一、燃烧值怎么测定？
建筑材料燃烧热值测定方法步骤
1 在分析天平上精确称取已经状态调节的建材试样1.0～1.2g(精确至0.1mg)。用已精确称量至0.1mg 并已知热值的擦镜纸包裹称好的试样，包裹试样时应注意尽量包紧，使试样与擦镜纸紧密接触，以保证试样完全燃烧。将包好的试样放入坩埚内，并用手压紧待用。擦镜纸的用量视试样中含可燃成分多少而定，一般为0.5～1.5g，总的原则是使所取式样和擦镜纸在氧弹中完全燃烧后引起的内筒温升在1.5～3.0℃左右。
2 取一段已知质量和热值的点火丝，将其两端分别接在氧弹得两个电极柱上，注意保持良好接触，再把放有试样的坩埚放在坩埚支架上。调节下垂的点火丝与试样良好接触，并注意切勿使点火丝与坩埚相碰，以免形成短路，烧毁坩埚支架，同时还应注意防止两电极间以及坩埚同另一电极之间的短路。
3 向氧弹内加入10mL 蒸馏水，将已装好试样和点火丝的弹头轻轻放入弹内，小心拧紧弹盖，注意避免坩埚和点火丝的位置因受震动改变而使点火丝和试样脱开。接上氧气导管，先以一股缓慢的氧气流驱尽弹内空气后，关闭排气阀，再往氧弹内缓缓充入氧气，直至弹内压力达2.5Mpa。对于难燃材料，弹内压力应充至3.0～3.2Mpa。
4 向内筒中加入一定量蒸馏水，蒸馏水的量以放入氧弹后氧弹盖的顶面（不包括突出的氧气阀和电极）淹没在水面下10～20mm 为准。每次试验时的内筒水量都必须与标定热容量时的内筒水量一致（相差1g 以内）。水量用称量法测定，在工业天平上精确称量至1g。
调节内筒水温，使其比外筒水温低0.7～1.0℃。外筒水温应与室温尽量接近，相差不得超过1℃。
5 将装好水的内筒放入量热计的外筒（水夹套）内再放进已充好氧的氧弹，装好搅拌器及其传动机构，把氧弹的点火电极与点火电路接好，盖上筒盖，通过盖上的小孔把温度测量装置插入内筒中。
6 开启搅拌器，搅拌速度与标定热容量时相同。3min 后开始计时，并读取纪录内筒水温。每分钟进行1 次，连续读取5min，这一阶段为热值试验初期。带有微电脑的氧弹式量热计则按其操作说明书启动测温程序。
初期结束后立即闭合点火电路进行点火，热值试验随即进入主期，记录此时内筒水温ti,以后每30s 纪录1 次。
注意观察内筒温度，如30s 内温度急剧上升，则表明点火成功，试验可继续进行，否则应立即停止试验。
内筒水温达到最高值tm 时，试验自动进入末期，内筒水温逐渐开始下降。此时水温变化应每分钟纪录1 次，共纪录5min。5min 后关闭搅拌器并记录此时室温和外筒水温。
二、燃烧值的测定？
热值指完全燃烧1kg（或1m^3，气体）的物质释放出的能量，是一种物质特定的性质。 单位是J/kg或J/m^3(气体) 一）在燃料化学中，表示燃料质量的一种重要指标。单位质量（或体积）的燃料完全燃烧时所放出的热量。 通常用热量计（卡计）测定或由燃料分析结果算出。有高热值（higher calorific value）和低热值（lower calorific value） 两种。前者是燃料的燃烧热和水蒸气的冷凝热的总数，即燃料完全燃烧时所放出的总热量。后者仅是燃料的燃烧热，即由总热量减去冷凝热的差数。常用的热值单位，kJ/kg（固体燃料和液体燃料），或kJ/m^3（气体燃料）。 正确使用微机量热仪、升降式微机全自动量热仪可以测试出煤炭的发热量。
三、燃烧值的测定误差来源？
（1）样品压片过程中混入污染物、称重后 脱落、造成称重误差；
（2）如果样品燃烧后残留了不易观测到的试样残留物、而又把它当作没有残 留完全充分燃烧处理数据，势必造成较大误差；
（3) 搅拌器功率较大，搅拌器不断引进的能量形成 误差；
（4）热量计的绝热性能应该良好，如果存在有热漏，漏入的热量造成误差；
（5）数据处理中 用直接测量的温差当成真实温差进行计算。
四、煤炭燃烧值计算公式？
该问题首先要假设是标准煤。
标准煤的热值=每千克标准煤的热值为7000千卡
煤的发热量计算公式是：
发热量（千卡）=煤的质量（千克）x7000
例如：5千克标准煤
发热量=5x7000=35000千卡
新公式有两种计算方法，一是利用元素分析结果计算各种煤的低位发热量，二是利用煤的工业分析结果计算烟煤、无烟煤、褐煤低位发热量。利用元素分析结果计算发热量更为准确。
五、煤炭分析水测定方法？
1 煤炭分析中水分的测定方法主要有烘干法、卤素滴定法、称重法等。2 烘干法是将样品在105度下烘干到恒重，再计算出水分含量；卤素滴定法则是将煤样溶于氯仿中，加入滴定液测定水分含量；称重法则是将样品在高温下称重，然后计算出水分含量。3 对于煤炭的质量监测和燃烧性能评估来说，水分的测定是非常重要的。各种方法都有自己的优缺点，需要根据实际情况选择合适的方法来进行分析。同时，在煤矿采集和运输过程中，也需要使用水分测定仪器来控制煤的水分含量，以保证生产效率和质量。
六、煤炭内水测定方法？
气干法：将待检样品在室温下干燥至恒重后，再将其放置在高温下烘干，使其中所有的水分都蒸发掉，即得到所谓的气干样品。然后再将气干样品置于恒温恒湿的环境中，直至样品中重新吸收了相对平衡湿度下所含的水分。再称重，求出样品中的水分含量。
烘干法：将待检样品在105℃下烘干至恒重，然后再将样品在60℃和100℃两个温度下各烘干两小时，将样品中的水分全部挥发掉。最后将样品放置在相对湿度不大于80%的恒温恒湿环境中，让样品重新吸收水分。称重后，计算样品中水分的含量。
甲醇喷雾法：将待检样品加入甲醇中溶解，然后将甲醇溶液喷雾至干燥，使样品中的水分全部挥发掉。然后将样品放置在相对湿度不大于80%的恒温恒湿环境中，让样品重新吸收水分。最后称重，计算样品中水分的含量。
七、木炭与煤炭的燃烧值哪个更高？
生物质木材燃料发热量在3900~4800千卡/kg左右，标准煤的发热量是7000千卡/kg。 两者比较，显然是标准煤的热值高。差距不是很大。
木材颗粒燃料与煤有什么区别
1含碳量比较。生物质锅炉燃料颗粒含碳量较少，其中含碳量最高的也仅50％左右，相比燃煤锅炉热值较低。
2含氢量比较。生物质锅炉燃料颗粒含氢量稍多，挥发性明显较多，生物质中的碳多数和氢结合成低分子的碳氢化合物，到一定的温度后热分解而析出挥发分，所以生物质燃料易引燃。
3含氧量比较。生物质锅炉燃料颗粒含氧量多，其含氧量明显地多于煤炭，它使得生物质燃料热值低。
4密度比较。生物质燃料的密度小，明显的较煤炭低，质地比较疏松，易于燃尽，灰炭中残留的碳量比煤灰中的碳含量少。
5含硫琏比较。生物质燃料含硫墩低，大多小于0.12％，锅炉不必设置脱硫装置。
6生物质释放出的CO2很低，相比燃煤锅炉可以认为是CO2零排放。
7生物质燃烧后的灰渣可以制造化肥，废物可以循环利用，矿物燃料煤则难以做到。
8生物质可以与煤混合燃烧，提高燃烧效率。
9采用生物质燃烧可以实现生物质废物减量化、无害化、资源化利用。
八、水质PH值的测定用哪些仪器设备？
你好，在水质检测中，一般是用九列PH比色器，要求高一些的是用各种型号的酸度计。只要精度满足要求，同时符合GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》就可以。
在供水行业、环保、卫生监督、或中介检测机构在水质检测时，都是按GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》来开展工作，跟学校作实验是两回事，不一样。
九、土壤中总磷测定需要的仪器设备？
仪器可多了，看你要测定的实验指标。基本理化性质，土壤含水率（铝盒、烘箱、天平）、pH（pH计，条件不好，就用pH试纸）、TC和TN（元素分析仪，条件不好就用加热-滴定法，需要凯氏定氮仪和油浴锅，滴定管，三角瓶，烧杯，滴灌，必须的药品试剂等）、铵态氮和硝态氮（流动分析仪，条件不好，用比色法，需要分光光度计和配套的设施）、磷钾（分别用比色法和火焰光度法）、土壤质地（激光粒度仪，条件不好，用沉降法）······
十、煤炭粘接指数的测定方法？
使用粘结指数较高的煤,或者使用煤炭粘结剂!煤的粘结指数（G.R.I或G）,是我国现行煤的分类国家标准（GB5751-86）中代表烟煤粘结力的主要分类指标之一.其方法测试要点是：将1克煤样与5克标准无烟煤混合均匀,在规定条件下焦化,然后把 所得焦渣在特定的转鼓中转磨两次,测试焦渣的耐磨强度,规定为煤的粘结指数,其计算公式如下：G=10+(30m1+70m2)/m式中：
m1——第一次转鼓试验后过筛,其中大于10mm的焦渣重量,g;m2——第二次转鼓试验后过筛,其中大于10mm的焦渣重量,g ；
m——焦化后焦渣总重量,g.当测得的G