橙汁酸度测定

admin 泰里仪器网 2024-10-21 23:17 0 阅读

一、橙汁酸度测定

橙汁酸度测定是一项常见的实验,用于确定橙汁的酸度水平。在这个实验中,我们将使用一种称为酸度计的仪器来测量橙汁中的酸性物质的浓度。

实验材料

  • 新鲜橙汁
  • 酸度计
  • 标准溶液
  • 滴定管
  • 烧杯

在进行橙汁酸度测定之前,我们需要先准备好实验材料。确保选用新鲜的橙汁以获得准确的结果。酸度计是一种精密的仪器,用于测量溶液中酸性物质的浓度。标准溶液是已知酸度的溶液,用于校准酸度计。滴定管和烧杯则用于混合和保存溶液。

实验步骤

  1. 使用滴定管取一定量的橙汁样品,并放入烧杯中。
  2. 使用滴定管逐滴加入标准溶液,同时轻轻搅拌烧杯中的溶液。
  3. 当橙汁溶液的颜色发生变化时,停止滴加标准溶液。颜色的变化表明酸度计测量到了溶液中的酸性物质。
  4. 记录滴定管中使用的标准溶液体积。
  5. 根据使用的标准溶液的体积和浓度,计算出橙汁样品中酸性物质的浓度。

这个实验的结果将告诉我们橙汁的酸度水平。酸度测定对于食品工业非常重要,因为它可以帮助我们确定食品的质量和保存期限。此外,酸度测定也有助于我们了解食品中的营养成分。

二、奶粉酸度的测定?

乳粉中的酸度取决于乳酸含量和蛋白质的酸反应,而酸度直接影响乳粉的质量和口感,所以检测酸度是很有意义的。新的食品安全国家标准食品酸度的测定已经颁布,2017年3月1日正式实施。乳粉适用于其中的第二法-PH计法。

1 实验原理

      中和试样溶液至pH为8.30所消耗的0.100mol/l的氢氧化钠体积,经计算确定其酸度。

2 实验仪器

  JH-T5全自动电位滴定仪,pH 复合电极,15ml滴定管单元,量筒

3 试剂

     c(NaOH)=0.1mol/L,氮气,市售奶粉(开罐放置了一段时间)

4 实验步骤

    仪器准备,请参照说明书.

    样品烘干后混匀,准确量取4g左右的奶粉至滴定杯中,用量筒量取96ml蒸馏水(约20℃),搅拌均匀后静置20min,用pH复合电极作为工作电极,用0.1mol/L的氢氧化钠滴定至pH为8.30处稳定4~5s,同时作空白试验。滴定过程中向滴定杯中通氮气防止溶液吸收空气中的二氧化碳,滴定过程应在1min内完成。

5 测试结果

    此奶粉中酸度平均值为20.204°T,采用此法简单快捷,结果平行性良好。

三、食品酸度的测定?

1、总酸度

总酸度——食品中所有酸性成分的总量。又可称为滴定酸度。包括已离解的和未离解的酸的浓度

2、有效酸度

有效酸度——被测溶液中H+的浓度(准确说是H+的活度)。即已离解的酸的浓度,用酸度计(pH计)测定

3、挥发酸

挥发酸——易挥发的有机酸(甲、乙、丁酸等)

4、牛乳酸度

①固有酸度(外表酸度)

新鲜牛乳的酸度(酪、白蛋白;柠檬酸、磷酸盐),一般占0.15~0.18%(以乳酸计)

②发酵酸度(真实酸度)

四、食品中酸度测定的意义是什么?食品中酸度测定?

总酸度包括有效酸度和挥发酸度,食品中酸度测定保证食品的保存期限,酸度低了食品偏酸口感不好,有的食品会产生酸败现象,酸度高了食品容易变质,意义重大。

食品中的酸不仅作为酸味成分,而且在食品的加工贮运及品质管理等方面被认为是重要的成分,测定食品中的酸度具有十分重要的意义。

1、有机酸影响食品的色、香、味及稳定性。

2、 食品中有机酸的种类和含量是判断其质量好坏的一个重要指标。

3、食品中有机酸的含量和糖含量之比,判断某些果蔬的成熟度。

苹果和梨糖:酸=30:1,采收品质最好;四川甜橙糖:酸=8:1,采收最低要求。

利用有机酸的含量与糖的含量之比,可判断某些果蔬的成熟度。扩展资料:

一、有效酸度测定测定方法:电位法(pH计法)、比色法及化学法等,常用的方法为电位法及比色法。pH计原理:以玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,插入待测样液中,组成原电池,该电池电动势的大小,与溶液pH值有直线关系。二、挥发酸的测定直接法:用标准NaOH滴定由水蒸气蒸馏或其它方法所得到的挥发酸。

间接法:将挥发酸蒸发除去后,滴定不挥发残液的酸度,最后由总酸度减去此残液酸度即得挥发酸的含量。三、总酸度的测定对于有色样品酸度测定前需进行脱色,有活性炭脱色、电位滴定法、加大稀释比等3种方法。

而含有二氧化碳的饮料样品,则需要在测定前须除掉二氧化碳,除去方法为 40℃ 水浴 30 min。

一般要求滴定时消耗0.1mol/L NaOH不小于5ml,最好应在10~15 ml 左右,所以应当适当稀释待测样品。

五、如何测定牛奶的酸度?

牛奶的酸度通常用滴定酸度来表示。

所谓滴定酸度,是指取一定量的牛奶,以酚酞作指示剂,再用一定浓度的碱液(通常用0.1毫摩尔/升的NaOH)滴定,根据消耗碱液的量,用T度(°T)表示酸度。实际测定时,可取100毫升牛奶(生产单位为了节省原料奶,也可取10毫升来滴定,这时需将碱液的消耗数乘以10),用酚酞作指示剂,以0.1摩尔的NaOH滴定,按所消耗的毫升数来表示,消耗1毫升为1°T。正常牛奶的酸度通常为16~18°T。滴定酸度受牛奶的稀释度和酸度影响,经过稀释的牛奶或酸度升高的牛奶,其滴定酸度不一定准确。

六、醋酸总酸度的测定试验中酸度怎么计算?

3.1原理

根据酸碱中和原理,用碱液滴定试液中的酸,以酚酞为指示剂确定滴定终点,按碱液的

消耗量计算食品中的总酸含量。

3.2试剂

所有试剂均为分析纯;水为蒸馏水或同等纯度的水(以下简称水),使用前须经煮沸、冷

却。

3.2.10.1mol.l氢氧化钠标准滴定溶液:按gb601配制与标定。

3.2.20.01mol/l或0.05mol/l氢氧化钠标准滴定溶液:将0.1mol/l氢氧化钠标准滴定溶

液稀释v100→v1000→v200(用时当天稀释)。

3.2.31%酚酞指示剂溶液:1g酚酞溶于60ml95%乙醇(gb679)中,用水稀释至100ml。

3.3仪器、设备

试验室常用仪器及下列各项:

3.3.1组织捣碎机;

3.3.2水浴锅;

3.3.3研钵;

3.3.4冷凝管。

3.4试样的制备

3.4.1液体样品

不含二氧化碳的样品充分混匀。含二氧化碳的样品至少称取200g样品于500ml烧杯中,置

于电炉上加热边搅拌至微沸,保持2min,称量,用蒸馏水补充至煮沸前的质量。

3.4.2固体样品

去除不可食部分,取有代表性的样品至少200g,置于研钵或组织捣碎机中,加入与试样

等量的水,研碎或捣碎,混匀。

面包应取其中心部分,充分混匀,直接供制备试液。

3.4.3固液体样品

按样品的固、液体比例至少取200g,去除不可食部分,用研钵或组织捣碎机研碎或捣碎,混匀。

3.5试样的制备

3.5.1液体试样

总酸含量小于或等于4g/kg的液体试样(3.4.1)直接测定;大于4g/kg的液体试样取10

~50g精确至0.001g,置于100ml烧杯中。用80℃热蒸馏水将烧杯中的内容物转移到250ml

容量瓶中(总体积约150ml)。置于沸水浴中煮沸30min(摇动2~3次,使固体中的有机酸全

部溶解于溶液中),取出,冷却至室温(约20℃),用快速滤纸过滤。收集滤液备测。

3.6分析步骤

3.6.1取25.00~50.00ml试液(3.5),使之含0.035~0.070g酸,置于250ml三角瓶中。加40~

60ml水及0.2ml1%酚酞指示剂,用0.1mol/l氢氧化钠标准滴定溶液(如样品酸度较低,可

用0.01mol/l或0.05mol/l氢氧化钠标准滴定溶液)滴定至微红色30s不褪色。记录消耗0.1

mol/l氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数(v1)。

同一被测样品须测定两次。

3.6.2空白试验

用水代替试液。以下按第3.6.1条操作。记录消耗0.1mol/l氢氧化钠标准滴定溶液的

毫升数(v2)

3.7分析结果表述

总酸以每公斤(或每斤)样品中酸的克数表示,按式(1)计算:

x=1000c(v1-v2)×k×f/m(v0)

4电位滴定法

4.1原理

本法根据酸碱中和原理,用碱液滴定试液中的酸,根据电位的"突跃”判断滴定终点。

按碱液的消耗量计算食品中的总酸含量

七、饮料酸度的滴定测定方法?

一、样品的处理 取至少200mL样品置于500mL磨口锥形瓶中,旋转至基本无气泡,装上冷凝管,置于水浴锅中,待水沸腾后保存10min,取出,冷却。

二、样品溶液的制备 准确去25mL一处理过的样品,置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度 三、 样品酸度的测定 准确量取25mL样品溶液,置于锥形瓶中,加40mL煮沸的冷水及3-4滴1%的酚酞指示剂,用0.1mol/LNaOH标准滴定(如样品溶液酸度过低,可用0.01mol/L或0.02mol/LNaOH标准滴定溶液)滴定至溶液呈微红色,且于30s内不退色。记录消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积。同一被测样品必须测定两次。同时用水代替样品溶液,做空白实验。记录消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积。

八、酒窖黄水酸度测定方法?

可以提供以下相关信息:

采集同一发酵周期同一窖的黄水样本若干,编号储存。

设置好传感器阵列的工作参数后,依次对各黄水样品进行检测,各传感器的响应信号通过数据采集卡以及labview构建虚拟仪器采集保存。

对味觉传感器的响应信号进行主成分分析(pca),并提取方差贡献率大于85%的前n个主成分因子。

将味觉传感器的主成分因子与ph传感器、氧化还原传感器以及电导率传感器的响应信号汇总,结合理化检测法得到的关于总酸、总糖、酒精度的数据,用于建立多元线性回归模型。

通过r2分析模型的拟合程度,d-w检验指数、显著性水平检验sig、vif共线性诊断等及变量间的显著性、相关性与共线性,再通过标准差rmse分析模型的误差大小,实现进一步的优化,最终得到传感器阵列信号对黄水参数的预测模型。

以上信息仅供参考,建议咨询专业人士获取具体测定方法。

九、牛乳发酵酸度的定义?

乳的滴定酸度及pH:“滴定酸度”是乳制品生产中最为常用的,我国《乳、乳制品及其检验方法》中规定酸度试验是以滴定酸度为标准的,用oT或乳酸百分率(乳酸%)表示。

滴定酸度(oT)定义:以酚酞为指示剂,中和100ml乳所消耗0.1MNaOH溶液的毫升数。正常的新鲜牛乳的滴定酸度约为14~20 oT,一般为16~18 oT。乳酸% = *100%pH是指用氢离子浓度指数表示的酸度,正常新鲜牛乳的pH为6.4 ~ 6.8,一般酸败乳或初乳的pH在6.4以下,乳房炎乳或低酸度乳pH在6.8以上。乳中酸度的来源:刚挤出的新鲜乳的酸度称为固有酸度或自然酸度;挤出后的乳,在微生物作用下由于发酵产酸而升高的酸度称为发酵酸度;两者之和称为总酸度。原料乳的酸度越高,对热的稳定性越差。

十、有机物的酸度如何测定?

有机物的酸度测量方法大概有两种:

1、指示剂法,选用有机溶剂中接受质子能发生颜色变化的指示剂。其实很多酸碱指示剂都可用于有机溶剂,pH试纸在非水溶剂中往往也能测出一定的pH值,少量酚酞酒精溶液滴入浓硫酸或者浓磷酸中能看到明显的红色到橙黄色,系强酸将酚酞质子化后失水,形成有三苯甲基正离子结构的化合物所致。测量超强酸的酸性,即质子化能力,即使用适当的指示剂,加上比色法或者分光光度法测定。如果能选择到合适的指示剂,加上分光光度法,即可相对比较有机溶剂溶液中氢离子活度,缺点是测量绝对值往往需要复杂的标定,精度也不高。

2、电位法,选择有机溶剂中的氢离子选择性电极(氢离子指示电极),配合参比电极测定。最常见的氢离子选择性电极——玻璃电极,一般来说是可以用于有机溶剂的,但必须在有机溶剂中重新标定;但参比电极必须选用有机溶液参比电极,通常的甘汞电极是KCl水溶液电解液,一般不能直接用于非水溶液,如果勉强使用,因为液接电位的影响,很容易导致测量不稳定,增大误差,最好选择适用于非水溶液的Ag-AgCl电极等。

将合适的氢离子选择性电极和参比电极接入pH计,即可像测量水溶液中pH值一样进行测量,但必须进行标定才能做到精确测量,如果不标定,测量得到的pH值只有参考意义。如果是进行有机溶剂中的酸碱滴定,那么只要将电位或者pH值突跃点作为等当点就行了。pH计的量程也要选择好,非水溶剂中的“pH值”经常会超出0—14的范围。

The End
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