一、仪器分析校正方法的优缺点？
仪器分析的优点的是用量少、分析速度快，可以做微量分析。
【】仪器分析的缺点的是仪器价格昂贵，不易推广，常量分析准确度低。
盐酸是一种浓度不定的溶液，虽然也有盐酸溶液浓度与密度的关系表，比如密度是1.198时，其物质的量的浓度为13.14mol/L。但是盐酸是一种极易挥发的溶液，通常市售盐酸是浓度在一定范围内的浓溶液，一般为11.6-12.4mol/L。所以按照基准物质的定义，盐酸不是一种基准物质，所以不能采用直接法配置，而只能采用标定法配置。
二、为何要对气压计读数进行仪器误差校正和温度误差校正？
首先，气压计是一种测量、计量仪器，为了保证其测量准确度，必须进行误差校正，一般称为校准，更严格的按照检定规程进行系列操作称为检定。 至于温度误差校正，是因为某些气压计示值不但与气压有关，还与温度有关，比如说水银气压计，温度变化时，水银热涨冷缩，体积会有所变化，显示的压力值会不准确，进行温度误差校正就是根据当前实际温度进行读数结果进行修正。
三、仪器分析和现代仪器分析的区别？
现代仪器分析是现行仪器分析中的一种，它相比老式仪器分折更全面，更透彻，更精确。
四、仪器分析所用的仪器？
仪器分析中常用的仪器有很多种，根据不同的分析方法和应用领域，有不同的仪器和设备。以下是一些常见的仪器分析所用仪器：紫外可见分光光度计：用于测定物质在紫外-可见光区的吸收光谱，常用于物质定性定量分析、物质结构分析、金属探伤等领域。原子吸收光谱仪：用于测定物质中特定元素的含量，具有高精度、高灵敏度、高稳定性等优点。气相色谱仪：用于分离和测定混合气体中各组分的含量，广泛应用于气体分析、石油化工、环境监测等领域。高效液相色谱仪：用于分离和测定液体中各组分的含量，具有高分辨率、高灵敏度、高重复性等优点。质谱仪：用于测定物质中各元素的相对含量和结构信息，具有高精度、高灵敏度、高分辨率等优点。红外光谱仪：用于测定物质在红外光区的吸收光谱，常用于物质定性定量分析、化学键分析等领域。离子色谱仪：用于分离和测定溶液中各离子的含量，具有高分辨率、高灵敏度、高重复性等优点。原子发射光谱仪：用于测定物质中特定元素的发射光谱，常用于金属探伤、环境监测等领域。荧光光谱仪：用于测定物质在紫外-可见光区的荧光光谱，常用于物质定性定量分析、生物医学等领域。除了以上列举的仪器外，还有许多其他的仪器和分析方法应用于不同的领域和场景。在实际应用中，需要根据具体的需求和条件选择合适的仪器和分析方法。
五、什么是仪器校正系数？
和相对校正因子的意义应该是一样的吧校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC定量校正因子（最常见） 由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等。为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量，就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积，以计算定量校正因子。
六、仪器分析简称？
仪器分析是化学学科的一个重要分支，它是以物质的物理和物理化学性质为基础建立起来的一种分析方法。利用较特殊的仪器，对物质进行定性分析，定量分析，形态分析。仪器分析方法所包括的分析方法很多，目前有数十种之多。每一种分析方法所依据的原理不同，所测量的物理量不同，操作过程及应用情况也不同。
分别简称紫外UV 红外FTIR 高效液相HPLC 超高效液相UPLC 气相GC 液质联用LC-MS 气质联用GC-MS 质谱MS 等离子体质谱ICP-MS等等啦。
七、仪器分析属于什么分析？
仪器分析是化学学科的一个重要分支，它是以物质的物理和物理化学性质为基础建立起来的一种分析方法。利用较特殊的仪器，对物质进行定性分析，定量分析，形态分析。 仪器分析方法所包括的分析方法很多，有数十种之多。每一种分析方法所依据的原理不同，所测量的物理量不同，操作过程及应用情况也不同。
八、仪器分析方法？
分为光谱法、色谱法和质谱法三种类型。
光谱法可以分为原子光谱（主要用来测定元素含量的，包括原子吸收光谱、原子发射光谱、原子荧光光谱、 X射线荧光光谱，电感耦合等离子发射光谱等），分子光谱（确定或者辅助确定分子结构的，包括紫外光谱、红外光谱，核磁共振谱等。）
色谱法大致有：气相色谱、液相色谱、凝胶色谱、离子色谱等。
此外，电泳技术和色谱技术有一定的相似，但是一般区别对待。
色谱与电泳技术用作混合物的分离，具备一定的定性功能。
质谱用来确定分子结构。
此外 还有其他的仪器分析技术 限于个人的知识水平有限，请楼下补全
根据测量原理和信号特点，仪器分析方法可分为四类。
它们分别是：光学分析法、电化学分析、色谱法和其它仪器分析。
九、仪器分析实验都有哪些仪器？
一、理化分析仪器
1、色谱分析
1）气相色谱仪
2）液相色谱仪
3）凝胶色谱仪
4）离子色谱仪
5）质谱仪
6）薄层色谱仪
7）毛细管电泳
8）其他
2、光谱分析
1）可见分光光度计
2）紫外可见分光光度计
3）近红外分光光度计
4）红外分光光度计
5）原子吸收分光光度计
6）原子荧光分光光度计
7）荧光分光光度计
8）光声分光光度计
9）光电直读光谱仪
10）ICP光谱仪
11）MPT光谱仪
12）激光光谱仪
13）拉曼分光光度计
14）光谱成像仪
15）旋光仪
16）色度仪
17）其他
3、电化学分析产品
1）电导分析/PH分析
2）电位分析
3）电解库仑分析
4）极谱伏安分析
5）流动注射分析仪
6）滴定仪
7）电泳仪
8）COD
9）BOD
10）其他
二、生化分析仪器
1、分子生物学类仪器
1）PCR仪
2）电泳仪
3）凝胶成像系统
4）酶标仪/洗板机
2、细胞生物学类仪器
1）显微镜
2）高压破碎仪
3）超声波破碎仪
4）多参数生化分析仪
3、微生物学类仪器
1）菌落计数器
2）全自动微生物鉴定仪
4、通用生物实验仪器
1）高压灭菌器
2）离心机
3）移液器
4）培养箱
三、物化分析仪器
1、粘度计
2、熔点仪
3、密度计
四、常规实验仪器
1、干燥箱
2、电炉
3、低温冰箱/保存箱
4、摇床（振荡器）
5、灭菌器
6、恒温水浴/油浴
7、超净工作台
8、培养箱
五、专用分析仪器
1、水质专用分析仪
2、药物专用分析仪
1）崩解仪
2）药物溶出度仪
3）片剂硬度计
4）澄明度测定仪
5）热源测温仪
6）脆碎度仪
3、环保专用仪器
1）声级计
2）照度计
3）大气采样器
4）辐射仪
4、食品专用仪器
1）粗脂肪测定仪
2）定氮仪
3）粗纤维测定仪
4）黄曲霉素测定仪
六、样品处理设备
1、微波消解
2、旋转蒸发仪
3、固相萃取/固相微萃取
4、快速溶剂萃取仪
5、GPC凝胶渗透仪
十、ph仪器校正操作方法？
校正pH仪器的操作步骤如下：
1. 准备校正缓冲液: 根据pH仪器量程和要求，准备两种标准缓冲液。标准缓冲液的pH值必须分别与使用范围的两个端点相符，比如用pH 4.0和7.0缓冲溶液校准0-14 pH仪器。
2. 清洁电极真空的气泡、污垢和杂质。
3. 浸泡电极: 将pH电极插入标准缓冲液的电极中，并保证电极头完全浸入缓冲液中，浸泡10-15分钟，让电极达到与缓冲液处于相同环境的平衡状态。
4. 校正第一个标标准缓冲液: 一旦电极头达到平衡状态之后，可读取并记录当前缓冲溶液的读数，将该读数设为第一个标准缓冲溶液的READING。
5. 调整READING: 调整READING到缓冲溶液实际的pH值，此校正过程需要根据pH仪器型号与使用说明书的方法。
6. 重复步骤4和5至少三次。
7. 校准第二个标准缓冲液: 此时，将电极取出第一个标准缓冲液，用清水彻底清洗电极头和电极体，然后彻底脱湿后，将其再次浸入第二个标准缓冲液中，然后重复步骤4-6，校准pH值。
8. 重复校正：将校正过程重复三次，确保数据的精度与准确性。
需要注意的是，在使用pH仪器之前，必须进行校准以确保精度和准确性。操作者必须阅读使用说明书，按照操作步骤进行操作，严格按照操作规程操作，确保数据的精度和可靠性。