一、熔点始熔还是终熔？
熔点是一种固体融化为液态的温度，在化学行业中指的是终熔为标准值。
二、热熔纱熔点？
热熔纱的加热温度，热熔胶纱的软化点一般应在80℃以上，加热到80℃时，胶体应该开始软化并溶。
热熔纱棒软化点：从65℃到135℃。 热熔胶棒的规格市场通用的基本都是直径在11.2毫米±0.3。
这个温度仅仅是热熔胶熔融的温度，要使其熔融达到能粘结的程度，加热温度还要上升到130～180℃.在这一温度下，胶体的粘度、流体、黏性等都适合粘结了。
三、熔喷布熔点？
熔点大约160度左右。
熔喷布，熔喷布以聚丙烯为主要原料，纤维直径可以达到1～5微米，这些具有独特的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积，从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性，可用于空气、液体过滤材料、隔离材料、吸纳材料、口罩材料、保暖材料及擦拭布等领域。
四、熔点测定仪是谁发明的？
德国化学家弗里德里希·卡尔·约翰尼斯·提艾利一生研发了很多与有机化合物的分离相关的实验室技术。1917年，他描述了一个能精确测定熔点的仪器，并用他的名字命名为Thiele管。
五、熔体的熔点温度？
发生熔融的温度叫熔点或熔融温度。小分子晶体的熔点温度范围很窄（一般小于1℃），而聚合物由于结晶不完全，其熔融温度往往是一个较宽的范围（一般为10～20℃）。
常温下是固体的物质在达到一定温度后熔化，成为液态，称为熔融状态。也是液态，只是在常温下不稳定。熔融状态是化学中使用的名词，对应物理中即为熔化过程中的固液共存状态。只有晶体在熔点时可能处于固液共存状态。
六、初熔和终熔怎么算熔点？
物质的熔点并不是一个点，而是一个温度区间，两限分别称为初熔温度和终熔温度，初熔温度即物质开始熔解的温度，终熔温度即物质完全熔解的温度。
包裹体冻结后回升温度时，最初出现液相的瞬间温度。某流体体系的初熔温度是该体系的特征值，将这一温度与已知相图对比，可定性地确定所测包裹体流体的主要成分，判断包裹体溶液所属流体体系。
七、知道初熔和全熔怎么算熔点？
物质的熔点并不是一个点，而是一个温度区间，两限分别称为初熔温度和终熔温度，初熔温度即物质开始熔解的温度，终熔温度即物质完全熔解的温度。
包裹体冻结后回升温度时，最初出现液相的瞬间温度。某流体体系的初熔温度是该体系的特征值，将这一温度与已知相图对比，可定性地确定所测包裹体流体的主要成分，判断包裹体溶液所属流体体系。
八、药品熔点是记录初熔还是终熔？
物质的熔点并不是一个点，而是一个温度区间，称为熔程区间。两限分别称为初熔温度和终熔温度，初熔温度即物质开始熔解的温度，终熔温度即物质完全熔解的温度，初熔温度即物质开始熔解的温度，终熔温度即物质完全熔解的温度。 熔点定义：一个大气压下固体化合物固相与液相平衡时的温度 这时固相和液相的蒸汽压相等。每种纯固体有机化合物一般都有一个固定的熔点，即在一定压力下，从初熔到全熔（该范围称为熔程），温度不超过0.5～1℃。 熔点是鉴定固体有机化合物的重要物理常数，也是化合物纯度的判断标准。当化合物中混有杂质时，熔程较长，熔点降低。 纯物质的熔点和凝固点是一致的。
九、测出熔程怎么算熔点？
如果比较纯的话,熔程的中点大概可以算成熔点,但一般有机物给出的大多是熔程.如果 用DSC测定的话,可以看到一个对称的尖峰,峰顶对应的就是熔点.
十、减压熔封测定熔点原因？
熔点测定过程中误差产生的原因
1、环境的影响：
测定熔点时尽量关着化验室的窗，以免有风影响熔点测定器的温度控制。
2、样品的干湿程度的影响：
取样时要用取样勺多取几个袋子的料，取完后尽量用取样勺搅拌一下，这样试样会分布的比较均匀，取样要取干燥好的，如果样品湿做出来的熔点偏低。
3、研磨的粗细程度的影响：
研磨之前首先要检查一下玛瑙研磨钵是否干净，如果有料要用毛刷刷干净。研磨时要朝着一个方向多研磨几下，样品研磨的要细，如果研磨的比较粗，熔点也偏低。
4、投掷的紧缩程度的影响：
试样投掷十余次后，不要急着封口，要观察一下试样是否紧缩，如果有空隙，就再投掷几下，直至毛细管中试样很实且上层表面没有毛边很平整。如果试样中有缝隙会造成熔程过长，熔点不准。
5、熔封的是否严实的影响：
熔封时要用酒精灯最上端的火焰快速熔封，熔封完后检查一下封的是否严实，以不漏气为原则。
6、毛细管的影响：
毛细管本身要保持干净、干燥，如果含有灰尘做熔点时会有偏差。日常工作中，熔点做完后要把毛细管放入干燥器皿中。
7温度的控制：
升温的速度要按规定的要求进行，不能过快或过慢。速度过快，熔点偏高；速度过慢，熔点偏低。