一、实验报告里的实验分析怎么写？
主要分析实验过程和分析实验数据
分析本次实验过程中的优点和缺点，有哪些操作会产生误差，怎样改进会减少误差。数据分析是指用适当的统计分析方法对收集来的大量数据进行分析，提取有用信息和形成结论而对数据加以详细研究和概括总结的过程，着重分析数据的规律，总结得出的结论。
拓展资料
实验报告一般格式：
实验目的（总体概括这个实验的内容）、实验材料（注明实验中所替换的材料或化学品）、实验步骤、实验结果和观察、实验数据分析、结论、参考文献。
二、偏振光实验报告分析？
分析如下：
GX轴旋转二结架上刻皮该数不准确：
②一人波片位不一定在45度角 上；
③光功率接收仪自身因素使用时间长后读数不稳定和不准确；
④电源不稳定使得光功率接收仪读数不稳定和 不准确。 实验中现象的分析和处理 N_N,正交不能完全消光，实验中当看到光最弱时为正交位置。 其他可研究
三、实验报告结果分析怎么写？
实验结果与分析就是把你实验得到的数据做一个表格 参照书上的表格 然后用相应的公式计算 过程也要写上 最后再算一个试验误差就可以了，结论与体会就是你可以自己总结 也可以看课本最开始的实验目的 要学会什么什么 你就写学会了什么什么 然后再加上一段什么由于实验过程的人为以及系统误差 本次实验误差较大或者较小 下次实验注意什么耐心啊之类的。
根据你的实验数据根据实验相关的一些定理，公式进行计算得出数据结果，然后根据算出的数据结果进行分析，论证实验成功或失败，或者得出实验条件下产生的某种现象或结果
四、光敏传感器实验现象分析？
光传感器是利用光敏元件将光信号转换为电信号的传感器，它的敏感波长在可见光波长附近，包括红外线波长和紫外线波长。
光传感器不只局限于对光的探测，它还可以作为探测元件组成其他传感器，对许多非电量进行检测，只要将这些非电量转换为光信号的变化即可。
五、化学实验报告结果分析法？
仪器开启半小时后，按仪器说明书的规定，进行仪表标定、测定步骤。 两点标定：按仪表的指示进行标定。标定前先用试剂水冲洗电极及塑料杯2－3次， 然后用干净滤纸将电极底部水滴轻轻的吸干（勿用滤纸去擦拭，以免电极底部带静电导致读数不稳定）。将pH6.86标准缓冲液于塑料杯内，待mV数值稳定后且稳定后的mV数与该标液的理想值相近时，选择“稳定”，进行下一标液的标定。同上步将电极洗干净后，取另一定位标准缓冲液（若被测水样为酸性，选择pH4.00缓冲液；若为碱性，选pH9.18缓冲液）倒入塑料杯内，电极底部水滴用滤纸轻轻吸干后，把电极浸入杯内，待mV数值稳定后且稳定后的mV数与该标液的理想值相近时，选择“稳定”，观察标定结果，当S>0.95时，选择合格，反之，选择失败，重新进行标定。 水样的测定：将塑料杯及电极用试剂水洗净后，再用被测水样冲洗两次或以上。然 后，浸入电极并进行pH值测定。记下读数。 电极的维护：1、若仪表显示的pH值不正常，应检查复合电极插口是否接触良好， 电极内充液是否充满。排除掉以上因素后，仍不能工作，则应更换电极。 2、电极使用完毕后，用试剂水冲洗干净，再浸泡在pH4缓冲液中。 钠的测定（静态法） 测定方法：将仪表校准完成后，即可开始测量水样。向塑料杯中滴入碱化液3－4滴，再加入100ml的待测水样，轻轻摇动塑料杯数秒，用该碱化后的水样清洗电极，然后倒掉，如此重复，至少清洗电极三遍，取第三遍碱化后的待测水样，将电极插入烧杯，等待测量值稳定（约2分钟），即可读出测量值。 电极的维护： 钠电极：1、在上下移动电极时，要轻拿轻放，防止碰碎玻璃球泡。 2、在使用时，玻璃球泡内部不能有气泡，否则用力甩去。 3、电极前端的保护瓶内有适量的碱性的10－-5mol/L Na+浸泡溶液，仪表使用完毕后将电极球泡浸泡其中，以保持玻璃球泡的活化状态。测量时旋松瓶盖，拔出电极，用无钠水冲洗干净即可使用，用后再将电极插进并旋紧瓶盖。应经常更换保护瓶内的浸泡溶液，保持溶液的纯净。 4、每次测量时电极应充分洗涤，洗涤用水应是用二异丙胺碱化后的高纯水，电极只要插入塑料杯中，必须保证杯中的水样为碱化后的水样。 5、测量前应用被测溶液反复冲洗电极和容器，以防钠污染。使用操作时切忌用手指触摸电极杆和球泡，以免沾污电极。 参比电极：1、使用时，电极上端的橡皮塞应拔去，以增加液体压力，加快电极响应，当液面低于加液空2cm时应及时补充新的0.1mol/LCsCl溶液。 2、电极前端的保护瓶内有适量的0.1mol/LCsCl浸泡溶液，电极头浸泡其中，以保持参比电极的活化状态，测量时旋松瓶盖，拔出电极，用无钠水冲洗干净即可使用，用后再将电极插进并旋紧瓶盖，如有沾污，应及时更换。
硬度的测定(低硬度) 分析步骤： 1取100mL水样，注入250mL锥形瓶中。 2加1mL硼砂缓冲溶液，加2～3滴微量硬度指示剂。 3在不断摇动下，用EDTA标准溶液进行滴定，溶液由红转为蓝色即为终点。全部过程应于5min内完成，温度不应低于15℃。 4另取100mL试剂水，按1.4、1.5操作步骤测定其空白值。 计算水样硬度X（µmol/L）按下式计算： X ＝（ａ－b）×C×1000）∕V 式中： ａ——滴定水样消耗EDTA标准溶液的体积，mL； b——滴定空白溶液所消耗EDTA标准溶液的体积，mL； C——EDTA标准溶液对钙硬度的滴定度，μmol／mL； V——水样体积，mL。 注：铁大于2mg，铝大于2mg，铜大于0.01mg，锰大于0.1mg对测定有干扰，可在加指示剂前用2 mL1%L—半胱氨酸盐酸盐溶液和2mL三乙醇胺（1+4）进行联合掩蔽消除干扰。 二氧化硅的测定 空白校准：在每次测定之前都要做一次空白校准，以提高测定结果的精度。在进样杯中注入高纯水，按“排污”键，仪器自动排污，待指示灯熄灭后，再次注入高纯水，重复三次，第三次注入高纯水后，待mV数值稳定后，按“存储”校准结束。 水样的测定:取水样100ml注入塑料杯中，加入3ml硫酸钼酸铵溶液，摇匀，静置5min，加入3ml 10%酒石酸溶液，充分摇匀，静置1min，加入2ml 1-2-4酸溶液，摇匀，等待8min，将显色后的水样注入进样杯中，有溢流后，按“排污”键排掉，再次注入水样，待数值稳定后，读数，此值即为被测水样中二氧化硅的含量。 注：1、每次测量最好分两次注入被测水样，并以第二次显示数值为准。 2、每次测量完成后，应注入高纯水清洗进样杯2－3次，最后一次的不排掉。 碱度的测定 分析步骤： 1取100mL透明水样置于锥形瓶中，加入2～3滴1%酚酞指示剂，此时溶液若无色，按下一步骤进行。若显红色，则用微量滴定管以0.05000mol/L或0.1000mol/L氢离子的硫酸标准溶液滴定至恰无色，记下硫酸消耗的体积a。 2 在上述锥形瓶中，加入2滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准溶液滴定至橙黄色为止，记下第二次硫酸消耗的体积b（不包括a）。 3 计算 酚酞碱度（mmol/L）： （JD）酚 = C×a×1000 ∕V 全碱度 （mmol/L）： （JD）全 = C×（a＋b）×1000 ∕V 式中： C—硫酸标准溶液的氢离子浓度，mol/L； a—第一终点硫酸消耗的体积，mL； b—第二终点硫酸消耗的体积，mL； V—所取水样的体积，mL。 酸度的测定 分析步骤 取100mL透明水样置于锥形瓶中，加入2～3滴1%甲基橙指示剂，用 0.05mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈橙黄色为止，记录所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积为V1。 注：水样中若含有游离氯，可加数滴0.1 mol/L硫代硫酸钠溶液，以消除游离氯对测定的影响。 计算 SD（mmol/L）= C×V1×1000 ∕V 式中： C—氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L；
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六、实验报告的实验数据分析与处理怎么写？
根据你的实验数据根据实验相关的一些定理、公式进行计算得出数据结果，然后根据算出的数据结果进行分析，论证实验成功或失败，或者得出实验条件下产生的某种现象或结果 实验报告 实验报告是把实验的目的、方法、过程、结果等记录下来，经过整理，写成的书面汇报。 应用写作给出的定义如下 科技实验报告是描述、记录某个科研课题过程和结果的一种科技应用文体。撰写实验报告是科技实验工作不可缺少的重要环节。虽然实验报告与科技论文一样都以文字形式阐明了科学研究的成果，但二者在内容和表达方式上仍有所差别。
科技论文一般是把成功的实验结果作为论证科学观点的根据。
实验报告则客观地记录实验的过程和结果，着重告知一项科学事实，不夹带实验者的主观看法。 数据分析 数据分析是指用适当的统计分析方法对收集来的大量数据进行分析，提取有用信息和形成结论而对数据加以详细研究和概括总结的过程。
这一过程也是质量管理体系的支持过程。在实用中，数据分析可帮助人们作出判断，以便采取适当行动。 数据分析的数学基础在20世纪早期就已确立，但直到计算机的出现才使得实际操作成为可能，并使得数据分析得以推广。
数据分析是数学与计算机科学相结合的产物。
七、旋光度的测定实验报告误差分析？
一、影响旋光仪测量误差的几种因素
（1）温度因素
旋光仪长时间工作后，温度升高。温度变化会使待测物质分子间发生缔合或离解，使旋光度发生改变。为了避免这些因素，实验时必须保持恒温，旋光管装上恒温夹套。建议测量间隔时间超过半小时以上时，关闭电源以减少仪器自身发热量。
（2）旋光管长度因素
旋光管长度误差对测量结果有较大影响，应符合0.01～0.2%标称尺寸准确度要求。旋光管通常有10cm、20cm、22cm三种规格。测量旋光能力较弱或者较稀的溶液，为降低误差建议使用20cm、22cm的旋光管。
（3）溶剂误差因素
物质的旋光度取决于其本身的结构，还与光线透过物质的厚度、光的波长和温度有关。当测量样品为溶液时，溶液的浓度也有一定影响。
（4）旋光仪性能因素
旋光仪长时间工作后，光、机、电各部分工作状态的变化也会引起旋光仪性能的变化。比如电压不稳定，会造成钠光灯发暗。长时间使用的仪器，钠光灯老化、滤光片脏污、电子元器件灵敏度下降，机械部分松动或位移等都会造成读数误差。所以日常要注意仪器的保养和定期检测。
（5）人为因素
操作人员的不规范行为，会造成比较大的误差。比如不等旋光仪完全平衡后就读数，在起辉状态下测量，或者不按检测方法规定测量五次求取平均值等等。
八、轴向拉伸实验报告误差原因及分析？
轴向拉伸实验的误差因素
1、取样部位的影响
从金属材料的不同位置取样获得的实验样本，其力学性能往往存在一些差异，例如圆钢40mm其中心处的抗拉强度低于1/4处的抗拉强度，且断后拉伸率也存在差别，可见取样部位对实验结果有着不可忽视的影响。由于金属材料在铸造形成、加工过程中，成分、内部组织结构、冶金缺陷、加工变形分布不均，因此使得同一批，甚至同一产品的不同部位的力学性能出现了差异。
2、取样方向的影响
取样方向的差异会直接影响金属材料拉伸试验的断后伸长率、屈服强度以及抗拉强度等各项性能指标，尤其是断后伸长率受到的影响更大。若采取横向取样，则依照有关标准，试验之后的断后伸长率则不能够达标。通常垂直于轧制方向，则金属力学性能则可能不达标；平行于轧制方向，则金属力学性能良好。
3、试样的形状、尺寸的影响
同一材料同一状态的金属材料，如果截面形状不同，测得的结果对屈服强度中的上屈服强度ReH影响大，对下屈服强度ReH影响小。矩形试样的工作长度部分的对称度，圆形试件的工作部分轴线与夹头部分的轴线不同心，都会在拉伸时产生偏心力，产生附加弯曲应力，使强度和伸长率均降低。试样的尺寸的大小对试验结果的影响是，同一材料同一状态的金属材料试样，大横截面积（大尺寸）的试样的抗拉强度较小尺寸的低，而且塑性指标也下降。
九、光栅衍射实验报告结果分析与总结？
通过定性和定量分析对比五种探测技术可以发现，PCA—WP—CEM和HA—WP—CEM探测效果接近，但是后者的探测效果更为明显，目标基本游离于影像背景特征空间之外，而且被测目标基本无遗漏。剖析其原理：PCA是通过影像的自相关矩阵或协方差矩阵，构建正交线性变换矩阵，将影像变换到各主成分空间中，且最大特征值对应于影像的第一主成分。
PCA仅仅考虑了波段之间的关系，并以这种关系构建变换参数。
而本章提出的HA技术不仅考虑了波段之间的关系，而且着重从不同波段波形变换的角度提取信息，其提取出的振幅和相位信息对小目标等影像的异常信息非常敏感，故其探测效果非常好，在高光谱影像小目标探测领域有可借鉴之处。
十、燃烧焓的测定实验报告误差分析？
(a) 温度测定过程中产生的误差：在进行温度测定的过程中，由于搅拌器的搅拌不可能使得体系中各部分的温度达到绝对均匀。所以，通过温度测量仪测得的是测温探头附近液体的温度，此温度与饱和蒸气的温度不一定完全一致，从而使所测数据和最终计算结果与实际值间存在误差。 (b) 实验中环境条件改变产生的误差：在测量过程中，虽然采用恒温槽使得体系的温度处于恒定状态，但仍然不能完全保证测定条件没有发生变化。同时，由于实验中测定仪器直接与外界环境接触，所以当外界环境温度、大气压力和湿度改变时，测量仪器所处状态的不同可能影响其测得数据的准确性。 特别是考虑到实验中使用了较多的数字式电子测定仪器，当温度和湿度改变时，电子元件的物理化学特性（如电阻、电容、化学势等）很可能发生改变，从而导致所测得数据的误差。 (c) 测量体系的改变：在实验中认为测量体系的组成没有变化，始终为无水乙醇。但是在实际情况下，体系组成改变的可能也是存在的。具体而言，如果排气或升温过程中液体沸腾过于剧烈，可能使蒸发出的液体将仪器磨口密封用的甘油溶解，之后混有甘油的蒸汽返回体系时就可能改变体系组成，从而使体系饱和蒸气压发生变化，引入误差。为避免这一现象，升温时需随时调节活塞H，防止液体剧烈沸腾。 (d) 测量仪器的系统误差：由于测温仪器本身不可能绝对精确，实验测量过程中也可能存在由此导致的系统误差，影响结果的准确性。