一、丙二醛和植物抗逆性的关系？
植物器官衰老或在逆境下遭受伤害，往往发生膜脂过氧化作用，丙二醛（mda）是膜脂过氧化的最终产物，其含量可以反映植物遭受逆境伤害的程度。
mda从膜上产生的位置释放出来后，可以与蛋白质、核酸反应，从而丧失功能，还可使纤维素分子间的桥键松弛，或抑制蛋白质的合成。
不同植物体内，各个反应进行的程度不同，因而最终的丙二醛含量会有所不同；这与植物的耐受程度也是有关系的。
二、植物什么时候会形成丙二醛？
植物衰老的时候,由于自由基代谢失调,组织或器官的膜脂质发生过氧化反应生成丙二醛等物质,使得丙二醛在体内积累,所以衰老叶片中丙二醛含量比正常叶更高
三、丙二醛在植物体内的存在？
会将体内的淀粉转化为葡萄糖，应为糖溶液的凝固点比较低，所以植物在低温的环境下体液就不容易凝固，以适应寒冷的环境。
四、植物光合测定仪怎么调零？
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五、正常植物和逆境下植物相比，丙二醛含量有什么变化，分析原因？
植物器官衰老或在逆境下遭受伤害，往往发生膜脂过氧化作用，丙二醛(MDA)是膜脂过氧化的最终产物，其含量可以反映植物遭受逆境伤害的程度。
MDA从膜上产生的位置释放出来后，可以与蛋白质、核酸反应，从而丧失功能，还可使纤维素分子间的桥键松弛，或抑制蛋白质的合成。
不同植物体内，各个反应进行的程度不同，因而最终的丙二醛含量会有所不同;这与植物的耐受程度也是有关系的。
六、丙二醛鉴定方法？
1：MDA的提取 称取剪碎的试材1g，加入2mll0%TCA和少量石英砂，研磨至匀浆，再加8mlTCA研磨，匀浆在4000r/min离心10min，上清液为样品提取液。
2：显色反应和测定 吸取离心的上清液2ml（对照加2ml蒸馏水），加入2ml0.6%TBA溶液，混匀物于沸水浴上反应15min，迅速冷却后再离心。取上清液测定532、600和450nm波长下的消光度。
七、丙二醛如何鉴定？
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实验试剂：10%TCA:10gTCA溶到100ml水中（TCA可放到冰箱中保存）
0.6%TBA（现配现用）：0.3gTBA用10%TCA溶液定容到50ml
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实验步骤：1，MDA提取：称取剪碎的试材1g，加入2ml10%TCA和少量石英砂，研磨至匀浆，再加入TCA进一步研磨，定容到3ml，匀浆在4000r/min离心10min，上清液为样品提取液。
2，显色反应与测定：吸取离心的上清液2ml，（对照加2ml蒸馏水)，加入2ml0.6%TBA溶液，混匀物于沸水中反应15min，迅速冷却后再离心，取上清测定450、532、600nm波长下的吸光度值。
3，计算：C=6.45(A532-A600)-0.56A450
Y=CV/W
C——MDA浓度 μmol/L
V——提取液体积 ml
W——植物组织鲜重 g
Y——MDA含量 μmol/g
八、丙二醛怎么制备？
由乙醛和甲酸乙酯在碱作用下缩合而得，反应方程式：
CH3CHO+HOOCCH2CH3→OHC-CH2-CHO
九、丙二醛浓度表示？
资料：丙二醛含量是植物细胞膜质过氧化程度的体现，丙二，说明植物细胞膜质过氧化程度高，细胞膜受到的伤害严重。一般植物在逆境条件下，如高温，盐碱，以及强光等逆境条件下就会产生膜质过氧化。 结论：植物中丙二醛含量的多少说明植物细胞膜受到伤害的程度。
十、不同植物同一逆境的丙二醛含量为什么不同？
植物器官衰老或在逆境下遭受伤害，往往发生膜脂过氧化作用，丙二醛（MDA）是膜脂过氧化的最终产物，其含量可以反映植物遭受逆境伤害的程度。
MDA从膜上产生的位置释放出来后，可以与蛋白质、核酸反应，从而丧失功能，还可使纤维素分子间的桥键松弛，或抑制蛋白质的合成。
不同植物体内，各个反应进行的程度不同，因而最终的丙二醛含量会有所不同；这与植物的耐受程度也是有关系的。MDA(丙二醛)是反映植物细胞膜脂过氧化作用的一个指标，膜脂过氧化作用是对植物细胞有害的，会慢慢将细胞膜系统瓦解，并最终导致机体死亡。
植物在正常情况下，MDA含量很低。而在逆境情况下，看逆境程度与职务本身的抗逆能力