一、气相温度和液相温度哪个高？
因为气液两相间发生了传热传质，传质的结果是：上升气相中的重组分被冷凝，下降液相中的轻组分被气化，冷凝下来的重组分转移到回流液相中，气化的轻组分转移到上升的气相中，越往上气相中的轻组分越浓，越往下液相中的重组分越浓；传热的结果是：上升的气相把热量传递给下降的液相，气相被冷却降低温度，液相被加热升高温度。
传质的推动力是气液两相间的浓度差；传热的推动力是气液两相间的温度差，当气液两相间达到平衡时，则同一塔盘上的浓度差、温度差为零，也即离开该板的气相温度(等于 )离开该板的液相温度。
二、气相色谱仪器点不着火？
1、检查氢气、空气类型对不对，如果使用氢气发生器，最好把氢气放空一段时间再点火。
2、检查气体流量设置，FID一般H2流量35-40ml/min,空气为350-400ml/min,FPD H2流量75ml/min,空气为100ml/min。
3、检查柱子流量是否过大，工作站上载气类型、柱子配置是否正确，柱子流速过大会吹灭火焰。
4、检查色谱柱连接好了没有，有没有漏气。
5、必要时关闭尾吹气，等待火焰稳定后再打开。
6、清洗FID喷嘴。
三、气相色谱怎么设置初始温度？
进样口的温度要使样品汽化
色谱柱起始温度主要与样品组分有关，既要保证低沸点组分有良好的分离度，又要实现尽可能快的分离速度。
检测器的温度要高与最高柱温30度，主要是防止高沸点成分污染检测器。
四、福立仪器的气相、液相、原子吸收怎么样？
福立气相是名族品牌中最好的，新推出来的GC9720电子流量精度相对天美和北京瑞利都要高些，原子吸收单火焰的国产都没什么问题，除了外观，差异都不大。
液相性能也还可以，满足日常检测是没有问题的。
五、hf900气相色谱仪器操作规程？
1. 开机：打开氮气总阀门，调节减压器至0.4Mpa。打开氮气-空气发生器的电源，流量显示为0.4Mpa（指向数字4）。
2. 打开电脑和色谱工作站，让色谱工作站处于采样状态。
3. 检查气相色谱仪上气压表：在气相色谱仪开机前检查气压表显示。
4. 打开气相色谱仪的电源
六、气相色谱仪器做对比用什么标准物？
本标准物质以色谱纯苯、色谱纯甲苯为原料，采用重量法准确配制而成。
主要用于气相色谱仪热导池检测器（TCD）的检定校准，也可用于分析方法确认与评价、测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价等。
七、安捷伦气相色谱仪如何调整温度？
1. 安捷伦气相色谱仪可以通过调整温度来实现样品的分离和检测。2. 调整温度的原因是因为不同的化合物在不同的温度下具有不同的挥发性和相互作用，通过控制温度可以实现对样品的分离。3. 在调整温度时，可以通过仪器上的控制面板或者软件来设置所需的温度。根据样品的特性和分析需求，可以选择不同的温度程序，如升温、恒温、降温等。此外，还可以根据需要调整进样口、柱温、检测器等部分的温度，以达到最佳的分离效果和检测灵敏度。
八、气相硅胶硫化上下模多少温度合适？
硫化模温175-185度,硫化时间为1-3分钟。
硅胶硫化时间与硅胶厚度，模具厚度有关系，一般硅胶硫化时间150-180度，10-40秒左右。具体根据模具厚度。
硅胶、橡胶的硫化温度并不能无限度提高，因为硅胶和橡胶都是高分子聚合物，过高的温度会导致橡胶分子链产出裂解反应，造成交联断裂，从而出现“硫化返原”现象，导致硅胶、橡胶产品的物理机械性能下降，也就是我们常说的变脆和破裂。
九、乙烯气相温度大于45℃能否被冷凝？
可以！
与常规制冷剂如R22一样，只不过冷凝温度要达到-30℃以下，通常蒸发温度可达-95℃，故需采用复叠制冷，即高温机组将乙烯（R1150）冷凝器当做蒸发器而已，我现在只用丙烯跟乙烯复叠，容易掌握。另外常温情况下只能出现气体，故机组上无贮液器，而是膨胀罐。
十、仪器分析，气相色谱，根据各纯物质的保留时间？
气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。
气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。
样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受到固定相的影响，而呈一定的速率向流动相流动方向移动，当流出色谱柱后进入检测器，形成信号，绘制成色谱图，当物质进入检测器的量达到最大时，色谱峰达到峰顶，随后下降。
从样品进入色谱系统到某个物质的峰顶时间，即为该物质保留时间。扩展一下，不同物质在相同色谱条件下保留时间一般不同，有些性质极为接近的物质的保留时间会重合；同种物质在不同色谱条件下保留时间不同。