一、pcr退火温度怎么确定？
计算退火温度的方法：
1. 退火温度＝4×（G＋C）＋2×（A＋T）－（5～8） 只是粗算，有时不灵，但比较简便。
2.用primer5（or oligo6）计算，引物配对好后，primer5可以显示Tm，我认为这个值就是退火温度，我的经验再加2 or 3度最好。
3.合成引物的单子上也有个Tm，减去5～8也可，但有些公司提供的Tm就是方法1计算的。我认为方法二最准确，不知道还有其他方法吗？
二、pcr批不出来退火温度怎么调？
pcr没有产物，有时候可以进行条件优化获得成功。
pcr没有产物主要有五方面原因：引物专一性不好，模板浓度偏低，退火温度偏高，聚合酶活性低，延伸时间不够等等。现在一般都采用试剂盒和推荐的优化持续，质量基本有保证，因此，常见的主要原因绝大多数与引物和模板有关。
在模板，试剂盒没有问题前提下，一般都是进行引物和退火温度优化。一般降低退火温度为tm-3～5℃，但最好不要低于50℃。最好在此范围内做一个梯度pcr，基本就能找到最佳pcr条件。如果还不能获得产物，建议重新设计引物。
三、pcr条带浅应该如何调退火温度？
PCR中退火的那步是引物与模板结合，一般来说，退火温度比Tm值要低上5度左右。另外，也可以根据你设计引物的软件比如primer5.0或Olige 6 推荐的温度。但这些都不是绝对的。
你要是在他的推荐温度下没有目的条带，你可以试试做一个温度梯度，摸索一下退火温度。
四、PCR的退火温度怎么设定？
PCR中退火的那步是引物与模板结合，一般来说，退火温度比Tm值要低上5度左右。另外，也可以根据你设计引物的软件比如primer5.0或Olige 6 推荐的温度。但这些都不是绝对的。
你要是在他的推荐温度下没有目的条带，你可以试试做一个温度梯度，摸索一下退火温度。
五、pcr退火温度如何确定？
退火温度＝4×（G＋C）＋2×（A＋T）－（5～8） 只是粗算，有时不灵，但比较简便。
用primer5（or oligo6）计算，引物配对好后，primer5可以显示Tm，我认为这个值就是退火温度，我的经验再加2 or 3度最好。
六、PCR扩增退火温度确定？
计算退火温度的方法：
1. 退火温度＝4×（G＋C）＋2×（A＋T）－（5～8） 只是粗算，有时不灵，但比较简便。
2.用primer5（or oligo6）计算，引物配对好后，primer5可以显示Tm，我认为这个值就是退火温度，我的经验再加2 or 3度最好。
3.合成引物的单子上也有个Tm，减去5～8也可，但有些公司提供的Tm就是方法1计算的。
七、荧光定量pcr怎么设置退火温度？
最好也最快的方法是做个梯度PCR，马上能选出最优退火温度
八、pcr退火温度太高有什么缺点？
引物退火温度是影响PCR的主要因素之一，一般来说每个引物都对应着各自的退火温度。影响：
以文献作参考，在一定的温度范围内，退火温度越高，扩增的特异性也就越高。
退火温度越低，扩增产物的特异性也就降低。
如果退火温度过高，引物与模板结合差，电泳条带差，甚至没有扩增。如果温度过低，扩增特异性差，杂带较多，背景深。
九、如何设定梯度PCR的退火温度？
回答如下：设定梯度PCR的退火温度需要考虑以下几个因素：
1.引物的Tm值：引物的Tm值是引物特异性的反映，它是引物在PCR反应中结合到模板DNA上的温度。在设定梯度PCR的退火温度时，需要根据引物的Tm值来确定。
2.模板DNA的GC含量：模板DNA的GC含量也会影响PCR反应的退火温度。GC含量高的DNA需要更高的温度来使引物与DNA结合，因此需要设定较高的退火温度。
3.特定目的：设定梯度PCR的退火温度也要考虑到特定的PCR目的。例如，如果需要扩增特定长度的DNA片段，需要根据引物的长度和目标DNA的大小来确定退火温度。
一般来说，可以先进行一次试验，设定一个范围内的温度梯度，然后根据PCR扩增的效果和产物的质量来调整退火温度，直到得到理想的PCR产物。
十、pcr退火温度为什么55度？
pcr选择50℃作为退火温度的参考温度是因为一般引物tm值大概位于48～55℃，但是这仅仅是参考值，退火温度一般为引物最低tm值减2，或平均tm值减4，而且要获得最好结果一般需要进行优化。