一、血球计数板计算公式？
血细胞计数板的计算方法是：1、视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释，以每小格的菌数可数为度。2、取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。3、将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴，让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。4、静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。5、计数时若计数区是由16个中方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个中方格的菌数。6、对于出芽的酵母菌，芽体达到母细胞大小一半时，即可作为两个菌体计算。
每一个大方格边长为1㎜，则每一大方格的面积为1㎜2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0.1㎜，所以计数室的容积为0.1㎜3。其计算方法如下：
16×25的计数板计算公式：
细胞数 ml=(100小格内的细胞数 100)×400×1000×稀释倍数
25×16的计数板计算公式：
细胞数 ml=(80小格内的细胞数 80)×400×1000×稀释倍数
二、用血球计数板计数哪些步骤易造成误差？
用血球计数板计数微生物,只能检测个头比较大的菌种，微小细菌只能用细菌计数板或平板法检测。
1、血球计数板的检测间隙为100微米，只能检测个头大的细菌；
2、样品的稀释与检测结果的计算；
3、盖片的放置方法应采用推拉而非“盖压”；
4、血球计数板的盖片厚度不能过厚；
三、血球计数板计数的误差主要有哪些？
我很高兴能够回答你的问题。
对于血球仪检测的误差，主要有以下几个方面
一个是人为操作的误差，由于每个人的技术水平不一样，操作的规范程序也不一样，所以说有可能导致误差的产生
第二试剂的合格性，如果说，试剂不合格的话，有可能会导致误差的产生
第三个就是，血球仪定期要做检测，如果血球仪没有做检测的话，做出来的结果就会产生误差
以上是我分析的三种会产生误差的原因，希望对你有所帮助
四、血球计数板为什么要两个计数和室？
只有一个。血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有四个槽构成三个。中间的较宽，其中间又被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各刻有一小方格网，每个方格网共分九个大方格，中央的一大方格作为计数用，称为计数室。
五、大肠杆菌能用血球计数板记数吗？
为什么要用血球计数板呢?这是红细胞、白细胞计数用的,和大肠杆菌是牛马不相及的东西,完全用不上. 只需要在鉴别培养基上接种,然后看长出来的菌落形态是否符合大肠杆菌该有的菌落形态（可以使用SS培养基、麦康凯培养基、伊红美蓝培养基等等）,同时应做一些生化试验,比如发酵乳糖这些,就能鉴定出大肠杆菌了.
六、能否用血球计数板计数细菌细胞数为什么不可以？
不能，稍微小点的细菌用血球板计数就不准。血球计数板在显微镜下直接进行测定。它观察在一定的容积中的微生物的个体数目，然后推算出含菌数，简便快捷。但是在计数时包括死活细胞均被计算在内，还有微小杂物也被计算在内
七、血球计数板计数法，抽样检测，显微镜直接计数。这三个适用与什么？
血球计数板计数是显微镜直接计数,抽样检测,我估计你所说,是取一部分样品进行计数板计数.显微镜直接计数检测是不可能对所有样品都直接观察计数的,只能抽样检测.估计结果：抽取部分样品进行检测,采用显微直接观察法计数,计数工具是血球计数板.微小的粒型结构如血液中的血细胞、培养液中的细菌或单细胞真菌、单细胞藻类、液体中的微粒都可以用计数板计数.
八、显微镜下为什么就是看不到血球计数板格线？
不可能吧 是不是先用低倍镜观察,对准焦距,待看清物镜测微尺的刻度后,转动目镜,使目镜测微尺的刻度与物镜测微尺的刻度相平行,并使两尺的左边第一条线相重合,再向右寻找两尺的另外一条重合线？？？
九、血球计数板先滴加培养液再盖盖玻片计算结果偏大为什么？
应该先盖玻璃片再加计数悬液，因为盖玻片和计数板之间的凹槽形成的狭缝空间的体积是固定的，加液体时靠虹吸作用将液体吸入。
如果反之，则盖玻片可能由于已加入的液滴的表面张力作用使其未能严密的盖到计数板表面上，使计数室内的体积增大，从而使计数结果偏高。十、血球计数板的计算公式推导在乘稀释倍数之前是乘以1000还是10000啊？为什么？
血球计数板由25个大方格(面积为1/25 mm.)所组成，其中包含400个小方格(面积为1/400 mm.)；而血球计数板的深度为0.1m.m.，因此每个大方格之容积为0.004mm2；每个小方格之容积为0.00025mm2。若算出来加总的数值为E，则换算为1ML.之菌量公式为
(E/5)*(1/0.004)*1000*稀释倍数
=(E/5)*25*105*稀释倍数
繁体字，希望可以看懂。