一、原子吸收火焰的温度？
用于原子吸收光谱分析的气体混合物有：空气-氢气、氩气-氢气、空气-丙烷、空气-乙炔和氧化亚氮-乙炔等。
采用氢气作燃气的火焰温度不太高（约2000℃）但这种氢火焰具有相当低的发射背景和吸收背景，适用于共振线位于紫外区域的元素（如As、Se等）分析。
空气-丙烷火焰温度更低（约1900℃），干扰效应大，仅适用那些易于挥发和解离的元素，如碱金属和Cd、Cu、Pb等。
实际应用最多的火焰是后两种火焰，目前为原子吸收分析所通用。
二、420原子吸收仪器说明书？
原子吸收仪安全操作规程
1．原子吸收仪开机前，先打开总电源。注意防止有漏电现象，造成触电事故。
2．原子吸收室内严禁吸烟。
3．常开窗户，防止测量过程中造成一氧化碳中毒。
4．在点火时要注意水封内是否有水及封阻状态。
5．打开风机前应注意空气压缩机是否有余压，如有余压，先减压再开机。
6．乙炔的开启应在压缩机开启之后，防止回火造成伤人和损坏设备的事故。
7．在更换阴极灯时应小心搬开压柄，抓住手柄轻拿轻放，不要碰及阴极管灯窗。安装时应等搬开上径大于阴极灯管管径。并有十足把握时才将灯管放入灯管架内，轻轻放下弹簧片，切勿猛放弹簧片，以免损坏灯管。
8．经常检查乙炔管路和空气管路是不完好，防止漏气体造成火焰供气不足或引发回火等。
9．在分析时毛细管不得插入容器底部，防止颗粒堵塞毛细管。
10．拆泄雾化室时，注意不要碰撞，玻璃部位。
11．如有堵塞吸液管路时，拆御相应部件浸泡稀盐酸时，注意金属部位不得浸入酸中，以免腐蚀。
12．如一次点火不成功，立即关闭乙炔点火开关，查过原因后，如无异常，隔十秒再次点火。注意调整到指定的压力范围。
13．仪器部件不得私自拆卸，入有必要，须由专人来拆装。
14．空气压缩机工作2小时应排水一次，（关机时也要进行处理）。
15．原子吸收仪和空气压缩机的设，随意改动。防止仪器变动引起与预设冲突使仪器工作不正常而发生意外。
三、离子色谱、原子荧光和原子吸收的检出限是多少？
离子色谱和液相是一样的 就 信噪比3:1 ；原子荧光的界面就有检出限的测定项 应该是需测一条标准曲线 再测11次空白 计算得到的；
原子吸收要看你的哪个牌子的 耶拿的操作界面能直接测定 要是像岛津啊或者其他的牌子还是以信噪比3:1为原则.其实只要把标准中给出的检出限自己反测一下就行了 能测出来就说明现有仪器能达到标准要求
四、原子吸收，原子荧光以及原子发射的区别和联系？
原子在受到热或电的激发时，由基态跃迁到激发态，返回到基态时，发射出特征光谱叫做原子发射光谱，而根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线对待测元素进行分析的方法称为原子发射光谱法。
ICP-AES的特点是可以进行多元素检测，选择性高，检出限低，准确度高。原子荧光光谱是基于基态原子吸收特定波长光辐射的能量而被激发至高能态，受激原子在去激发过程中发射出的一定波长的光辐射，根据这一原理制成的可以检测元素含量的仪器叫原子荧光光谱仪（光度计），比如SK-2003A,线性宽度大于三个数量级，重复性小于百分之0.6%。原子吸收光谱是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法，是一种测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法。
五、长期操作气象色谱仪、原子吸收光谱仪、原子荧光光度计对身体有害吗？
这些色谱仪器本身对人体的危害是不大的，但色谱的样品制备往往会涉及到乙醚，氯仿，甲醇等有机试剂，这些对人体是有害的，操作的时候应该在通风厨里，带好口罩和手套。
六、原子荧光法和原子吸收法有何异同？
原子吸收分光光度法是基于基态原子对共振光的吸收：而原子荧光光度是处于激发态原子向基态跃迁，并以光辐射形式失去能量而回到基态。
而且这个激发态是基态原子对共振光吸收而跃迁得来的。因此，原子荧光包含了两个过程：吸收和发射。
色散系统：较之原子吸收荧光谱线更少，光谱干扰也少，所以可以用低分辨力的分光系统甚至于非色散系统。
光学排列：对于原子吸收，检测器必须观察初级光源（HCL），因为需要测量的是原子对光源特征辐射的吸收；而原子荧光的光学排列与原子吸收不同，往往要避开初级光源的直接射入，而以一定角度去观察原子化器，测定其向2pi立体角辐射的荧光。在有的资料上可以看到right angle view(直角观察)和front view(正面观察)这样的光学排列。
原子化器两者可以是相同的，我国生产的原子荧光原子化器主要是氢化物发生原子化。这是具有我国自主知识产权的仪器！
大多数AFS分析的元素，原子吸收都很难做，所以有人称其为原子吸收的好朋友，原子吸收的补充。
七、原子吸收仪器为什么用硝酸浸泡？
原子吸收仪器用硝酸浸泡的原因：1、原子吸收仪器通常用来进行微量元素测定，同其他微量分析一样，要严防污染。一般认为周围的气氛、容器、水、试剂等都是影响测定结果的主要因素。
2 、原子吸收仪器的容器如果污染了，那么就会影响仪器的测定结果，因此要特别注意容器的选择、清洗及贮藏。通常可根据待测元素的种类、容器的使用经历等情况，使用20%硝酸浸泡实验器皿24h，然后用去离子水冲洗干净。
八、原子吸收原子荧光适用于什么化合物分析？
原子吸收和原子荧光都是测定无机元素的仪器 ，他们都是光谱只不过 原子吸收是测定的原子在能级跃迁高能态时 吸收的能量 而 原子荧光测定的是原子在跃迁返回基态时 发散出的荧光 原子吸收理论上可以测定我们元素周期表中的72种元素 但是在实际中 又有好多元素因为一些 干扰 温度 等种种原因测定较为困难 实际中 我我们常用原子吸收测定的元素只有20多种。
只要是 铜 铅 锌 金 银 铬 镉 锰 铁 锂 钾 钠 钼 等 原子荧光可以测定各类样品中汞、砷、锑、铋、硒、碲、铅、锡、锗、锌、镉等11种元素的痕量或超痕量分析 他们的光源都是一样的 叫做 空心阴极灯 只不过结构和供电方式不同
九、为什么原子吸收光谱无法作为仪器应用？
原子吸收光谱是定量测量某一物质的含量的仪器,是定量分析用的,不能将物质分离,因此不能鉴定物质的性质,因此不能作为定性分析的方法
原子吸收是指呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象。
当辐射投射到原子蒸气上时，如果辐射波长相应的能量等于原子由基态跃迁到激发态所需要的能量时，则会引起原子对辐射的吸收，产生吸收光谱。基态原子吸收了能量，最外层的电子产生跃迁，从低能态跃迁到激发态。
原子吸收光谱根据郎伯-比尔定律来确定样品中化合物的含量。已知所需样品元素的吸收光谱和摩尔吸光度，以及每种元素都将优先吸收特定波长的光，因为每种元素需要消耗一定的能量使其从基态变成激发态。检测过程中，基态原子吸收特征辐射，通过测定基态原子对特征辐射的吸收程度，从而测量待测元素含量。
十、原子吸收吸光值和温度的关系？
温度升高分子的碰撞加强，吸光度升高，散射加强。
物体吸收光当然是温度升高了。反射则会降低它的吸收效率。但是能量是守恒的
从物理上看，溶液的温度变化，溶液各处的折射率n是变化的，那单色光束通过溶液时的传播方向会改变，对测量的吸光度会引起误差。