一、手持ph计标定方法？
将测试笔电极浸入pH值为6.86（25℃下）的混合磷酸盐标准缓冲液中，并轻轻摇动，用小螺丝刀调整校正电位器直到显示值与标准缓冲溶液在环境温度下的pH值相符。
然后再将电极插入pH4.01的磷笨二甲酸氢钾或pH9.18的硼砂标准缓冲溶液中，显示值与缓冲溶液的pH值相比应在误差允许范围内。
二、ph计标定斜率100%正常吗？
不正常
斜率a=(E2-E1)/(PH1-PH2)
PH1和PH2、E1和E2分别是两个校准点的PH值(已知)和电压值mV(校准实测)
由于PH电极的老化,以及缓冲液受环境温度的影响,实测的E1和E2值在每次标定时都会不一样,所以得到的斜率就会不一样,当然不会是100
三、apt2000ph计标定步骤？
1) 校准前的准备
①准备两个烧杯、蒸馏水、低pH值和高pH值的标准缓冲溶液以及0~100℃水银温度计。
②在一个烧杯中灌入足够的低pH值标准缓冲溶液，在另一个烧杯中灌入足够的高pH值标准缓冲溶液。
③从电极室中取出电极系统。
(2) 零点校准
①将电极（PH电极）系统用蒸馏水洗净，用滤纸擦干后，浸入pH值6. 86的标准缓冲溶液中。
②当电极系统与溶液温度平衡且变送器(或转换器)指示稳定时测量溶液温度，并根据“标准缓冲溶液pH值-温度对照表”查出该温度下溶液的pH值。
③调整仪表的调零(或不对称)电位器，使该仪表指示上述pH值。
(3) 量程(或斜率)校准(一点标定)
把电极（PH电极）系统从烧杯中取出，用蒸馏水洗净，用滤纸擦干后，浸入pH值4.01或9. 18的标准缓冲溶液中。这两种缓冲溶液的选择以被测溶液的pH值和标定用标准缓冲溶液pH值接近为原则。
(4) 量程(或斜率)校准
①把电极系统从烧杯中取出，用蒸馏水洗净，用滤纸擦干后，浸入高pH值(pH4或 pH9)的标准缓冲溶液中。
②当电极系统与溶液温度平衡且变送器（或转换器)指示稳定时测量溶液温}，并根据“对照表”查出该温度时溶液的pH值。
③调整仪表的量程(或斜率)电位器，使仪表（PH仪表）上述pH值。
(5) 重复校准
重复进行上述零点和量程校准步骤，直至仪表指示准确无误。
四、ph计标定缓冲液顺序？
没有专门的规定。因为测完一个溶液之后,电极会清洗的。所以顺序没有影响
操作步骤：
使用前的准备
pH计在使用前处于待机状态；电极部分浸泡于饱和KCl 的电极储存液中。
校准
1.按“Mode”（转换）键可以在pH和mV模式之间进行切换。通常测定溶液pH值将模式至于pH状态。
2.按“SETUP”键，显示屏显示Clear buffer, 按“ENTER”键确认，清除以前的校准数据。
3. 按“SETUP”键直至显示屏显示缓冲溶液组“1.68，4.01， 6.86，9.18，12.46”，按“ENTER”确认。
4.将电极小心从电极储存液中取出，用去离子水充分冲洗电极，冲洗干净后用滤纸吸干表面水（注意不要擦拭电极）。
5.将电极浸入第一种缓冲溶液（6.86），搅拌均匀。等到数值稳定并出现“S”时, 按“STANDARDIZE”键，等待仪器自动校准，如果校准时间过长，可按“ENTER”键手动校准。校准成功后，作为第一校准点数值被存储，显示“6.86”和电极斜率。
五、ph计故障判断及标定步骤？
操作步骤：
使用前的准备
pH计在使用前处于待机状态；电极部分浸泡于饱和KCl 的电极储存液中。
校准
1.按“Mode”（转换）键可以在pH和mV模式之间进行切换。通常测定溶液pH值将模式至于pH状态。
2.按“SETUP”键，显示屏显示Clear buffer, 按“ENTER”键确认，清除以前的校准数据。
3. 按“SETUP”键直至显示屏显示缓冲溶液组“1.68，4.01， 6.86，9.18，12.46”，按“ENTER”确认。
4.将电极小心从电极储存液中取出，用去离子水充分冲洗电极，冲洗干净后用滤纸吸干表面水（注意不要擦拭电极）。
5.将电极浸入第一种缓冲溶液（6.86），搅拌均匀。等到数值稳定并出现“S”时, 按“STANDARDIZE”键，等待仪器自动校准，如果校准时间过长，可按“ENTER”键手动校准。校准成功后，作为第一校准点数值被存储，显示“6.86”和电极斜率。
6. 将电极从第一种缓冲溶液中取出，重复步骤3洗净电极后，将电极浸入第二种缓冲溶液（4.01），搅拌均匀。等到数值达到稳定并出现“S”时, 按“STANDARDIZE”键，等待仪器自动校准，如果校准时间过长，可按ENTER键手动校准。校准成功后，作为第二校准点数值被存储，显示（4.01 6.86）和信息“%SlopeXX”。XX显示测量的电极斜率值，该测量值在90-105%范围内可以接受。如果与理论只有更大偏差，将显示错误信息（Err），电极应清洗，并重复上述步骤重新校准。
7.重复以上操作完成第三点（9.18）校准。测量用去离子水反复冲洗电极，滤纸吸干电极表面残留水份后将电极浸入待测溶液。待测溶液如果辅以磁搅拌器搅拌，可使电极响应速度更快。测量过程中等待数值达到稳定出现“S”时，即可读取测量值。使用完毕后，将电极用去离子水冲洗干净，滤纸吸干电极上的水份。浸于4M KCl溶液中保存。
六、试验仪器标定证书确认依据怎么填？
校准证书进行确认: 1、仪器检定，校准证书的相关检定人，复核人，授权签字人签名是否齐全，是否有CNAS相关的章及检定单位章； 2、如果可行，还需要确认仪器设备检定校准的不确定度是否符合要求； 3、检定校准所用的标准物质是否在检定校准有效期内。 计量校准证书是计量单位对计量器具的参数体现形式. 证书和测试报告至少包括以下信息： 1.证书、报告名称，例如：“校准证书”字样； 2.实验室名称及通讯地址； 3.证书、报告的唯一性编号，页码及总页数的标识，有明确的结束标识； 4.委托方名称和地址； 5.样品的描述、状态和明确的标识； 6.样品的接收日期，校准/检测日期； 7.校准/检测的依据和方法（技术规范及文件代号）； 8.校准/检测所使用的标准装置的溯源性，例如：标准器的检定证书号及有效期等； 9.校准/检测的环境条件，例如：温度、湿度等； 10.校准/检测地点； 11.对允许例外偏离标准与规程的项目，应在校准/检测结果栏内注明偏离内容； 12.报告结果的检定、校准、检测人员，核验人员及签发证书/报告的授权签字人的签名； 13.校准证书中给出的校准结果应包含测量不确定度； 14.当适用和需要时，证书/报告可给出意见和解释； 15.只对样品有效及证书、报告未经批准不得部分复制的声明。
七、ph计标定斜率91可以吗？
标定完成后斜率应在95%以上，电极使用时间较长后标定后电极斜率至少也应该在85%以上。 斜率的计算是和电极测量你所配制的溶液的电位有关系的。 三个标准缓冲液，标定的时候一般选择两个就行，如果三个都参与标定，斜率会相应的有差别。 电极的话，分立的电极是参比和测量各一支，分别接在仪器后面，使用时一起测量。复合电极，有的是参比和测量复合电极，应该只有一个球泡。还有一种三复合电极，是参比，测量，还有温度都集于一支电极上，上面除了玻璃球泡，那个小黑的是测量溶液温度的。
八、ph计的定期标定国家规定？
按照JJG119-2005“实验室pH（酸度）计检定规程”，检定周期为一年。因校准大多参照检定规程，故校准周期为一年。
九、横河ph计flxa21标定方法？
第一种。校准方法采用两点校准法，即选择两种标准缓冲液：一种是pH7标准缓冲液，第二种是pH9标准缓冲液或pH4标准缓冲液。
先用pH7标准缓冲液对电计进行定位，再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。
待测溶液呈酸性，则选用pH4标准缓冲液；待测溶液呈碱性，则选用pH9标准缓冲液。
若是手动调节的pH计，应用两种标准缓冲液反复操作几次，直至不需再调节其零点和定位（斜率）旋钮，pH计即可准确显示两种标准缓冲液pH值。则校准过程结束。扩展资料1、 pH玻璃电极的贮存短期：贮存在pH=4的缓冲溶液中；长期：贮存在pH=7的缓冲溶液中。
2、参比电极的贮存银-氯化银电极最好的贮存液是饱和氯化钾溶液,高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态。
此方法也适用于复合电极的贮存。
3、 玻璃电极老化的处理玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低。
用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，经常能改善电极性能。
若能用此法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的。
十、ph计标定完波动还是很大怎么办？
重复标定，采用两点标定法，不容易漂移。要注意维护保养，可保持仪器的稳定性。不用时电极要用蒸馏水浸泡，要定期进行标定。标定浓度要配置准确。使用时要注意对电极头的保护。使用和标定仪器，要按照操作规程进行。测试的溶液要避免酸碱度过高或过低，会导致电极的使用寿命变短。