一、油量标定值怎么标定的？
两种方式：一种是最原始的直尺标定法，即采用人工在加油前和加油后，把支持伸入油箱进行量油位高度的方法，量出来高度值和对应的加油量录入中心平台。
另一种是油量数组专用工具仪器标定法，该方法利用油杆厂家生产的标定专用工具仪器的一种方法，现场把传感器的数据线要和标定专用工具进行连接，读出加油前和加油后的ad值、传感器液位高度值；再将这些数值人工换算后(或者事先做好的excel表计算)录入(导入)平台。
二、玻璃仪器的熔点？
玻璃是非晶体。一般在750℃以上就会开始变得红热。 就会变软。直到熔化
三、用基准氧化锌标定deta溶液时，哪些玻璃仪器要冲洗3遍？
1、氧化锌溶解定容后，用移液管移取时，移液管要用配好的溶液洗三次。
2、装EDTA溶液的滴定管，要用配好的EDTA溶液洗三次。
四、修正健康商城是修正自营的吗？
是的，他们平台上的产品基本上都是由修正药业自主生产的，也包括很多修正的明星产品，如斯达舒等。
五、萃取所用的玻璃仪器？
萃取所用的主要玻璃仪器有分液漏斗和烧杯，如萃取溴水中的溴，将溴水倒入分液漏斗，再加入苯，震荡静止后，出现分层现象，下层是水层接近无色，上层是苯和溴的混合液，呈橙色，在分液漏斗下放置一个口；烧杯，打开分液漏斗活塞，将下层液体放入烧杯后关闭活塞，再取一个空烧杯，将上层液体从分液漏斗上口倒入空烧杯。
六、玻璃仪器的校准标准？
（1） 环境条件 校准如在检定（校准）室进行，则环境条件应满足实验室要求的温度、湿度等规定。校准如在现场进行，则环境条件以能满足仪表现场使用的条件为准。
（2） 仪器 作为校准用的标准仪器其误差限应是被校表误差限的1/3~1/10。
（3） 人员 校准虽不同于检定，但进行校准的人员也应经有效的考核，并取得相应的合格证书，只有持证人员方可出具校准证书和校准报告，也只有这种证书和报告才认为是有效的。
七、发动机标定/整车标定的本质是什么？
说说我的不成熟的理解，我觉得对于ECU来说，对于发动机电控来说，发动机标定其实就相当于给发动机建立一个输入输出之间关系的模型。
因为发动机是个很复杂的非线性的多输入多输出的系统（可能是，如果说错了请指正），想要建立它的数学模型是个很困难的事情。
通过标定实验的方式得到不同的map图（不同工况下喷油，点火，进排气，egr阀，节气门的控制），然后把这些map图写入ECU中，当做发动机模型的模块，代表输入输出之间的关系，就比用数学表达式画程序框图或者求传递函数去建立它的模型的方式，要更容易实现。ECU通过采集传感器传输的信号，来判断发动机所要达到的工况点的不同执行机构位置需求（通过查找map图的方式），然后把信号传给执行机构，从而使发动机达到该工况点。
而map图，实际上是可以放进simulink的模块里面，作为传递函数去使用的。那么发动机标定，就相当于求发动机的传递函数，本质就是发动机电控的一部分。
但是对于发动机本身的燃烧而言，标定既是一种对自身工况范围的确定，也是研究不同输入对输出状态（燃烧以及排放）影响的分析方法。
可能说的不太严谨，至少我是这样理解的。
八、玻璃仪器的洗涤方法？
1、首先我们需要选择适当的清洗液，一般的试剂用清水即可。铬酸洗涤液具有强酸性和强氧化性，适用于洗涤有无机物玷污和器壁残留少量油污的玻璃仪器。碱性KMnO4溶液能除去油污和其他有机污垢。特殊洗涤液：一些污物用一般的洗涤液不能除去，可根据污物的性质，采用适当的试剂进行处理。
2、洗涤玻璃仪器时，通常先用自来水洗涤，不能奏效时再用肥皂液、合成洗涤剂等刷洗，仍不能除去的污物，应采用其他洗涤液洗涤。
3、洗涤完毕后，都要用自来水冲洗干净，此时仪器内壁应不挂水珠，这是玻璃仪器洗净的标志。必要时再用少量蒸馏水淋洗2～3次。
4、振荡洗涤，又叫冲洗法，是利用水把可溶性污物溶解而除去。往仪器中注入少量水，用力振荡后倒掉，依此连洗数次。
5、刷洗法，仪器内壁有不易冲洗掉的污物，可用毛刷刷洗。先用水湿润仪器内壁，再用毛刷蘸取少量肥皂液等洗涤液进行刷洗。刷洗时要选用大小合适的毛刷，不能用力过猛，以免损坏仪器。
6、浸泡洗涤，对不溶于水、刷洗也不能除掉的污物，可利用洗涤液与污物反应转化成可溶性物质而除去。先把仪器中的水倒尽，再倒入少量洗液，转几圈使仪器内壁全部润湿，再将洗液倒入洗液回收瓶中。用洗液浸泡一段时间效果更好。
九、标定的意义？
标定，主要是指使用标准的计量仪器对所使用仪器的准确度（精度）进行检测是否符合标准，一般大多用于精密度较高的仪器。标定也可以认为是校准。因此，也可以认为标定包含以上两方面的意思。
(1)[demarcate]∶勘测以确定[边界线]
标定边界线
(2)[calibrate]∶确定或测定容量、刻度或校准刻度
(3)[standardization]∶规定以某个数值或型号为标准或符合规定标准的
十、配制绿矾溶液的玻璃仪器？
1、取3ɡ废铁于100ml烧杯，加10ml饱和碳酸钠溶液微热除去铁表面的油污，倾斜法倒去碱液，用蒸馏水洗涤3次除尽碳酸钠。2、往烧杯加入24ml硫酸，水浴（50-80℃）充分反应至少量气泡产生、液体呈灰绿色，底部余下少量Fe。3、取少量热的蒸馏水预热过滤器，趁热过滤溶液到另一烧杯，静置冷却结晶（可冷水降温），滤液在冷却中长出浅绿色晶体。4、结晶完毕后过滤，用胶头滴管取少量乙醇洗涤晶体，滤纸吸干。 5、小广口瓶密存晶体。扩展资料仪器试剂：烧杯（100、200ml各两个）量筒、漏斗、胶头滴管、玻璃棒、温度计、酒精灯、铁架台、铁圈、石棉网、滤纸废铁屑、H2SO4(1：5)、饱和Na2CO3溶液、蒸馏水、乙醇。注意事项：第二步要控制好温度，以便有足够的溶液过滤，反应时间要足够否则FeSO4·7H2O量少;进行第三步实验时，在过滤前漏斗一定要预热，否则滤纸或漏斗颈就析出晶体。用水洗涤晶体易溶解，因此本实验用乙醇洗涤晶体；静置结晶一晚能生成较大晶体。