一、仪器属于设备管理吗？
仪器也是属于设备，纳入设备管理
二、仪器设备管理标识包括？
仪器设备管理标识包括仪器设备管理人员标识，仪器设备按时巡检标识，仪器设备维修保养人员标识，仪器设备安全操作规程，仪器设备正确使用规程，还有的高科技仪器设备需要现场编写的设备管理规程就必须本企业自己编写，有的就需要厂家调试设备时再编写。
三、医疗仪器和医疗器材的区别？
医疗仪器是医疗过程中，用来检查、诊断的医疗器械，比如CT、DR、胃镜、肠镜、免疫常规化验仪；医疗器材是用于医疗过程中的器械，比如手术刀、注射器、输液器等。医疗仪器和医疗器材广义讲有概念重叠的方面，也有异样的概念。医疗仪器一般说都是比较贵重物品，不廉价，医疗器材可大可小，根据需要而定。
四、高校仪器设备管理系统
高校仪器设备管理系统：提高实验室效率与安全性
随着科技的发展，高校实验室中的仪器设备数量和种类不断增加，而高校仪器设备管理系统作为一种信息化管理的工具，可以有效提高实验室的效率和安全性。本文将就高校仪器设备管理系统的重要性、功能和实施步骤进行探讨，帮助高校管理者更好地了解和运用这一系统。
高校仪器设备管理系统的重要性
作为高校实验室管理的重要组成部分，高校仪器设备管理系统对于实验室的运行和管理起着至关重要的作用。首先，通过该系统，管理者可以实现对仪器设备的统一管理和监控，包括设备的购置、维护、维修和报废等各个环节的管理，从而提高管理的效率和精确度。
其次，高校仪器设备管理系统可以帮助实验室建立完善的设备档案和台账，包括设备的基本信息、参数、购置日期、保养记录等，方便管理者随时查阅和查询相关数据，确保设备的正常运行和维护。
高校仪器设备管理系统的功能
高校仪器设备管理系统包含多项功能模块，主要包括设备信息管理、维修管理、使用管理、统计报表等功能，具体如下：
1. 设备信息管理
该功能模块主要用于记录设备的基本信息，包括设备名称、型号、厂家、购置日期等，帮助管理者清晰了解和掌握实验室内设备的情况。
2. 维修管理
维修管理模块用于记录设备的维修记录，包括维修内容、维修人员、维修日期等信息，帮助管理者及时了解设备的维修情况，并进行合理安排。
3. 使用管理
使用管理模块可记录设备的使用情况，包括使用人员、使用时间、使用周期等信息，帮助管理者合理调度设备资源，避免设备的过度使用或闲置。
4. 统计报表
该功能模块可生成各类统计报表，包括设备库存表、维修情况表、使用情况统计等，为管理者提供数据支持，帮助其进行决策和分析。
高校仪器设备管理系统的实施步骤
要成功实施高校仪器设备管理系统，需经历以下几个步骤：
- 需求调研：明确实验室的需求和管理目标，确定系统的功能和特点。
- 系统选型：根据需求调研结果选择适合的高校仪器设备管理系统。
- 系统部署：进行系统部署和配置，包括数据库建立、系统测试等环节。
- 人员培训：对管理者和用户进行系统操作和功能培训，提高其使用效率。
- 系统运行：系统正式上线运行，并进行日常维护和管理，确保系统稳定运行。
- 评估改进：定期对系统进行评估和改进，保持系统的更新和适应性。
总之，高校仪器设备管理系统作为提高实验室管理水平和效率的重要工具，对于高校实验室的管理者来说具有重要意义。通过系统的建立和运用，可以帮助管理者更好地管理和监控实验室内的仪器设备，提高实验室的管理水平和科研效率。
五、大型仪器设备管理系统
大型仪器设备管理系统一直是许多企业和机构关注的焦点之一。随着科技的不断发展和进步，大型仪器设备在各行各业的应用越来越广泛，需要一个高效的管理系统来保障设备的运行和维护。本文将深入探讨大型仪器设备管理系统的重要性及其在现代企业运营中的作用。
大型仪器设备管理系统的重要性
大型仪器设备是企业生产和运营过程中不可或缺的重要资产。这些设备通常具有较高的价值和复杂的工作原理，需要专业的管理和维护来确保其正常运行。而大型仪器设备管理系统则是为了更好地管理这些设备而设计和开发的系统。
大型仪器设备管理系统可以帮助企业实现设备的全生命周期管理，包括设备的采购、安装、运行、维护和报废等各个阶段。通过系统化的管理和监控，企业可以及时发现设备问题并采取相应措施，提高设备的利用率和生产效率。
大型仪器设备管理系统的功能
大型仪器设备管理系统通常具备以下几个主要功能：
- 设备信息管理：包括设备台账、设备档案、设备维修记录等信息的管理和记录。
- 预防性维护：根据设备的工作情况和运行状态，制定相应的维护计划和预防性维护方案。
- 故障报警与处理：通过系统监控设备运行状态，及时发现设备故障并进行处理，减少停机时间。
- 备件管理：管理设备所需的备件库存，确保设备维修和更换备件的及时性。
- 能耗管理：监控设备的能耗情况，优化设备运行参数，降低能耗成本。
以上功能的有机结合，使大型仪器设备管理系统成为企业设备管理工作的得力助手，提高了设备的可靠性和稳定性。
大型仪器设备管理系统的优势
相比传统的人工管理模式，大型仪器设备管理系统具有诸多优势：
- 自动化管理：大型仪器设备管理系统能够自动监控设备运行状态，提供实时数据和报警提示，减少人为干预。
- 数据分析：系统能够对设备的数据进行分析和统计，帮助企业了解设备的运行情况，优化管理策略。
- 节能减排：通过能耗管理功能，系统可以帮助企业降低能源消耗，实现节能减排的目标。
- 成本控制：提前预防设备故障，延长设备寿命，降低维修成本和停机损失。
- 信息化管理：实现设备管理的信息化和数字化，提高管理效率，减少人力成本。
综上所述，大型仪器设备管理系统在现代企业管理中具有不可替代的重要性，是企业提高设备管理水平、降低成本、提高效率的有效手段。
大型仪器设备管理系统的发展趋势
随着科技的飞速发展，大型仪器设备管理系统也在不断创新和完善。未来大型仪器设备管理系统的发展趋势主要包括以下几个方面：
- 智能化：大型仪器设备管理系统将更加智能化，通过智能传感器和大数据分析，实现设备的智能监控和预测维护。
- 云平台：系统将向云端平台发展，实现设备远程监控和管理，方便用户随时随地掌握设备运行情况。
- 人工智能：引入人工智能技术，实现设备自主诊断和故障预测，提高设备维护的准确性和效率。
- 可视化管理：系统界面将更加直观和友好，提供数据可视化分析工具，方便用户了解设备运行状态。
未来，大型仪器设备管理系统将成为企业设备管理的核心工具，帮助企业实现智慧化生产和管理，提升竞争力和生产效率。
结语
大型仪器设备管理系统作为企业设备管理的重要工具，在现代企业运营中扮演着不可替代的角色。只有不断创新和完善管理系统，才能更好地利用设备资源，提高生产效率，保障企业的可持续发展。
六、医疗机构使用医疗设备管理条例？
答案是：第一条为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，制定本条例。
第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，适用本条例。
第三条国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。
国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
第四条县级以上地方人民政府应当加强对本行政区域的医疗器械监督管理工作的领导，组织协调本行政区域内的医疗器械监督管理工作以及突发事件应对工作，加强医疗器械监督管理能力建设，为医疗器械安全工作提供保障。
县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
第五条医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。
第六条国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。
七、大型医疗仪器有哪些？
大型医疗仪器有:
附件1：
10种大型医用设备分别为
甲类：
1. X线正电子发射型电子计算机断层扫描仪（PET-CT，包括正电子发射型断层仪即PET）。
2. 伽玛射线立体定位治疗系统（γ刀）。
3. 医用电子回旋加速治疗系统（MM50）。
4. 质子治疗系统。
5. 其它单价在500万元及以上的大型医用设备。
乙类：
1. X线电子计算机断层扫描装置（CT）。
2. 医用核磁共振成像设备（MRI）。
3. 数字减影血管造影X线机（DSA）。
4. 医用电子直线加速器（LA）。
5. 单光子发射型电子计算机断层扫描装置（SPECT）。
八、简述医疗仪器的定义？
医疗仪器是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
九、ICU医疗仪器有哪些？
以我所在ICU，有以下仪器：呼吸机、医疗吊塔、带中心监测仪的心电监护系统。心电图机、血糖仪、血气机、冰帽、输液泵、注射泵、输液系统、床旁血滤机、床旁X光机、纤维支镜、除颤机、营养输入泵、有创动脉监测系统、排痰扣背机、气压治疗仪等等及病房常见物品：如吸氧装置、吸痰装置等。
十、进口医疗设备管理条例？
第一条 为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，制定本条例。
第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，适用本条例。
第三条 国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。
国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
第四条 县级以上地方人民政府应当加强对本行政区域的医疗器械监督管理工作的领导，组织协调本行政区域内的医疗器械监督管理工作以及突发事件应对工作，加强医疗器械监督管理能力建设，为医疗器械安全工作提供保障。
县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
第五条 医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。
第六条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。
国务院药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类规则和分类目录进行调整。制定、调整分类规则和分类目录，应当充分听取医疗器械注册人、备案人、生产经营企业以及使用单位、行业组织的意见，并参考国际医疗器械分类实践。医疗器械分类规则和分类目录应当向社会公布。
第七条 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。
第八条 国家制定医疗器械产业规划和政策，将医疗器械创新纳入发展重点，对创新医疗器械予以优先审评审批，支持创新医疗器械临床推广和使用，推动医疗器械产业高质量发展。国务院药品监督管理部门应当配合国务院有关部门，贯彻实施国家医疗器械产业规划和引导政策。
第九条 国家完善医疗器械创新体系，支持医疗器械的基础研究和应用研究，促进医疗器械新技术的推广和应用，在科技立项、融资、信贷、招标采购、医疗保险等方面予以支持。支持企业设立或者联合组建研制机构，鼓励企业与高等学校、科研院所、医疗机构等合作开展医疗器械的研究与创新，加强医疗器械知识产权保护，提高医疗器械自主创新能力。
第十条 国家加强医疗器械监督管理信息化建设，提高在线政务服务水平，为医疗器械行政许可、备案等提供便利。
第十一条 医疗器械行业组织应当加强行业自律，推进诚信体系建设，督促企业依法开展生产经营活动，引导企业诚实守信。
第十二条 对在医疗器械的研究与创新方面做出突出贡献的单位和个人，按照国家有关规定给予表彰奖励。