一、cod分光光度测定仪原理？
COD分光光度测定仪的原理是根据样品中存在的有机污染物对高浓度硫酸的氧化反应，通过测定污染物氧化后生成的钴离子对光的吸收程度来测定水样的化学需氧量（COD）。具体地，样品首先通过预处理步骤，如加热酸化等使其在反应时更为充分，然后将样品中加入一定量的高浓度硫酸和反应助催化剂。样品在反应中氧化分解有机物，生成H+、 CO2、 H2O等化合物，并同时生成一定量的Co2+离子。随着氧化反应的进行，离子浓度越来越高，吸收光线的能力也越来越强，通过光度计可测算样品中COD浓度的值。在实际应用中，为了减少干扰物质的影响，常常进行比色移去法或者光谱法分析COD的含量。
二、cod快速测定仪使用说明？
1、打开 多功能消 解仪，进行预热，选择 “COD 消解模式”。
2、选择合适量程的预 制试剂，一支作为空 白样，再根据待测水样的数量选择相同 数量的预制试剂作 为待测样，置于试管 架上。3、使用移液管或移液 枪准确移取 2mL 纯 净水水加入到预制 试剂的试管内，制成 空白样（使用移液管 时需要贴壁，注意不 要深入试管口太深， 以防带出试管内的 颗粒或液体）。4、按步骤 3 的方法移取 2ml 待测水样加 入到其他预制试 剂的试管内，每只 预制试剂对应一个水样
5、拧紧管盖，上下摇晃 试管，使试管底部的 沉淀物离开管底与 水样充分接触（此时 试管内试剂反应会 有热量产生，建议拿 握瓶盖部分以防烫 伤）。
6、消解仪温度上 升 至 165 ° C 后，依次放入 标记好的空白 样和待测样， 加热消解 20 分 钟。
7、20分钟消解时间结 束，消解器进行降温， 手拿管盖取出试管， 放入试管架中置于通 风处进行冷却，待试 管降至室温左右方可 进行测量。
8、打开水质测定仪并 按要求进行预热， 选择相应的方法或 波长进行测量。直接选择cod选项即可（和所选的量程对应）。
三、全自动cod测定仪怎么补数？
准备数只反应管置于冷却架的空冷槽上；
2、依次准确量取2.5ml蒸馏水到“0”号反应管中，量取各检测水样2.5ml分别到其他反应管中；
3、依次向各个反应管中加入耗材D试剂0.7ml(建议使用厂家的定量器) 4、依次向个反应管中加入耗材E试剂4.8ml(建议使用厂家的定量器)
5、将各样品充分混匀，放入提前预热到165℃的5B-1型COD消解器中。盖上防喷罩，按“消解”键。同时打开COD测定仪开关进行预热；
6、消解完成后，将各样品依次放到冷却架的空冷槽上，然后按COD消解器的“冷却”键进行空气冷却；
7、空气冷却完成后，依次向各反应管中加入2.5ml蒸馏水并混匀；
8、将混匀后的个反应管放到冷却架的水冷槽(提前加入自来水)中。按“冷却”键进行水冷却；
9、水冷却完成后，将反应管从水冷槽中拿出，擦干外壁水珠。并将溶液依次倒入对应编号的比色皿中(充分混匀)；
10、将“0”号比色皿(空白溶液)放入仪器的比色槽中并关闭上盖；
11、观察3-4秒待数值稳定后，按COD测定仪键盘上的“空白”键，仪器屏幕将显示0000，然后将“0”号比色皿(空白溶液)从比色槽中拿出；
12、将“1”号比色皿放入比色槽中，并关闭上盖。
13、观察3-4秒数值稳定后，此时屏幕上所显示的结果即为1号样品的COD浓度；
14、然后将“1”号比色皿从仪器中拿走，再将“2”号比色皿放入比色槽中，并关闭上盖。观察3-4秒待数值稳定后，此时屏幕上所显示的结果即为2号样品的COD浓度。其他样品测定仪过程类同；
15、比色完成后的溶液，不能随意倾倒，应统一收集，并进行集中处理。
四、cod测定仪所需的标准液是什么配制?cod？
1、国标上的cod标准溶液是用邻苯二甲酸氢钾配制的，称取105℃下烘干的邻苯二甲酸氢钾0.4251g溶于水，稀释定容至1000ml，该标样的理论cod浓度值为500mg/l。
2、cod仪器在初次使用时可以标定一下，也就是试试仪器的准确度，这点一般都没有什么问题。
使用仪器一会最好是半年标定一次，确保仪器测量数值准确。
五、连华科技cod测定仪操作流程？
1、准备数只反应管置于冷却架的空冷槽上；
2、依次准确量取2.5ml蒸馏水到“0”号反应管中，量取各检测水样2.5ml分别到其他反应管中；
3、依次向各个反应管中加入耗材D试剂0.7ml(建议使用厂家的定量器) 4、依次向个反应管中加入耗材E试剂4.8ml(建议使用厂家的定量器)
5、将各样品充分混匀，放入提前预热到165℃的5B-1型COD消解器中。盖上防喷罩，按“消解”键。同时打开COD测定仪开关进行预热；
6、消解完成后，将各样品依次放到冷却架的空冷槽上，然后按COD消解器的“冷却”键进行空气冷却；
7、空气冷却完成后，依次向各反应管中加入2.5ml蒸馏水并混匀；
8、将混匀后的个反应管放到冷却架的水冷槽(提前加入自来水)中。按“冷却”键进行水冷却；
9、水冷却完成后，将反应管从水冷槽中拿出，擦干外壁水珠。并将溶液依次倒入对应编号的比色皿中(充分混匀)；
10、将“0”号比色皿(空白溶液)放入仪器的比色槽中并关闭上盖；
11、观察3-4秒待数值稳定后，按COD测定仪键盘上的“空白”键，仪器屏幕将显示0000，然后将“0”号比色皿(空白溶液)从比色槽中拿出；
12、将“1”号比色皿放入比色槽中，并关闭上盖。
13、观察3-4秒数值稳定后，此时屏幕上所显示的结果即为1号样品的COD浓度；
14、然后将“1”号比色皿从仪器中拿走，再将“2”号比色皿放入比色槽中，并关闭上盖。观察3-4秒待数值稳定后，此时屏幕上所显示的结果即为2号样品的COD浓度。其他样品测定仪过程类同；
15、比色完成后的溶液，不能随意倾倒，应统一收集，并进行集中处理。
六、cod测试注意什么？
cod测定仪注意事项：
1内置标准工作曲线，可直接进行水样检测；
2移取样品、试剂的移液管不可交叉使用，以防试剂污染；
3有沉淀属正常现象；
4擦拭及其测量过程请勿剧烈摇动消解管；
5量取、加入样品、试剂时移液管应平视凹液量取；
6消解前请确保消解管盖拧紧；
7检测时可对水样先大致预判，超量程稀释取样检测；
8空白消解管插入比色槽约2-3秒读数稳定后再按“确认”；
9曲线1空白测量时数值应在0.010-0.040之间，如不在，请重做空白或排查试剂是否试剂变质；
10样品测量时数据短时间内在小范围波动属正常现象；（可取平均值作为最终结果）。
COD测定仪符合国家标准（ISO）和国家标准（GB）的基本原则，保证微波消解和加热2小时。试剂溶液的制备和添加符合GB方法，确保分析的可靠和准确。
七、cod测试液有毒吗？
COD测试液一般含有重铬酸钾（强氧化性）、浓硫酸（强氧化性）、硫酸银、硫酸汞（有毒），所以做实验时最好带上手套，做好防护措施，做实验时专心、细心，按顺序操作也没有什么大问题的。祝你工作愉快！
八、连华科技cod测定仪需要校正吗？
如果你感觉到你测的水样值不准确了，可以先做一个标准样品，在仪器上来测一下看看是否准确，如果标样不准确了，你在校正，仪器说明书上有怎样校正的说明，挺简单的。
一般情况下，刚拿到手的仪器是不需要校正的，除非不准，要不就不要进行校正，老校正对仪器不好九、cod快速测试包准确吗？
COD快速测试包不十分准确，因为它的反应时间不充分，只能做为定性实验，不是国家规定的A级标准。
十、cod快速检测试纸原理？
COD检测方法及原理
1、重铬酸盐回流法
测定原理：在硫酸酸性介质中，以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，消解反应液硫酸酸度为9mol/L，148℃±2℃的沸点温度为消解温度，加热使消解反应液沸腾。以水冷却回流加热反应2h，消解液自然冷却后，以试亚铁灵为指示剂，以硫酸亚铁铵溶液滴定剩余的重铬酸钾，根据硫酸亚铁按溶液的消耗量计算水样的CODcr值。
优缺点：国标方法，结果准确，但回流装置占的实验空间大，耗时长，水、电消耗较大，试剂用量大，操作不便，难以大批量快速测定。
2、高锰酸钾法
测定原理：以高锰酸钾作氧化剂测定COD，所测出来的COD称为高锰酸盐指数（CODmn）。水样加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应30min。剩余的高锰酸钾加入过量草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数。
优缺点：实验过程中产生的污染比国标方法小，但是酸性高锰酸钾法氧化性较低，氧化不彻底，所以测得高锰酸盐指数比重铬酸盐指数低，通常与国标方法测定结果相差3-8倍。因此，CODcr主要针对还原性污染物相对含量较高的废水，而CODmn主要针对污染物相对较低的河流水和地表水。
北京优谱通用科技有限公司（http://www.yptyyq.com）是一家专门做快速检测仪器的厂家。
3、快速消解分光光度法
测定原理：这种方法的原理与国标方法相似，通过提高消解反应体系中氧化剂浓度、增加硫酸酸度、提高反应温度、增加助催化剂等条件来提高反应速度，消解体系硫酸酸度由9.0mg/L提高到10.2mg/L，反应温度由150℃提高到165℃，消解时间由2h减少到10min～15min，采用密封管作为消解管，取小计量的水样和试剂于密封管中进行消解，试液中还原性物质与重铬酸钾反应，生成三价铬离子，三价铬离子对波长为600nm的光有特点吸收，其吸光度与三价铬离子浓度的关系服从郎伯-比尔定律。三价铬离子与试液中还原性物质的量有关，因而通过测定三价铬的吸光度可以间接测出试液的COD值。
优缺点：占用空间小，能耗小，试剂用量小，废液减到最小程度，操作简便，安全稳定，准确可靠，适宜大批量测定，但测定值比国标方法偏低。
4、紫外分光光度法
测定原理：在254nm处光直接透过试样的吸收系数与化学需氧量或高锰酸盐指数具有相关性。
优缺点：无需试剂，无需消解，没有废液，操作简便，适宜大批量测定，但是紫外法主要针对污染物相对较低的清洁水，而且干扰因素较多。