一、蒸馏及沸点的测定仪器怎么装？
安装蒸馏装置的顺序一般是先从热源开始，自上而下，从左到右(也可以从右到左，要看实验环境而定)。
首先根据热源高度固定铁架台上铁圈的位置,其高度以火焰尖能燃及石棉网为宜。
将蒸馏瓶用铁夹夹稳置于石棉网上，装上燕馏头和温度计(注意温度计位置)，调整冷凝管的位置使之与蒸馏支管同轴，并沿此轴线方向将冷凝管和蒸馏头紧密地连接起来，然后依次安装接液管和接收瓶。
整个装置要求端正，旋转蒸发仪无论从正面或侧面观察，装置中各仪器的轴线都要成一直线，安装牢固。
除接液管与接收瓶之间留有间隙外，整个装里中的各部分都应装配紧密，不漏气.。
二、fdy双液系沸点测定仪工作原理？
双液系沸点测定仪可测定不同混合溶液的沸点，并收集互成平衡时的气相和液相，测出折射率，从而作出二元液系平衡相图。
装置组成及特点：
分体式：
* SWJ-ⅠA数字温度计
SWJ-ⅠA：测量范围：-50～150℃，分辨率：0.1℃
* WLS-2数字恒流源 测量范围：0～2A 0～15V
分 辨 率：0.001A 0.01V
* 玻璃沸点仪（含加热器）
一体化：
* FDY双液系沸点测定仪
输出电压：0～15V，分辨率：0.01V
温度范围：-50～150℃，分辨率：0.1℃
* 玻璃沸点仪（含加热器）
注：加热电源为恒流输出方式，有短路，过载软、硬件保护功能。
三、到了沸点是平衡状态吗？
这属于大一内容。
即当液体表面的饱和蒸汽压等于大气压时就到沸点了。
此时如果液体不再受热，则液化的速率等于气化的速率，即处于平衡状态。没有前提条件，没法判断，沸腾不沸腾与大气压有关， 如高压锅内的水，高原做饭....... 如标准大气压，液体达到沸点，应该是液态 因为沸点是液体存在的最高温度，如题仅仅是达到而已！
四、全回流相平衡曲线怎么画？
平衡线和是不是全回流没有关系的呀。被分离组分的性质（相对挥发度）才是决定平衡线的因素。
1.37 1.38 1.39 1.4 1.41 1.42 1.43 1.5X环己烷 系列1线性 (系列1) 根据工作曲线求出各待测溶液得气相与液相得平衡组成,填入表中。
根据物系和操作压力在 y-x 图上作出相平衡曲线,并画出对角 线作为辅助线; b. 在 x 轴上定出 x=xd、xf、xw 三点,依次通过这三点
五、为什么冷凝回流收集到低沸点？
冷凝回流收集到低沸点液体。
沸点低的液体先蒸发，用冷凝管降温，使气体液化，分离出沸点低的液体。
回流冷凝管内管为若干个玻璃球连接起来，用于有机制备的回流，适用于各种沸点的液体。长期使用后，隔套中的铁锈可以用盐酸洗去。缺点：冷凝后的液体凝固后容易卡在玻璃球中。
六、一定要加热到沸点才能称作回流吗？
回流，是指热的蒸汽上升，遇到冷的固体（通水的冷凝管），重新变成液体又流回加热体系的环境中。
当然，过程中生成的沸点很低的气体（如HBr等），是不会变成液体的，这就需要尾气处理了。所以，一般回流操作是要达到有关物质的沸点的，一来升温有利于提高反应速率，二来升温可以促进某些物质挥发，促进反应的正向进行。
回流操作一般用于有机制备中，目的是为了提高有机原料的利用率。
七、加热温度和沸点相差多少度需要用到冷凝回流？
空气冷凝管用于蒸馏沸点高于150度的液体，普通直形冷凝管用于蒸馏一般的液体。
空气冷凝管，直形冷凝管主要是蒸出产物时使用（包括蒸馏和分馏），当蒸馏物沸点超过140度时，一般使用空气冷凝管，以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂。回流，是指热的蒸汽上升，遇到冷的固体（通水的冷凝管），重新变成液体又流回加热体系的环境中。
当然，过程中生成的沸点很低的气体（如HBr等），是不会变成液体的，这就需要尾气处理了。
所以，一般回流操作是要达到有关物质的沸点的，一来升温有利于提高反应速率，二来升温可以促进某些物质挥发，促进反应的正向进行。
回流操作一般用于有机制备中，目的是为了提高有机原料的利用率。
八、二氯亚砜与邻苯二甲酸单苯酯反应，甲苯作溶剂，加热回流，回流温度应为多少，甲苯沸点110度，二氯亚砜沸点79度？
回流温度应该是溶剂的温度，也就是110度。
九、三相平衡电路中，中性线上没有电流，那电流是怎么回流的？
三相电流有相位差，实际效果是各自的电流流向中性点，在中性点汇合时其矢量和等于零，所以中性线的电流为零，；当出现三相不平衡时，矢量和不等于零，中性线上的电流就表现出来了！