽量准确，这样可不必每次都测定pH。因为溶液中的F容易对玻璃电极或复合电极造成损坏。
7。5。2 玻璃皿不会造成污染，但橡皮塞尤期是新塞子会严重引起Zn的污染，建议最好使用塑料瓶盛试液。如果同时测定大量与微量元素，玻、塑器皿最好事先在0。2% A1Cl3 •6H2O
或8%~10% HC1溶液中浸泡过夜,洗净后备用,以防微量元素的污染。
7。5。3 M3法的土壤浸出液常带颜色，有粉红色、淡黄色或橙黄色，深浅不一，因土而异。粉红色可能与Mn含量高或浸提出的某些有机物有关，黄色可能与Fe含量高或有机物质有关。溶液颜色可加入活性C脱色，但会对Zn造成污染，故以不加活性C为宜。
7。5。4 注意浸提温度的控制。冬季气温较低时，可采取一些保温措施。
7。5。5 比色液中NH4 和EDTA浓度时对P比色均有干扰，NH4 多时生成蓝色沉淀，EDTA多时不显色或生成白色沉淀（EDTA酸）。
试验表时，在一般钼锑搞比色法的条件下NH4 不得大于0。01 mol/L)。
7。5。6 研究发现,若在工作曲线中分别加入一定量的M3浸提剂,显色后很快会在较高P浓度的各地出现沉淀,从而影响测定结果的准确性。故选用空白校正的方法消答试剂的误差,即:根据未知样品所吸取浸出的体积,相应地做空白测定(不加显色剂),再从未知样品的结果中扣除空白值。
7。5。7 若浸出液中钾的浓度超出测定范围，应用M3浸提剂稀释后再测定。
7。5。8 使用AAS法测定有效Ca, Mg时，浸出液需要用M3浸提剂适当稀释1~20倍后方可测定，可根据具体情况确定稀释倍数。
7。5。9 如果条件具备，可直接用电感耦合等离子发射光谱仪（ICP—AES）进行测定，而不需要稀释；而且在同一浸出液中可同时测定P、K、Na、Ca、Mg、Fe、 Mn、CU、Zn、B等多种元素。
7。
5。10 使用AAS法测定有效微量元素Fe、Mn、CU、Zn时，浸出液需要M3浸提剂适当稀释后方可测定。一般测Fe时，可稀释1~10倍；测Mn时，可稀释2~10倍；测CU、Zn一般不需要稀释。可根据具体情况确定稀释倍数。
都告诉你了，自己找。