COD消解液浓度?

admin 泰里仪器网 2024-11-08 03:33 0 阅读

一、COD消解液浓度?

COD消解液配制方法:

1、称量6gAg2SO4加入到500ml的浓硫酸中,摇匀放置1—2天,使Ag2SO4全部溶解。

2、取上述H2SO4—Ag2SO4溶液缓慢倒入125ml纯水中并不断搅拌,配制成625ml溶液,冷却后,向其中加入4.5975g重铬酸钾,使重铬酸钾完全溶解后转移至玻璃瓶中,消解液配置完成

二、什么是湿法消解、干法消解、微波消解?

湿法消解:用酸溶解样品,一般通过电热板通过准温控方式加热,非密闭消解

微波消解:用酸溶解样品,使用微波消解仪消解,温度控制较好,同时是密闭消解

干法消解:不使用酸进行消解,主要用于一些特定样品,例如小麦等有机物较多

三、微波消解法?

微波消解

利用微波加热的消解技术

微波消解通常是指利用微波加热封闭容器中的消解液(各种酸、部分碱液以及盐类)和试样从而在高温增压条件下使各种样品快速溶解的湿法消化。

微波消解有密闭容器反应和微波加热两个特点,决定了其完全、快速、低空白的优点,但不可避免地带来了高压(可能过压的隐患)、消化样品量小的不足。高压(最高可达100-150bar)、高温(通常180-240℃)、强酸蒸气给实验者带来了安全方面的心理压力。现在的商品微波消解系统,一般都有测温/测压甚至控温/控压技术

四、cod消解时间的规定?

COD 消解温度时间:165℃ 15MIN

  氨氮 消解温度时间:不需消解

  总磷 消解温度时间:125℃ 30MIN

  总氮 消解温度时间:125℃ 30MIN

五、cod用什么消解管?

COD消解管可以应用到消解、萃取、蛋白质水解等多种分析化学的样品前处理工作中,另外微波有机合成也以其的应用优势将取代传统的合成方法。

  COD消解管是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。废水、废水处理厂出水和受污染的水中,能被强氧化剂氧化的物质的氧当量。在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中,它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数,常以符号COD表示。

六、酸消解和微波消解的区别?

酸消解是用酸消解;微波消解是微波消解

七、cod密闭消解法 国标?

水质COD密闭消解法,不是国家规定的必选标准方法,只是参考检验方法。

八、cod消解后什么颜色?

重铬酸钾法测COD时,对应不同浓度的COD有不同的消解后水样的颜色,COD从低到高,颜色变化为,橙黄色,黄色,红色,深红色,绿色,深绿色,灰绿色,黑色。黑色说明COD太高了。空白水样的颜色,在消解完毕只有仍然要保持消解之前的金黄色,倘若变色,说明里面有还原性物质。

九、cod加热消解温度标准?

COD 消解温度时间:165℃ 15MIN

  氨氮 消解温度时间:不需消解

  总磷 消解温度时间:125℃ 30MIN

  总氮 消解温度时间:125℃ 30MIN

十、cod回流消解法步骤?

1、标准COD消解器在通电使用前,应先从回流管注水口处加入尽可能多的蒸馏水,以保证冷却效果。

2、对于污染严重的水样,特别是工业污染源的水样,可选取所需体积的1/10的试料和1/10的试剂,放入10×150mm的硬质玻璃试管中,用酒精灯加热至沸数分钟,观察溶液是否变为蓝绿色,若呈现蓝绿色的话,应再适当的少取试料,重复以上实验,直至溶液不再变蓝绿色为止。以此确定待测水样合理的稀释倍数。稀释时,所取废水样量不得少于5mL,如果化学需氧量很高(如工厂车间废水),则废水样应多次稀释。

3、水样的氧化回流应该在通风橱内进行,以防有害气体妨碍操作人员的健康。

4、混合均匀的水样置250ml磨口的回流锥形瓶中,准确加入2ml硫酸汞溶液和5.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石,连接磨口回流毛刺冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入15ml硫酸—硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀。这一步骤是为保证浓硫酸溶于水的放热反应造成体系温度升高(约为90~95℃),COD消解器不致使低沸点的有机物从上段管口逸出。(如甲醇沸点64.5℃,乙醇沸点78.3℃,甲醛沸点-19.5℃,乙醛沸点20.8℃),如果直接在敞开的条件下,加入浓硫酸的话,低沸点的有机物不经氧化逸出后,就会造成测定的结果数据偏低。举个例说,若水中含有万分之一的乙醇(100ppm),其对COD的贡献为189mg/L(乙醇的理论COD为1.99g/g,测定CODcr的氧化率为95.2%),若在敞口三角瓶中直接加入浓硫酸的话,这一部分COD的损失还是较为可观的。

5、在COD测定过程中产生的废液中,含有浓硫酸、重铬酸钾、硫酸汞,属于危险废物,应该作为危险废物专门处理,不得直接排往下水道中。

6、由于方法的检出下限为10mg/L,在10~30mg/L间的COD测定一定要采用0.025mol/L的重铬酸钾溶液氧化,再用0.01mol/L的硫酸亚铁铵滴定,为了减少测定的相对标准偏差,建议加大试样的取样量,较好取50.0mL,平行测定也以三次以上为宜。为减少滴定误差,可采用50.0ml的取样量。

7、测定低浓度COD的水样时,还要考虑一些可能的影响因素,如用聚乙烯桶盛装的蒸馏水或去离子水,随着放置时间的增加,其COD值也会逐渐增加,有时甚至达到10mg/L以上。还有的实验人员采用娃哈哈等纯净水(这是饮料中的所谓“纯净水”与分析意义上的“纯净水”有着本质的区别),替代蒸馏水或去离子水做空白,也会出现空白值增高的现象。

8、每次实验时,应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定,室温较高时尤其应注意其浓度的变化。

9、水样回流消解结束后,加入蒸馏水或去离子水应从冷凝管上方缓慢加入,以便将附着在管内壁的挥发性有机物冲到试液中。

10、滴定时不能激烈摇动锥形瓶,瓶内的试液不能溅出水花,否则影响测定结果。

The End
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