一、bod标准溶液配制？
BOD标准溶液的配制方法：
将葡萄糖和谷氨酸在103 ℃下烘干1小时，冷却至室温后，准确称取两种物质各1.705g溶入1000ml磷酸盐清洗溶液中，即得2500mg/L的标准溶液。
取5mL2浓度为2500mg/L的标液倒入500mL容量瓶中，用0.005mol/L的清洗液定容得到25mg/L标液。
本仪器用水应为蒸馏水，所用试剂均为分析纯以上。
二、ICP标准溶液配制？
ICP标准溶液是用于对样品中元素进行定量分析的参考物质，通常用于基质干扰校正、外标法和内标法等分析方法。ICP标准溶液通常使用金属元素或非金属元素的单质或化合物制备而成，其制备方法如下：
1. 选择高纯度的原料，例如纯度达到99.999%以上的金属单质或无水盐酸、硝酸等化学试剂；
2. 定量称量原料，然后将其加入到一定量的去离子水中，搅拌溶解，制备出具有一定浓度的基础标准溶液；
3. 根据标准溶液的需要，调整其浓度，通常使用稀释法将基础标准溶液稀释到所需的浓度，然后进行标定和质控等检测；
4. 将标准溶液保存在干燥、阴凉、避光的地方，避免氧化、分解或污染，以确保其有效期限。
需要注意的是，ICP标准溶液的制备需要严格掌握其操作方法和注意事项，遵循工艺流程和标准规范，以确保制备出的标准溶液质量可靠、精确。同时，制备过程中也需要使用高精度的称量和计量设备，以保证溶液的准确性和稳定性。
三、orp标准溶液配制方法？
orp标准溶液配制
1、先将PH7.00同PH4.00药粉分别倒入250毫升蒸馏水中，充分溶解，用两支玻璃瓶密封保存，做好标签。
2、在校正前，准备ORP标准溶液。
3、86毫伏:取50至100毫升PH7.00标准溶液置入一玻璃杯中，再加入稍许醌氢醌，充分搅拌。
4、256毫伏:取50至100毫升PH4.00标准溶液置入一玻璃杯中，再加入稍许醌氢醌，充分搅拌。
5、ORP标准液保存期为72hour
四、镍标准溶液的配制？
。准确称取干燥，Pb(NO3)2 (A·R)1.6～1.9g，Zhi于100mL烧杯中，加入1:3 HNO3 5mL，Jia水溶解，将溶液定量转移至250mLRong量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，计算铅标准溶Ye的浓度。⒉ 0.02mol/L EDTA。⒊ 0.2%Er甲酚橙溶液。⒋ 20%六亚甲基四胺。⒌ 0.2% XO。⒍ 2%、4%Lin菲啰啉(phen)乙醇溶液。⒎ 1:1 HCl。⒏ 1:3 HNO3。9. 10% NaF。 San、实验步骤 准确移取镍分析试液（含NI2+ 10～25mg）Yu250mL锥形瓶中，加入0.02mol/L EDTA（20mL～45mL），Shui30mL，六亚甲基四胺10～20mL，加0.2% XOZhi示剂2滴，用Pb2+滴定到紫红色，用1:1 HClDiaopH = 2左右，加入4%邻菲啰啉10～20mL，Fang置10～15分钟，加六亚甲基四胺10～20mL，YongPb2+标准溶液滴定到紫红色即为终点，并由此Ji算镍的含量。
五、锶标准溶液的配制？
锶标准溶液 货号:GNM-SSR-002-2013 元素符号:Sr 溶液介质: 5% HNO3(5%硝酸) 浓度: 100g/ml 规格:50ml/瓶
六、cu标准溶液的配制？
配制方法是：准确称取纯度达到99.9％的纯铜0.5001克，放入250ml烧杯中，加入20ml优级纯硝酸（1：1）将铜溶解，再加入100ml2.5mol／L优级纯硫酸加热煮沸以除去氮氧化物。待冷却后移入500ml容量瓶中加纯水定容，得到的溶液含铜1000微克／毫升标准母液。用时再以去离子水稀释成100微克／ml的工作液。
七、ta标准溶液配制方法？
配制标准溶液的方法一般有以下两种： （1） 直接配制法 在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。 （2） 标定法 很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。
八、zn标准溶液的配制？
配制方法有两种
1、一种是直接法，即准确称量一定量的基准物质，用适当溶剂溶解后定容至容量瓶里。如果试剂符合基准物质的要求
(组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。
可由下式计算应称取的基准物质的重量W：W=ΜV·基准物质的摩尔质量。式中Μ和V分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积。利用上式可计算出标准溶液的浓度。
2、另一种是标定法，很多物质不符合基准物质的条件，不适合直接配制标准溶液。即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用已经被基准物质标定过的标准溶液来进行确定准确浓度。
扩展资料：
锌标液的配制 ：将金属锌粒（99.99%以上），先用1%的硝酸浸泡除去表面上的氧化膜至光亮，然后用水冲洗三次，再用少量无水乙醇洗涤三次，在105℃烘干。（不宜过久，以免又产生氧化膜，保存于磨口瓶中）。
称取12.825g的锌粒于500ml的烧杯中，加水150ml，然后分数次加入120ml（1+1）硝酸，在电热板上低温加热溶解，并彻底赶出NO2，将体积浓缩到150ml，使溶液呈无色透明。取下来冷却，移入2L容量瓶中，稀释至刻度。
九、芦丁标准溶液的配制？
加入氨基磺酸溶液，摇匀，放置10分钟。加NaOH。迅速将此溶液倒入盐酸副玫瑰苯胺溶液的具塞比色管中，塞好塞子，混匀，在18-22℃水域中反应15分钟，在575nm下测波长，以水作参比测量吸光度
十、铝标准溶液的配制？
按国家标准,铝标准溶液的配制
称取 纯 铝 (99.990o)l.0000g于400m L锥形瓶中,加盐酸(4.1.2. 4) 50m L,硝酸(4.1.2. 2 )10m l
低温加热溶解后,冷却至室温移入1升容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.此溶液1 mL含1 mg铝.
另有配制铝标准溶液的方法.它包括以下步骤：（1）准确称取一定量的金属铝置于微波消解罐中,加少量的水,再加入盐酸,放置几分钟后,将微波消解罐固定在微波消解炉内进行微波消解；（2）消解完成后,冷却至室温,将溶液转移到容量瓶中定容,即得标准溶液.