一、蒸馏及沸点的测定仪器怎么装？
安装蒸馏装置的顺序一般是先从热源开始，自上而下，从左到右(也可以从右到左，要看实验环境而定)。
首先根据热源高度固定铁架台上铁圈的位置,其高度以火焰尖能燃及石棉网为宜。
将蒸馏瓶用铁夹夹稳置于石棉网上，装上燕馏头和温度计(注意温度计位置)，调整冷凝管的位置使之与蒸馏支管同轴，并沿此轴线方向将冷凝管和蒸馏头紧密地连接起来，然后依次安装接液管和接收瓶。
整个装置要求端正，旋转蒸发仪无论从正面或侧面观察，装置中各仪器的轴线都要成一直线，安装牢固。
除接液管与接收瓶之间留有间隙外，整个装里中的各部分都应装配紧密，不漏气.。
二、乙醇沸点测定误差分析？
医用乙醇：医用酒精75％乙醇水溶液,沸点不明确,但我们以前做过沸蒸馏试验还没有找到沸腾的正常沸点,大概在77.5 + 0.5,密度,未知的,无副作用太大,不要相信那些朋友密度公式可以根据谁乙醇任何比例和计算的。
三、乙醇沸点的测定的误差？
乙醇沸点78.32摄氏度，如果你的药稳定的话，就直接加热蒸馏，外温至少要高于这个温度，你也可以减压蒸馏，如果这真空度高的话，45度就能蒸出乙醇，水不是很容易蒸出的，到后面，你可以适当的补加一些水
0.09mpa下乙醇的沸点42℃左右，误差不超2度，给定的压强下，乙醇在这个温度下就可以沸腾了，前提是你的压强测得准。
四、蒸馏和沸点测定误差分析？
蒸馏实验误差分析：（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸.（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上.（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3.（4）冷凝管中冷却水从下口进,上口出.（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点.
实验原理：
蒸馏是通过加热将液体沸腾产生的蒸气导入冷凝管,使之冷却凝结成液体的一种蒸发、冷凝的过程.蒸馏是分离沸点相差较大的混合物的一种重要的操作技术,尤其是对于液体混合物的分离有重要的实用意义.
蒸馏完毕,应先停止加热,然后停止通水,拆下仪器.拆除仪器的顺序和装配的顺序相反,先取下接受器,然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等.
五、微量法测定乙醇沸点原理？
沸点对有机化合物来说，是一种重要的物理常数。纯物质在一定压力下具有恒定的沸点。若有杂质的参入，沸点则会发生降低或升高的现象，并且在蒸馏过程中沸点会逐渐变化。因此，测定沸点可检验物质的纯度①。
沸点的测定通常就在物质的蒸馏提纯过程中附带进行（常量法）。而测定纯粹液态有机物的沸点通常用微量法。
乙醇（C2H5OH）为无色透明液体，沸点78.5℃，可和水任意混溶。稀酒精蒸馏时，由于乙醇挥发性较大，蒸气中乙醇含量增高，因而可借助蒸馏法提高酒精浓度。
六、沸点的测定较低的原因？
因为毛细管漏气，漏气会使得毛细管的压强变低。而沸点与压强成正比,因此沸点变低。
如果待测试的水不纯,只有纯水沸点才是100摄氏度
测试环境不是一个标准大气压,而是高于标准大气压。主要原因是 水面上方的气压有可能小于标准大气压。
七、测定物质的沸点有什么意义？
测定沸点的意义如下：
1、可以用来鉴定固体有机化合物的。
2、可以用来判断化合物的纯度。
3、研究三相之间的转化。
4、了解自然规律，然后服务于现实生活。测定沸点：指液体沸腾时候的温度，也就是液体的饱和蒸气压与外界压强相等时的温度。液体浓度越高，沸点越高。不同液体的沸点是不同的。沸点随外界压力变化而改变，压力低，沸点也低。
八、沸点测定的装置有什么不同？
其仪器装置基本相同,不同之处是将附在温度计上的熔点测定毛细管改为沸点管.
沸腾是在一定温度下液体内部和表面同时发生的剧烈汽化现象。
液体沸腾时候的温度被称为沸点。浓度越高，沸点越高。不同液体的沸点是不同的，所谓沸点是针对不同的液态物质沸腾时的温度。沸点随外界压力变化而改变，压力低，沸点也低。
物质的熔点（melting
point），即在一定压力下，纯物质的固态和液态呈平衡时的温度，也就是说在该压力和熔点温度下，纯物质呈固态的化学势和呈液态的化学势相等，而对于分散度极大的纯物质固态体系（纳米体系）来说，表面部分不能忽视，其化学势则不仅是温度和压力的函数，而且还与固体颗粒的粒径有关，属于热力学一级相变过程。
九、蒸馏和沸点的测定实验现象？
用乙醇进行蒸馏及沸点的测定，实验现象是：78度左右出现恒沸物，瓶内有无色液体 。
蒸馏是分离和提纯液体有机物质的最常用方法之一 液体加热时蒸汽压就随着温度升高而加大，当液体的蒸汽压增大到与外压相等时，会有大量气泡从液体内逸出，液体沸腾。这时的温度称为液体的沸点。
沸点相近的有机物，蒸汽压也近于相等。因此，不能用蒸馏法分离，可用分馏法分离；对于沸点高、受热易分解的物质，可用减压蒸馏或水蒸气蒸馏来分离提纯。
十、蒸馏及沸点测定的物理参数？
从不到100度到100度为沸点从超过100度到100度为蒸馏