一、稀释涂布平板法和平板划线法的区别？
一、用处不同
1、涂布平板法：用于某些成品检定、生物制品检验、土壤含菌量测定及食品、水源的污染程度的检验。
2、平板划线法：用来培养小型菌落。
二、方式不同
1、涂布平板法：将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在，再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。
2、平板划线法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。
二、稀释涂布平板法的步骤？
稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌，并按10^1到10^6的顺序进行编号。2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜，注入10^1倍稀释的试管中。用手指轻压移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液与水充分混匀。3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍稀释的试管中，重复第二步的混匀操作。以此类推，直到完成最后一支试管的稀释。注意：移夜管需要经过灭菌。操作时，试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处
涂布操作：1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面。3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s。4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面，涂布时可转动培养皿，使菌液分布均匀。
注意：1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中。取出时，要让多余的酒精在烧杯中滴尽，然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。
三、平板划线法，稀释涂布平板法属于？
平板划线法是通过平板划线而获得微生物纯培养物的方法。是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。
稀释涂布平板法的优点在于可以计数，可以观察菌落特征。缺点是吸收量较小，较麻烦，平板干燥效果不好，容易蔓延。
四、什么是稀释涂布平板法？
稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基表面,进行培养.在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落.
微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平板法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是稀释涂布平板法。
五、用稀释涂布平板法和平板划线法接种的目的是？
稀释徒步平板法和平板划线法接种的目的最终都是获得单个菌落。只不过是获得单个菌落的方法不同而已。稀释涂布平板法是通过配置一定浓度的溶液，最终在培养基上获得的菌落是由单个细胞发育而成的。
平板画像法是通过划线一次一次把菌落给稀释，最终得到单个菌落。
六、稀释涂布平板法可以计数的原因？
稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布道，裙子，固体培养基表面进行培养。
再稀释度足够高的菌液里聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。所以我们通过菌落的数目，求出菌液当中微生物的个数。
七、稀释涂布平板法知识点？
1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分混匀.3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液,注入10^2倍稀释的试管中,重复第二步的混匀操作.以此类推,直到完成最后一支试管的稀释.注意：移夜管需要经过灭菌.操作时,试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处
涂布操作：1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中.2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面.3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃尽后,冷却8~10s.4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面,涂布时可转动培养皿,使菌液分布均匀.
注意：1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中.取出时,要让多余的酒精在烧杯中滴尽,然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃.
八、稀释涂布平板法如何分离菌种？
原来的教材中是将细胞膜上运输物质的蛋白质成为载体，主动运输和协助扩散都会有载体协助；运载体则是指在基因工程中与目的基因结合并能携带目的基因进入受体细胞的质粒、噬菌体、动植物病毒等，不过在人教版新课标教材中，运载体也被称为载体；稀释涂布平板法和平板划线法都是在纯化细菌过程中所使用的接种方法，二者的操作方法不同，平板划线法是直接取菌液在平板上划线，将微生物分离；而稀释涂布平板法是将菌液稀释到一定倍数再涂布平板，两种方法中稀释涂布平板法更容易获得单一菌落
九、稀释涂布平板法和平板划线法有什么区别？
一、用处不同
1、涂布平板法：用于某些成品检定、生物制品检验、土壤含菌量测定及食品、水源的污染程度的检验。
2、平板划线法：用来培养小型菌落。
二、方式不同
1、涂布平板法：将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在，再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。
2、平板划线法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。
三、方法目的不一样.
稀释涂布法：优点：可以计数,可以观察菌落特征；缺点：吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延；一般用于平板培养基的回收率计数。
平板划线法：优点：可以观察菌落特征,对混合菌进行分离；缺点：不能计数一般用于从菌种的分纯。
十、稀释倒平板法的倒平板的两种方法？
⑴将若干无菌培养皿叠放在左侧，便于拿取。
⑵点燃煤气灯，将火焰调到适中（空气不要太大，以免气流过急）。
⑶倒平板时，先用左手握住锥形瓶的底部，倾斜锥形瓶，用右手旋松棉塞，然后用右手的小指和手掌边缘夹住棉塞并将它拔出（切勿将棉塞放在桌面上），随之将瓶口周缘在火焰上过一下（不可灼烧，以防爆裂，以杀死可能沾在瓶口外的杂菌)。
然后将锥形瓶从左手传至右手中（用右手的拇指、食指和中指拿住三角瓶的底部），在这操作过程中瓶口应保持在离火焰2~3cm处，瓶口始终向着火焰。
左手拿起一套培养皿，用中指、无名指和小指托住培养皿底部，用食指和大拇指夹住皿盖并开启一缝，恰好能让三角瓶伸入，随后倒出培养基。
一般约倒入12ml的培养基即可铺满整个皿底。盖上皿盖，置水平位置等凝。然后再将三角瓶移至左手，瓶口再次过火并塞紧棉塞。平板培养基的冷凝方法有两种，一种是将平板一个个摊开在桌面上冷凝，另一方法是将几个平板叠在一起冷凝。
前者冷凝速度较快，在室温较高时采用；而后者冷凝速度较慢，可在室温较低时采用，其优点是形成冷凝水少，尤其适用于平板划线等的需要。
此法步骤与持皿法基本相同。
不同点是左手不必持培养皿，而是将培养皿叠放在煤气灯的左侧并靠近火焰，用右手拿住三角瓶的底部，左手的掌背对着瓶口，用小指与无名指夹住瓶塞，将其拔出，随即使瓶口过火，同时用左手开启最上面的皿盖，倒入培养基，盖上皿盖即移至水平位置待凝。再依次倒下面的平板。在操作过程中，瓶口应向着火焰保持倾斜状，以防空气中微生物的污染。