一、医用氧气标准温度？
医用氧气瓶的注意事项
1. 氧气瓶使用环境温度不得超过40℃。应放于阴凉处远离热源、火种 及易燃易爆物品；
2. 瓶内压力高，搬运时应避免碰撞、扔摔；避免强日光直接照射。
3. 氧气减压器和钢瓶应严禁沾染油污，以避免强日光直接照射。
4. 禁止粘贴橡皮膏等橡胶制品做衬垫，以免着火使减压器完全烧坏。
5. 气瓶内氧气压力不得低于0.05MPa。
6. 产品出现故障不能继续使用也不得随意拆卸，请及时与中心联系。
7. 按瓶肩部钢印时间，钢瓶每三年需进行检验一次，若钢瓶检验期已过，请及时与中心联系。
二、医用冰箱温度记录标准规范？
一般来说，医用冰箱的温度要求在2-8℃。
不同的药物需要不同的温度，普通的相关产品要求不高，但是储存温度要求高的物品时，需要设定好温度参数，且箱内温度达到设定值后才可以放入药品。
医用冰箱在使用时要注意：
1、对于需要冷藏的药品应该要在药品上注明床号、姓名、日期及时间信息，然后再保存；
2、贵重的药品需要登记后再保存，登陆的内容包括床号、姓名、日期、时间、药物名称、规格、剂量、数量等，以免取出时出错；
3、对于封存时不需要冷藏，但开瓶后需要冷藏的药物，应在包装上注明开瓶日期、时间及用法；
4、医用冰箱需要由专人定期进行清理、消毒、除霜及检查医用冰箱内物品，签名记录，保证冰箱整洁；
5、存放在冰箱里的药物因分门别类，可以为不同的药物配备独立的储藏箱，或者是篮子等，以此为区分；
6、存放在冰箱里的药物或者是试剂产品，需要标注有效期，然后定期检查，注意冰箱内的药物不要累积太多，这不仅不利于药物流通，还可能因为药物过多导致温度出差错；
7、冰箱内不得存放食物，以及自己的私人物品，需严加看管
三、医用pda仪器使用流程？
医用pda仪器的使用流程如下：
1.如何开机/关机？
长按电源键3秒，关机亦如此操作。
2.如何扫描？
打开PDA界面，点出扫描的图标，对准扫描条码进行扫描。扫描键有两个按键，凭自己方便，进行操作即可。
3.如何使用NFC功能？
在程序列表中找到NFC的图标，打开读写测试界面，将设备靠近要读写的卡，进行读写。
4.如何使用UHF功能？
在程序列表中找到UHF的图标，打开读写测试界面，将设备靠近要读写的卡，进行读写。
5.如何进行指纹识别？
打开程序“设置”的图标，点击指纹管理，使用指纹，该功能可以进行指纹识别和采集。
6.如何截图？
同时按住“电源键”和“音量键-”。
7.如何拆卸电池？
首先找到电池舱开关（位于设备背面最底部），将电池舱开关拨到右边，接着将电池盖往下拨动，取出电池。
8.如何进行充电？
通过自带充电设备Type-USB线插入Type-C充电口进行充电。
四、医用仪器漏电流，怎么测量？
你说的仪器应该是美翠（METRON)的，具体使用方法建议谁卖给你的问谁，因为这种自动测试的仪器使用方法各不相同。从你的提问看，你对9706.1第19章的相关概念并不十分熟悉。
一般对于I类设备需要测量的是对地漏电流、外壳漏电流、患者漏电流（部分设备可能没有应用部分，如一些非接触式眼科设备）、患者辅助漏电流（看是否有多个无功能电流的应用为部分）；对于II类设备不需要测对地漏电流。其余与I类类似。测量应包含正常状态及单一故障状态，其中对于B型、BF型和CF型设备都有其特有的单一故障状态需要测试。——这个需要比较专业了，建议去检测时多咨询一下老师。
所谓的铜质极板，主要作用是将不宜测试的小面积部分变为大面积部分，铜板是不太好买，可以选购成卷的铝箔，这个还比较好买。
五、医用仪器检测精度怎么计算？
仪表精度=（绝对误差的最大值/仪表量程）*100%。
仪表精度=(允许绝对误差/测量范围)x100.
精度值越大其精度就越低。对仪表精度的划分是：2.5级，1.6级，1级，0.5级，0.2级，0.1级，数值越大的精度等级越低。
假如有各等级相同量程的温度计，它们的量程均为0-1000℃，对于2.5级的温度计，其允许误差为千分之二点五，即在全量程范围内允许检测误差可达到2.5℃，而同样，精度为0.1级的温度计，在其全量程范围内，允许检测只有0.1℃。因此，精度值越小，其精度就越高。
六、医用酒精燃烧温度？
75%的医用酒精的在42℃是可以燃烧的，酒精浓度在60%以上就可以点燃了，浓度100%酒精的燃点为75摄氏度，与水混合浓度越低，燃点越低。75度酒精燃烧条件，温度要达到燃点才能引发燃烧，哪怕是无水乙醇在常温下无论如何也不会自燃的，氧气浓度要足够。
七、医用防护标准？
医用防护服标准:
1.表面抗湿性:防护服外侧沾水等级应不低于GB/T4745-1997中3级的要求。
2.断裂强力:防护服样材的断裂强力应不小于45N。
3.断裂伸长率:防护服样材的断裂伸长率不小于30%。
4.过滤效率:防护服对非油性颗粒的过滤效率不小于70%
八、医用酒精标准？
医用75度酒精执行标准有四个。
按产品系列(BG384-81)分为优级、一级、二级、三级和四级。其中一、二级相当于高纯度酒精及普通精馏酒精。三级相当于医药酒精,四级相当于工业酒精。新增二级标准是为了满足不同用户和生产的需要,减少生产与使用上的浪费,促进提高产品质量而制订的。
九、医用口罩标准？
1、医用防护口罩：标准为在空气流量（85±2）L/min条件下，对空气动力学质量中值直径（0.24±0.06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于95%，即符合N95及以上等级，需具备内、中、外三层。口罩上必须配有由可弯折的可塑性材料制作而成的鼻夹，可以过滤空气中的微粒，阻隔飞沫、血液、体液和分泌物等，用于有严重的环境污染或突发医疗传染疾病（如呼吸道传染病）时佩戴；
2、医用外科口罩：标准为在空气流量（30±2）L/min条件下，对空气动力学中值直径（0.24±0.06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于30%；对细菌的过滤效率不低于95%；口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49Pa；2ml合成血液以16.0kPa（120mmHg）压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透，可用于戴在手术室医务人员口鼻部位；
3、普通医用口罩：标准为由三层无纺布支撑，可阻挡较大的粉尘颗粒，并吸附细小的粉尘，达到较高的阻尘效率，可用于医务人员的的诊疗活动等。
十、口罩医用标准？
医用防护口罩符合GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》标准，重要技术指标包括非油性颗粒过滤效率和气流阻力。
医用外科口罩要符合YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》标准，重要技术指标包括过滤效率、细菌过滤效率和呼吸阻力。
普通医用口罩用于阻隔口腔和鼻腔呼出的喷溅物，可用于普通医疗环境下的一次性卫生护理，防护等级最低。适用于一般卫生护理活动，如卫生清洁、配液、清扫床单元等，或者致病性微生物以外的颗粒如花粉等的阻隔或防护。