一、he染色和免疫组化染色的区别？
1、免疫组化染色是用一抗与被检测组织中目的蛋白抗原结合，然后HRP等标记的二抗与一抗进行结合，最后通过DAB显色反应，进而确认所要检测蛋白抗原的定位、半定量等目的。2、HE染色是用苏木素和伊红分别染上胞核和胞浆，可以区分出一般细胞的形态，在实际应用中可以鉴定组织细胞坏死、水肿、变性和炎性细胞浸润等异常病理学改变，在临床上是诊断恶性肿瘤和肿瘤的很好的方法。3、免疫组化染色和HE染色的不同之处可能是HE染色比较粗略地辨认不同细胞形态学改变；而后者能够针对特异性细胞标志物来检测特异性细胞的改变（数量）、也可检测细胞内细胞因子的转位（如active-caspase3和cleaved-caspase3的胞核和胞浆分布状态）、组织中一些特异性蛋白的表达的量改变（通过图像分析系统分析颜色深浅、分布的面积等综合分析）。
二、免疫组化染色原理及应用？
免疫组织化学染色简称为免疫组化，它是应用抗原、抗体特异性结合的原理，通过化学反应，能够使标记了抗体的显色剂显色，确定人体组织细胞内的抗原，对抗原进行定位、定性以及定量的研究。
目前的免疫组织化学染色包括免疫荧光细胞化学技术、免疫酶细胞化学技术，以及免疫胶体金技术等。免疫组织化学染色可以用于恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断，确定转移性肿瘤的原发部位或者对肿瘤进行进一步的病理分型，以及发现微小的转移灶等。
免疫组化检查还能够为临床提供治疗方案的选择，因此免疫组织化学染色大大提高了病理诊断的准确性。
三、he染色所需要的仪器？
HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。客户对荧光亮度要求高，另外不要有杂散光干扰。一般用于观察这种荧光切片，我们采用倒置荧光显微镜。倒置荧光显微镜采用卓越的弱荧光成像，采用转盘式荧光切换方式，在CTC检测、FRET、细胞免疫等领域应用广泛。
四、免疫组化简称？
免疫组化是免疫组织化学的简称，它是应用免疫学的基本原理，也就是抗原抗体反应，即抗原和抗体能够特异性结合的原理，来确定组织细胞内的抗原（多肽、蛋白质）并对其进行定位、定性以及相对定量进行研究。
因此，称之为免疫组织化学技术，简称免疫组化，是病理学检查的常用技术
五、免疫组化的核心？
免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。
六、免疫组化英语简称？
“IHC”是“Immunohistochemistry”的缩写，意思是“免疫组化”
英语缩略词“IHC”经常作为“Immunohistochemistry”的缩写来使用，中文表示：“免疫组化”。本文将详细介绍英语缩写词IHC所代表英文单词，其对应的中文拼音、详细解释以及在英语中的流行度。此外，还有关于缩略词IHC的分类、应用领域及相关应用示例等。
“IHC”（“免疫组化）释义
英文缩写词：IHC
英文单词：Immunohistochemistry
缩写词中文简要解释：免疫组化
中文拼音：miǎn yì zǔ huà
缩写词流行度：3439
缩写词分类：Academic & Science
缩写词领域：Chemistry
以上为Immunohistochemistry英文缩略词IHC的中文解释，以及该英文缩写在英语的流行度、分类和应用领域方面的信息。
七、免疫组化是什么？
免疫组化，就是对癌组织进行基因检测，手术切除的癌组织，都会做普通病理检查，把癌组织做成标本，通过显微镜下观察癌细胞的形态，来确定癌症的类型，如：腺癌，鳞癌，淋巴癌，基底细胞癌等等。免疫组化就是对癌细胞里面的基因进行检测，正常人体内有500多种癌基因，癌基因正常有促进细胞增殖的作用。但是有的癌基因，功能过度旺盛，细胞无序增殖，就会形成癌组织，每一种癌症对应的癌基因不一样。
八、什么叫做免疫组化？
免疫组织化学是免疫学-抗原-抗体反应基本原理的应用，即抗原和抗体特异性结合的原理。通过化学反应，开发标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)来测定组织细胞中的抗原(多肽和蛋白质)，并进行定位、定性和相对定量研究。它被称为免疫组织化学或免疫细胞化学。
九、免疫组化的意义？
免疫组化是通过免疫学的基本原理，即抗原与特异抗体相结合，来判断细胞内的特定抗原的定位、定性及定量。目前免疫组化主要用来肿瘤的诊断。
有很疑难肿瘤无法判定其来源和性质，可以通过免疫组化的检查，对其细胞内特定抗体进行对比和研究，可判定是否患有肿瘤；
肿瘤是转移来的，可判断其来源；通过免疫组化，可知道肿瘤的病理类型及恶性程度等。所以免疫组化对肿瘤的诊断意义重大。
十、免疫组化实验步骤？
免疫组化实验是一种常用的实验方法，用于检测和定位组织或细胞中特定抗原的存在和表达。以下是免疫组化实验的一般步骤：
1. 制备标本：获取组织标本或细胞，固定并嵌入到石蜡中或涂片上。
2. 去蜡和再水化：对石蜡切片进行去蜡处理，并通过一系列浓度递减的乙醇将其再次水化。
3. 抗原恢复：某些组织抗原在固定过程中可能会损失，需要进行抗原恢复处理，如热处理、酶处理或蛋白酶K消化等。
4. 阻断非特异性结合：用非特异性蛋白阻滞剂（例如牛血清蛋白）封闭标本中的非特异性结合位点，降低假阳性结果。
5. 一抗孵育：将特异性抗体（一抗）添加到标本上，让其与靶抗原结合。一抗一般需要在适当的温度和时间下孵育。
6. 洗涤：用缓冲液或洗涤液充分冲洗标本，以去除未结合的一抗。
7. 二抗孵育：将已标记的次级抗体（二抗）添加到标本上，它能够与一抗结合的部位形成复合物。二抗通常会与荧光素、酶或金颗粒等有机标记结合，以可视化目标抗原。
8. 再次洗涤：将多余的二抗洗去，只保留结合了目标抗原的复合物。
9. 信号检测和显色：根据标记物的种类，采取相应的信号检测方法和显色反应，如荧光显微镜观察或酶连接免疫吸附法。
10. 显微镜观察和图像记录：将标本放置在显微镜下观察，可以使用相应的滤镜和荧光染色剂以及显微镜设置。
需要注意的是，具体的免疫组化实验步骤可能因实验目的、抗体和标本类型等而有所不同。因此，在进行免疫组化实验时，最好参考实验方案和相关文献，或咨询专业实验室人员的建议。