一、蒸馏及沸点的测定仪器怎么装？
安装蒸馏装置的顺序一般是先从热源开始，自上而下，从左到右(也可以从右到左，要看实验环境而定)。
首先根据热源高度固定铁架台上铁圈的位置,其高度以火焰尖能燃及石棉网为宜。
将蒸馏瓶用铁夹夹稳置于石棉网上，装上燕馏头和温度计(注意温度计位置)，调整冷凝管的位置使之与蒸馏支管同轴，并沿此轴线方向将冷凝管和蒸馏头紧密地连接起来，然后依次安装接液管和接收瓶。
整个装置要求端正，旋转蒸发仪无论从正面或侧面观察，装置中各仪器的轴线都要成一直线，安装牢固。
除接液管与接收瓶之间留有间隙外，整个装里中的各部分都应装配紧密，不漏气.。
二、土壤温度、湿度的测定为什么强调测定时间？
土壤温度、湿度的测定是随时间变化而变化的，也就是说在同一天不同时间测出的土壤温度和湿度是不相同的，比如早晨测的土壤温度低，湿度大，中午测的的土壤温度比早晨高好几度但湿度也少了不少，到2点左右土壤的温度最高，湿度最小，下午温度变小了湿度变大了，晚上温度更小点湿度更大点。因此土壤温度、湿度我领强调时间。
三、COD的测定方法及原理？
重铬酸钾法测定COD原理
在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算化学需氧量。
Cr2O7+14H+6e2Cr+7H2O（水样的氧化）
Cr2O7+14H+6Fe2Cr+6Fe+7H2O（滴定）
Fe+试亚铁灵（指示剂）→红褐色（终点）
标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中，加入稀释至110ml左右，缓慢加入30mL浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指试液（约0.15mL），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
四、cod的测定方法及标准？
水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一定时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾，根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。相对而言，COD（化学需氧量）是水中有机物消耗氧的含量，是反应废水污染程度的重要指标之一，是水质监测的重中之重，与人们的生活息息相关。
五、身高测定方法及意义？
拖下鞋子，首先人身体竖直，呈一条直线，眼睛正望前方，意义是为了测量更加准确
六、三氧化二铝的测定方法及测定原理？
硅酸盐中三氧化二铝含量的测定方法较多。重量法包括磷酸铝法、8-羟基喹啉法、差减法等；滴定法包括EDTA配位滴定法、氟铝酸钾酸碱滴定法、8-羟基喹啉铝的溴酸盐滴定法等。
当试样中含铝量较低时，还可以用可见分光光度法进行测定，常用的可见分光光度法有铝试剂法、铬天青S法等。
七、测量核辐射的方法、仪器及仪器图片？
方法： 半衰期：放射性核素数目衰减到原来数目一半所需要的时间的期望值。
放射性活度：表征放射性核素特征的物理量，单位时间内处于特定能态的一定量的核素发生自发核转变数的期望值。A＝dN/dt。 射气系数：在某一时间间隔内，岩石或矿石析出的射气量N1与同一时间间隔内该岩石或矿石中由衰变产生的全部射气量N2的比值，即η*= N1/N2×100%。 原子核基态：处于最低能量状态的原子核，这种核的能级状态叫基态。 核衰变：放射性核素的原子核自发的从一个核素的原子核变成另一种核素的原子核，并伴随放出射线的现象。 α衰变：放射性核素的原子核自发的放出α粒子而变成另一种核素的原子核的过程成为α衰变 衰变率：放射性核素单位时间内衰变的几率。 轨道电子俘获：原子核俘获了一个轨道电子，使原子核内的质子转变成中子并放出中微子的过程。 衰变常数：衰变常数是描述放射性核素衰变速度的物理量，指原子核在某一特定状态下，经历核自发跃迁的概率。 线衰减系数：射线在物质中穿行单位距离时被吸收的几率。 质量衰减系数：射线穿过单位质量介质时被吸收的几率或衰减的强度，也是线衰减系数除以密度。 铀镭平衡常数：表示矿（岩）石中铀镭质量比值与平衡状态时铀镭质量比值之比。 吸收剂量：电力辐射授予某一点处单位质量物质的能量的期望值。D=dE/dm，吸收剂量单位为戈瑞（Gy）。 平均电离能：在物质中产生一个离子对所需要的平均能量。 碰撞阻止本领：带电粒子通过物质时，在所经过的单位路程上，由于电离和激发而损失的平均能量。 核素:具有特定质量数，原子序数和核能态，而且其平均寿命长的足以已被观察的一类原子 粒子注量：进入单位立体球截面积的粒子数目。 粒子注量率：表示在单位时间内粒子注量的增量 能注量：在空间某一点处，射入以该点为中心的小球体内的所有的粒子能量总和除以该球的截面积 能注量率：单位时间内进入单位立体球截面积的粒子能量总和 比释动能：不带电电离粒子在质量为dm的某一物质内释放出的全部带电粒子的初始动能总和 剂量当量：某点处的吸收剂量与辐射权重因子加权求和 同位素:具有相同的原子序数，但质量数不同，亦即中子数不同的一组核素 照射量：X=dq/dm，以X射线或γ射线产出电离本领而做出的一种量度 照射量率：单位质量单位时间内γ射线在空间一体积元中产生的电荷。 剂量当量指数：全身均匀照射的年剂量的极限值 同质异能素：具有相同质量数和相同原子序数而半衰期有明显差别的核素 平均寿命：放射性原子核平均生存的时间.与衰变常熟互为倒数。 电离能量损耗率：带电粒子通过物质时，所经过的单位路程上，由于电离和激发而损失的平均能量 平衡含量铀：达到放射性平衡时的铀含量 分辨时间: 两个相邻脉冲之间最短时间间隔 康普顿边:发生康普顿散射时，当康普顿散射角为一百八十度时所形成的边 康普顿坪：当康普顿散射角为零到一百八十度时所形成的平台 累计效应:指y光子在介质中通过多次相互作用所引起的y光子能量吸收 边缘效应: 次级电子产生靠近晶体边缘，他可能益处晶体以致部分动能损失在晶体外，所引起的脉冲幅度减小 和峰效应: 两哥y光子同时被探测器晶体吸收产生幅度更大的脉冲，其对应能量为两个光子能量之和 双逃逸峰：指两个湮没光子不再进行相互作用就从探测器逃出去 响应函数: 探测器输出的脉冲幅度与入射γ射线能量之间的关系的数学表达式 能量分辨率: 表征γ射线谱仪对能量相近的γ射线分辨本领的参数 探测效率：表征γ射线照射量率与探测器输出脉冲1. 峰总比:全能峰的脉冲数与全谱下的脉冲数之比 峰康比:全能峰中心道最大计数与康普顿坪内平均计数之比 峰总比：全能峰内的脉冲数与全谱下的脉冲数之比 入射本征效率：指全谱下总脉冲数与射到晶体上的y光子数之比 本征峰效率：全能峰内脉冲数与射到晶体上y光子数之比 源探测效率:全谱下总计数率与放射源的y光子发射率之比 源峰探测效率:全能峰内脉冲数与放射源y光子发射率之比 光电吸收系数:光子发生光电效应吸收几率 光电截面:一个入射光子单位面积上的一个靶原子发生光电效应的几率 原子核基态：原子核最低能量状态 轫致辐射：高速带电粒子通过物质时与库仑场作用而减速或加速时伴生的电磁辐射。 俄歇电子：在原子壳层中产生电子空穴后处于高能级的电子和跃迁到这一层，同时释放能量，当释放的能量传递到另一层的一个电子，这个嗲你脱离原子而发射出来，发射出来的电子称为俄歇电子。八、简述溶液的性质及测定方法？
药物溶液的性质与测定方法
(1)渗透压
测定方法：冰点降低法
注射剂、滴眼剂——等渗溶液
仪器：渗透压计、贝克曼温度计
(2)pH与pKa值测定
血液pH(7.4)：<7.0酸中毒>7.8碱中毒
注射液pH：4～9
解离常数pKa：酸碱性的重要指标(越大碱性越强)
<2：强酸——极弱碱
2～7：中强酸——弱碱
7～12：弱酸——中强碱
>12：极弱酸——强碱
(3)表面张力
对于黏膜给药的药物溶液需要测定表面张力——影响药物溶液的表面吸附及黏膜上的吸附
最大气泡法、吊片法、滴重法
(4)黏度
注射液、滴眼液、高分子溶液——药物溶液的流动性以及在给药部位的滞留时间
仪器：毛细管式黏度计、旋转式黏度计
九、naoh酸值的测定方法及计算？
酸值是在滴定1克的待测样品（如生物柴油）时，所需要的氢氧化钾质量。公式为： IA以毫克为单位，A是氢氧化钾的滴定量，单位为ml，N是氢氧化钾的当量浓度，56.1是氢氧化钾的分子量，W是待测物的质量，单位是克。 酸值是表示树脂反应进行程度的指标。酸值的定义为中和1g树脂所需氢氧化钾的毫克数，故酸值以“mgKOH/g”为单位。一般而言，酸值越小说明树脂反应程度越高。
十、甲醛检测方法及仪器？
1、电化学传感器法
电子感应设备检测，这是最简单的做法，在我们家庭中使用起来非常的方便，不过在购买这类仪器的时候我们要注意质量问题，很多市场上面这类仪器检测出来的室内甲醛含量值不精确。
2、气相色谱法
用二硫化碳洗脱后，经OV色谱柱分离，用氢焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰高定量。测定范围：若以0.1L/min流量采样20L时，测定范围为0.02-1mg/m3。检出下限：0.01mg/m3。
3、采用AHMT 分光光度法检测室内甲醛含量有点复杂
首先要保证室内温度在28度左右，专门的溶液配制和精准的步骤，做起实验来很麻烦。
a、吸取5ML的水在10ml的试管里；
b、按照比例配制标准系列；
c、在水样和上面我们配制的标准系列加入2ml乙二胺四乙酸二钠、氢氧化钠溶液以及2ml AHMT溶液，搅拌均匀存放20min后加入高碘酸钾0.5ml，存放5分钟后，以纯水为参考物，测量吸光度。这种方法很复杂。而且不好掌握剂量，对专业化学实验的要求很高，在我们平时的室内甲醛检测的时候不常用。
4、甲醛快速检测试纸法
试纸前端的反应部分为黄色，当试纸的反应部分黄色较深时。代表室内甲醛的浓度较高；试纸的反应部分黄色较浅时，代表室内甲醛的浓度较低,具体要参照标准比色卡，读出大体的数值，判定室内甲醛浓度是否超标。