一、新版17025培训心得
新版17025培训心得
最近，我有幸参加了一场关于新版ISO/IEC 17025标准的培训，这次培训给我留下了深刻的印象。作为实验室质量管理的重要指南，新版17025标准对于实验室提供的测试和校准结果的准确性和可靠性提出了更高的要求。在这次培训中，我学到了很多有关新版17025标准的知识，并深刻体会到了其对实验室质量管理的重要性。
一、新版17025标准的重要变化
新版17025标准相较于之前的版本，有一些重要的变化。首先，标准结构进行了调整，更加注重了实验室的组织架构、管理体系和实验室人员的能力和素质等方面。其次，在技术要求方面，新版标准对实验室的设备、检测方法、测量不确定度等提出了更加具体和严格的要求。另外，新版标准还强调了实验室对采样过程的控制和管理。
此外，新版17025标准还加强了实验室的质量管理体系要求，包括管理评审、内审和不符合处理等。实验室需要建立一套完善的质量管理体系，确保所有测试和校准活动都能够按照标准的要求进行，并能够持续改进实验室的运行效率和测试结果的准确性。
二、新版17025标准的培训内容
在这次培训中，我们系统学习了新版17025标准的各项内容。培训包括理论学习、案例分析和实际操作等环节，让我们更好地理解并掌握了新版标准的要求。以下是培训中的一些重要内容：
- 组织架构和管理体系：我们学习了实验室组织架构的重要性以及如何建立和改进实验室管理体系。这包括确定实验室的职责和权限、制定质量方针和目标等。
- 设备和测量不确定度：我们学习了如何选择合适的设备、进行设备验证和确认，并计算和控制测量不确定度。
- 采样过程的控制：我们深入了解了采样过程对于测试结果的影响，并学习了采样计划的制定和执行。
- 质量管理体系要求：我们学习了管理评审、内审和不符合处理等方面的要求，了解了如何建立和维护一套完善的质量管理体系。
三、培训心得与体会
通过这次培训，我对新版17025标准有了更深入的了解和认识。在学习和掌握新版标准的过程中，我深刻体会到标准对于实验室质量管理的重要性。以下是我在培训中的一些心得与体会：
- 提升质量意识：新版17025标准强调实验室的质量意识，要求实验室人员在工作中始终保持高度的注意和谨慎。我们作为实验室的从业人员，应时刻关注和提升自己的质量意识，以提供准确可靠的测试结果。
- 持续改进：新版标准要求实验室不仅要达到标准的要求，还要不断改进实验室的运行效率和测试结果的准确性。持续改进是实验室质量管理的重要环节，我们应该主动参与和推动实验室的改进工作。
- 团队协作：实验室的质量管理需要多个部门和人员的共同努力，要求团队协作和沟通能力。我们应积极与团队合作，加强沟通交流，共同推动实验室的质量管理工作。
- 不断学习：实验室的质量管理工作需要不断学习和更新知识。参加培训是持续学习的一个重要途径，通过培训我们可以学到最新的标准要求和管理方法，提升自己的专业水平。
四、总结
新版17025标准的出台对于实验室质量管理提出了更高的要求，对于提升测试和校准结果的准确性和可靠性具有重要意义。通过参加这次培训，我深刻了解了新版标准的要求和内容，提升了自己的专业知识和质量意识。我相信，在新版17025标准的指导下，我们的实验室能够更好地满足客户的需求，为社会提供更准确可靠的测试和校准结果。
参考资料：
ISO/IEC 17025:2017 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories
二、gb17025标准？
GB /T17205-1988为中华人民共和国国家标准《电视节目磁带交换》。该标准1998年1月16日发布，1998年9月1日实施，国家技术监督局发布。本标准由中华人民共和国广播电影电视部提出，由广播电影电视部，标准化规划研究所负责技术归口。根据2017年第31号公告和推荐性国家标准复审结论，该标准自2017年12月15日起废止。
三、如何正确使用实验室仪器设备状态标识？
实验室资质认定评审准则中5.4.6条款要求：所有仪器设备（包括标准物质）都应有明显的标识来表明其状态。在实验室管理过程中，通常采用绿、黄、红等三色标识来表示合格、准用、停用等计量检定标识。其中，红色标识（停用证）主要用于经计量检定不合格、已超过检定周期的、性能无法确定的以及损坏的仪器设备，一般不会引起使用歧义。但对绿、黄色标识的管理上，在实际审核过程中却发现，有相当多的实验室普遍存在使用不规范、不正确现象。笔者归纳起来，主要存在以下几种情况： 应为黄色准用标识的误用红色标识。测试设备中虽某一量程准确度不合格但工作所用量程合格者或虽某些功能丧失但检测工作所用功能正常且校准合格者以及降级使用者，均为准用设备，不应使用红色标识。 应为黄色准用标识的未进行标识管理。对计算机、空调、打印机等一般不必检定的设备，经检查功能正常者，以及虽无法检定，但经比对或鉴定适用者，均应使用黄色准用标识。 应为绿色合格标识的误用黄色标识。经自检合格者为合格设备而非准用设备，应使用绿色标识。 当仪器设备使用情况发生变化时，未及时由仪器管理人更换适当标识。如原设备由合格转为降级使用时，应及时将绿色合格标识改为黄色准用标识；原设备由降级使用转为停止使用时，应及时将黄色准用标识改为红色停用标识。 仪器设备状态标识管理是整个实验室管理过程中的一个小环节，之所以出现使用不当情况，主要原因是重视程度不够、对标识管理范围了解不够全面。在实际工作中，应注意管好每一个细节，以确保符合评审准则要求。
四、CNAS17025体系是什么？
CNAS17025体系是指中国合格评定国家认可委员会（China National Accreditation Service for Conformity Assessment，简称CNAS）认可的实验室能力评定体系，符合国际标准ISO/IEC 17025的要求。ISO/IEC 17025是国际上广泛应用的实验室质量管理体系标准，规定了实验室应具备的技术能力、质量管理要求和技术要求。
CNAS17025体系的认可是对实验室的能力和技术水平进行评定和认可，确保实验室能够提供准确、可靠、可追溯的测试和校准结果。通过CNAS17025认可，实验室可以获得国际承认，提高其测试和校准结果的可信度和可接受性。
CNAS17025体系的认可范围包括各种类型的实验室，如化学、生物、物理、机械等领域的实验室。认可的实验室需要满足一系列要求，包括设备和设施的要求、人员的技术能力要求、质量管理体系的要求等。
通过CNAS17025认可的实验室可以为客户提供具有国际认可性的测试和校准服务，为产品质量控制、技术研发、法律法规遵从等方面提供支持。同时，CNAS17025认可也有助于提升实验室的竞争力和信誉度。
五、17025质量室岗位职责
17025质量室岗位职责
质量室是一个组织内负责质量控制和保证的核心部门。17025质量室负责实施和维护质量管理体系，并确保实验室的测试和校准结果可靠和准确。
17025质量室岗位职责通常包括以下几个方面：
1. 质量管理体系（QMS）的建立和维护
质量室负责建立和维护实验室的质量管理体系，确保其符合 ISO 17025 标准要求。他们应该制定和更新相关的质量文件，例如质量手册、程序和指南。此外，质量室还应该组织内部审核和管理评审，确保质量体系的有效性和持续改进。
2. 测量不确定度的评估
质量室应对实验室进行测量不确定度的评估。他们应使用适当的统计方法，根据标准指南计算和报告测量不确定度。质量室需要与实验室的技术人员密切合作，了解测试方法和过程，以便准确评估测量结果的不确定度。
3. 校准和测试方法的验证
质量室负责实施校准和测试方法的验证。他们应参与新测试方法的开发和验证工作，并确保校准和测试方法的可再现性和准确性。质量室还应跟踪和审查校准和测试设备的性能，以确保其符合质量要求。
4. 环境控制和设备校准
质量室负责实验室的环境控制和设备校准。他们应确保实验室的温度、湿度和其他环境条件符合测试和校准的要求。质量室还应负责校准并维护实验室使用的测量设备，以确保其准确性和稳定性。
5. 质量培训和文件控制
质量室负责组织和提供相关质量培训。他们应培训实验室成员，使其了解质量管理体系的要求，并能正确操作和使用校准和测试设备。此外，质量室应负责实验室文件的控制和管理，包括标准操作程序、测试报告和数据记录。
6. 外部资质评审和标准遵循
质量室应参与外部资质评审和标准遵循的工作。他们需要与认可机构合作，准备必要的文件和信息，并协助完成评审过程。此外，质量室还应定期审查和更新质量管理体系，以确保其符合最新的国家和国际标准要求。
7. 异常事件处理和质量改进
质量室应负责处理实验室发生的异常事件，并采取相应的纠正和预防措施。他们应领导和参与质量改进项目，推动实验室的持续改进和优化。质量室还应与客户和合作伙伴进行沟通，解决质量方面的问题和需求。
总的来说，17025质量室在实验室中具有重要的职责和作用。他们是实验室质量控制和保证的核心团队，通过建立和维护质量管理体系，确保实验室的测试和校准结果的可靠性和准确性。他们还负责评估测量不确定度、验证测试方法、环境控制和设备校准、质量培训和文件控制、外部资质评审和标准遵循、异常事件处理和质量改进等工作。在17025质量室的领导下，实验室能够不断提升质量水平，并满足客户和合作伙伴的需求。
六、en17025标准是什么？
EN 17025标准是检验和校准实验室的能 力的通用要求。
EN17025标准是国际标准ISO/IEC17025直接转化过来，等同效果。
该标准包含了测试和校准实验室为证明其按质量体系运行、具有技术能力并能提供正确的技术结果所必须满足的所有要求。认可委员会应将本准则作为对测试和校准实验室能力进行认可的基础。
七、iso17025是什么标准？
ISO17025是实验室认可服务的国际标准，旧版本是2005年5月发布的，全称是ISO/IEC17025:2005-5-15《检测和校准实验室能力的通用要求》。ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO(国际标准化组织/合格评定委员会)制定的实验室管理标准，该标准的前身是ISO/IEC导则25:1990《校准和检测实验室能力的要求》。国际上对实验室认可进行管理的组织是"国际实验室认可合作组织(ILAC)"，由包括中国实验室国家认可委员会(CNACL)在内的44个实验室认可机构参加。
八、深圳 仪器设备
在中国科技发展迅猛的当下，各行各业都离不开先进的仪器设备来提升工作效率和产品质量。作为中国的科技前沿城市，深圳作为一个全球知名的创新中心，自然也发挥着重要的作用。
仪器设备在深圳的发展
深圳作为中国改革开放的前沿窗口，在科技领域取得了令人瞩目的成就。随着经济的腾飞和国家对科技创新的大力支持，深圳成为了全国乃至全球的仪器设备研发制造中心之一。
深圳拥有众多优秀的科研机构和高水平的科技园区，吸引了大量的人才和资金投入。这些科研机构和企业通过不断的创新和研发，推动着深圳仪器设备行业的快速发展。
深圳的仪器设备行业已经形成了独特的产业链。从最基础的零部件生产到高端检测设备的制造，整个产业链上下游环环相扣，相互促进着行业的发展。尤其是在电子、通信、生物医药等领域，深圳的仪器设备已经具备了全球竞争力。
深圳仪器设备的应用领域
深圳的仪器设备广泛应用于各行各业，涵盖了工业生产、科研实验、环境监测、医疗诊断等领域。
在工业生产中，深圳的仪器设备为企业提供了高效精确的生产工具。例如，自动化生产线的仪器设备可以大幅提高生产效率和产品质量。而在制药和化工行业，精密的仪器设备可以确保产品的质量和安全性。
在科研实验中，深圳的仪器设备为科学家们提供了必要的工具和支持。无论是材料研究、生物学实验还是物理化学研究，各种先进的仪器设备都能够满足科学家们的需求。
在环境监测方面，深圳的仪器设备对保护环境和改善空气质量起到了重要作用。例如，空气质量监测仪器可以准确监测空气中的污染物含量，帮助政府和企业制定相应的环境保护措施。
在医疗诊断领域，深圳的仪器设备在疾病诊断、实验室检测等方面发挥着关键作用。高端的医疗仪器设备为医生提供了更准确的诊断结果，有效提高了医疗质量。
深圳仪器设备的未来发展
展望未来，深圳的仪器设备行业有着巨大的潜力和发展空间。
首先，随着技术的不断进步和创新，深圳的仪器设备行业将不断涌现出更具竞争力和独特性的产品。例如，人工智能技术的应用将使仪器设备更加智能化和自动化。
其次，深圳的仪器设备行业将进一步与其他领域进行深度融合。例如，与物联网、大数据等技术结合，可以为仪器设备带来更多的功能和应用。
最后，深圳政府也将继续加大对仪器设备行业的支持力度。通过提供更多的政策和资金支持，鼓励企业加大研发投入，推动行业的创新和发展。
总之，深圳作为一个全球知名的创新中心，在仪器设备行业有着巨大的发展潜力。随着科技的不断进步和创新，深圳的仪器设备行业将为中国乃至全球的科技发展做出更大的贡献。
九、iso17025实验室认可准则？
ISO 17025实验室认可准则是一种国际标准，用于评定实验室的测试和校准能力是否具备并且能够有效执行，以便确保实验室的测试和校准结果能够符合国际标准的要求。这种认可标准可以帮助实验室提高其技术能力并保证其测试和校准结果的准确性和可重复性，从而为客户提供更加可靠的测试数据。 ISO 17025认证标准可以被广泛应用于各种领域，包括化学、生物、医学、环保、食品和纺织等。为了符合ISO 17025标准的要求，实验室必须遵守独立性、机密性、查准性、准确性和可靠性等原则。同时，实验室必须对整个测试和校准过程进行可追溯性和标准化管理，以确保测试结果的准确性和可靠性。
十、ISO17025认证是什么性质呀？
ISO17025是实验室认可服务的国际标准， 目前最新版本是2005年5月发布的，全称是ISO/IEC17025:2005-5-15《检测和校准实验室能力的通用要求》。ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO（国际标准化组织/合格评定委员会）制定的实验室管理标准，该标准的前身是ISO/IEC导则25:1990《校准和检测实验室能力的要求》。国际上对实验室认可进行管理的组织是“国际实验室认可合作组织（ILAC）”，由包括中国实验室国家认可委员会（CNACL）在内的44个实验室认可机构参加。