一、基因编辑需要什么设备？
最简单的就是显微镜以及分析工具。
基因工程是生物工程的一个重要分支，它和细胞工程、酶工程、蛋白质工程和微生物工程共同组成了生物工程。所谓基因工程（geneticengineering）是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术。它是用人为的方法将所需要的某一供体生物的遗传物质——DNA大分子提取出来，在离体条件下用适当的工具酶进行切割后，把它与作为载体的DNA分子连接起来，然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中，以让外源物质在其中“安家落户”，进行正常的复制和表达，从而获得新物种的一种崭新技术。它克服了远缘杂交的不亲和障碍。
二、基因编辑的优点？
由于基因技术在生物工程中的特殊作用，基因技术革命是继工业革命、信息革命之后对人类社会产生深远影响的一场革命。
它在基因制药、基因诊断、基因治疗等技术方面所取得的革命性成果，将极大地改变人类生命和生活的面貌。同时，基因技术所带来的商业价值无可估量。
从事此类技术研究和开发企业的发展前景无疑十分广阔。前期美国股市基因技术类股票的大幅上涨表明投资者对此类公司前途看好。我国的基因技术研究取得了不少成果，相关上市公司值得关注。
三、基因组编辑需要学什么？
普通生物学、分子生物学、细胞生物学、微生物学、遗传学、基因工程等等
所谓的基因组编辑 ，属于基因工程的一种
基因编辑是CRISPR基因编辑技术。它也被称为是“基因魔剪”。
简单来讲，这种技术能够以极高的准确性，精准地对基因组进行编辑。
它可以引入一段基因，消除一段基因，甚至是可以对基因组进行单碱基的修改。
四、cbest基因编辑的原理？
基本原理
CRISPR簇是一个广泛存在于细菌和古生菌基因组中的特殊DNA重复序列家族，其序列由一个前导区(Leader)、多个短而高度保守的重复序列区(Repeat)和多个间隔区(Spacer)组成。
前导区一般位于CRISPR簇上游，是富含AT长度为300～500bp的区域，被认为可能是CRISPR簇的启动子序列。重复序列区长度为21～48bp，含有回文序列，可形成发卡结构。
重复序列之间被长度为26～72bp的间隔区隔开。Spacer区域由俘获的外源DNA组成，类似免疫记忆，当含有同样序列的外源DNA入侵时，可被细菌机体识别，并进行剪切使之表达沉默，达到保护自身安全的目的。
工作原理
当细菌抵御噬菌体等外源DNA入侵时，在前导区的调控下，CRISPR被转录为长得RNA前体(Pre RISPR RNA，pre-crRNA)，然后加工成一系列短的含有保守重复序列和间隔区的成熟crRNA，最终识别并结合到与其互补的外源DNA序列上发挥剪切作用。
目前发现的CRISPR/Cas系统有三种不同类型即I型、II型和III型，它们存在于大约40%已测序的真细菌和90%已测序的古细菌中。其中II型的组成较为简单，以Cas9蛋白以及向导RNA(gRNA)为核心组成，也是目前研究中最深入的类型。
五、基因编辑的可怕之处？
基因是能够改变人的性状的遗传物质，但是编辑基因就是改变人的性状，如果基因被改变成动物基因，人就会变成半兽人会很可怕
六、基因编辑技术的利与弊？
基因编辑技术是一种新兴的生物技术，它可以准确地修改生物体的基因组，从而实现对生物体性状的精准调控。基因编辑技术的利与弊如下：
利：
1. 治疗遗传性疾病：基因编辑技术可以通过修改人类基因组来治疗遗传性疾病，如囊性纤维化、血友病、先天性免疫缺陷等。
2. 增强农作物产量：通过基因编辑技术，可以改良农作物的基因组，增强其抗病性、耐旱性、耐寒性等，从而提高农作物产量。
3. 生产新型药物：基因编辑技术可以用于生产新型药物，如利用基因编辑技术生产出能够治疗癌症的CAR-T细胞疗法。
4. 保护生态环境：基因编辑技术可以用于改良生物体的性状，提高其适应环境的能力，从而保护生态环境。
弊：
1. 道德争议：基因编辑技术的使用涉及到伦理和道德问题，如是否应该对人类基因进行修改来改变其性状。
2. 意外风险：基因编辑技术可能会产生意外的风险，如可能导致基因突变、免疫反应等。
3. 社会问题：基因编辑技术可能会导致社会问题，如增加社会不平等、增加人口数量等。
4. 伦理问题：基因编辑技术涉及到人类基因的修改，可能会带来伦理问题，如人类基因的私有化、基因歧视等。
七、基因编辑技术的元件？
基因编辑又称基因组编辑或基因组工程，是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。
基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行定点"编辑"，实现对特定DNA片段的修饰。
基因编辑依赖于经过基因工程改造的核酸酶，也称"分子剪刀"，在基因组中特定位置产生位点特异性双链断裂(DSB)，诱导生物体通过非同源末端连接(NHEJ)或同源重组(HR)来修复DSB，因为这个修复过程容易出错，从而导致靶向突变。
八、基因编辑的后果是什么？你最害怕基因编辑的哪些后果？
首先我坦白我是外行，我理解的基因编辑，就是可以人为的操控基因以实现某种目的。
如果这种技术应用在科学和造福人类的话那最好了。可是如果被用来...比方说培育人不人、兽不兽且具有攻击力的“战争武器”就很可怕了。
不得不承认科技就是一把双刃剑啊！
九、基因剪辑技术：CRISPR是如何实现基因编辑的
基因剪辑技术介绍
基因剪辑技术是一种可以对生物体的基因组进行精准编辑的革命性技术，而CRISPR基因编辑技术是目前应用最为广泛、高效的基因剪辑方法之一。
CRISPR基因编辑技术原理
CRISPR是“Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”的缩写，是一种来源于细菌对抗病毒的天然防御机制。借助CRISPR系统，科学家可以通过将一种叫做“Cas9”的酶与一段特定的RNA序列结合，实现对DNA特定位置进行剪切和编辑的功能。
CRISPR基因编辑技术步骤
对于基因编辑，首先需要设计并合成特定的RNA序列，使其与目标基因组中的特定区域配对。然后，将这段RNA与Cas9蛋白结合，形成一种“RNA引导的CRISPR-Cas9复合物”，接着这个复合物能够精准地找到目标DNA序列，并进行切割或编辑。
CRISPR基因编辑技术的应用
CRISPR基因编辑技术已经被应用于农业、医学等领域，例如用于改良作物、防治植物病害、治疗遗传性疾病等。其高效、精准的特点使其成为基因剪辑领域的热门技术。
通过以上介绍，相信您对CRISPR基因编辑技术的实现方式有了更清晰的了解。感谢您阅读本文，希望可以为您解答有关基因编辑技术的疑惑。
十、基因剪辑技术：革命性的基因编辑工具
基因剪辑技术，又称为基因编辑技术，是一种革命性的生物技术，可以精确改变生物体的基因组。它的出现对科学界和医学界产生了深远的影响，被誉为“遗传学的革命”和“生命科学的里程碑”。
基因剪辑技术的背景
自1970年代起，科学家们就开始探索如何精确地改变生物体的基因。直到2012年，基因剪辑技术迎来了突破性的进展——CRISPR-Cas9技术的发现。通过CRISPR-Cas9，科学家们可以像剪贴板一样精确地切除、粘贴和修改基因组中的特定部分，从而实现对基因的精准编辑。
基因剪辑技术的原理
基因剪辑技术的原理类似于文字处理软件中的“查找和替换”功能。CRISPR-Cas9系统包括一段RNA序列，这段RNA序列能够识别特定的DNA序列，并将Cas9蛋白引导到目标DNA上。一旦Cas9蛋白“停靠”在目标DNA上，它就会剪断这段DNA链，从而实现基因组的编辑。
基因剪辑技术的应用
基因剪辑技术已经在许多领域展现出巨大的潜力。在医学领域，它被用来治疗遗传性疾病、癌症和传染病；在农业领域，它被用来改良作物的抗逆性和产量；在生态学领域，它被用来保护濒临灭绝的物种。未来，基因剪辑技术有望成为解决许多人类面临的问题的重要工具。
基因剪辑技术的争议
尽管基因剪辑技术前景广阔，但它也面临着一些伦理和安全方面的争议。例如，如何确保基因编辑过程的安全性和可逆性，以及如何应对基因编辑可能带来的不可预测的后果，都是亟待深入研究和讨论的问题。
总的来说，基因剪辑技术的出现为人类带来了巨大的机遇和挑战。它不仅引领着生命科学的发展方向，也在某种程度上重塑着人类的未来。
感谢您阅读本文，希望通过这篇文章可以增加您对基因剪辑技术的了解，以及它在生命科学和医学领域带来的革命性影响。