一、接触角与表面张力关系？
固体表面的性质和液体性质同性则相吸（接触角小），异性相斥（接触角大）
若θ<90°，则固体表面是亲水性的，即液体较易润湿固体，其角越小，表示润湿性越好；若θ>90°，则固体表面是疏水性的，即液体不容易润湿固体，容易在表面上移动。至于是否液体能进入毛细管，这个还与具体液体有关，并非所有液体在较大夹角下完全不进入毛细管。
接触角是指在气、液、固三相交点处所作的气-液界面的切线穿过液体与固-液交界线之间的夹角θ，是润湿程度的量度。
液体表面的活性剂已经达到了平衡状态，不再发生变化，此时表面张力是一个稳定的值，这便是静态表面张力。当对液体进行搅拌，表面活性剂分子平衡的状态就被破坏了。
由于表面张力有趋向平衡的能力，表面活性剂分子自发移动到表面逐步形成稳定表面平衡状态。在这个平衡的过程中，表面张力时刻都在发生变化，我们称表面张力变化的过程为动态表面张力。对于某个时刻（surface age）会有一个相应的表面张力值。
二、表面张力仪器常数大约多少？
液体表面张力系数大约是72mN/m。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数：其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。促使液体表面收缩的力叫做表面张力。即液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。
如液面被长度为L的直线分成两部分，这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L，并与表面相切。
三、为什么表面张力实验测得仪器常数与直线拟合的数据不同？
这受到多方面因素的影响。
1、仪器 不同的仪器会造成数据有所差别，存在一定的误差。
2、操作因素 即使每个人操作正确，但不同的人会因个人主观因素影响，个别操作误差较大，数据就相差大 3、注意毛细管和样品管要清洗，特别要注意毛细管要垂直刚好与液面接触，读数应读出气泡单个逸出时的最大压力差，否则数据不准确。
四、为什么表面张力实验测得仪器常数与直线拟合的斜率不同？
因为斜率K=表面张力/最大压力，所以表面张力和最大压力在发生变化时，k自然会不同
五、表面张力与什么有关？
表面张力是液体表面任意二相邻部分之间垂直于它们的单位长度分界线相互作用的拉力，表面张力系数与液体性质，温度，液体所含杂质，相邻物质的化学性质有关。 液体不同则表面张力系数不同，密度小的容易蒸发的液体表面张力系数小，已熔化的金属表面张力系数则很大。
表面张力系数随温度的升高而减小，表面张力系数的大小还与相邻物质的化学性质有关，表面张力系数还与杂质有关，加入杂质可促使液体表面张力系数增大或减小。
六、最大气泡法测表面张力的仪器常数？
可以测量。已知水的表面张力，把水加入表面张力仪，调节减压装置，控制一分钟冒泡7-8个，要稳定，连续读压力计上最大数值三次，取平均值，这是附加压力，附加压力等于表面张力的二倍除以毛细管的半径，所以仪器常数就可以计算出来了，仪器常数定义是毛细管半径的一半。
七、表面张力与温度的关系？
表面张力系数是体积与温度一定时，重新形成液气两相的单位界面（1平方厘米）所需的功。单位为尔格/平方厘米或者达因/厘米。
实验表明表面张力系数随温度上升而变小，在一定温度范围内二者通常相当准确地成线性关系。
八、表面张力与CMC之间的关系？
CMC之前：表面活性剂溶液随溶液浓度增加表面张力减小，吸附力增加。 CMC之后：吸附量表面张力都不在变化 CMC：临街胶束浓度，表面张力不再变化的点，此时表面吸附饱和，内部开始形成胶束。
九、什么叫表面张力?表面张力系数与哪些因素有关？
表面张力是液体表面任意二相邻部分之间垂直于它们的单位长度分界线相互作用的拉力，表面张力系数与液体性质，温度，液体所含杂质，相邻物质的化学性质有关。 液体不同则表面张力系数不同，密度小的容易蒸发的液体表面张力系数小，已熔化的金属表面张力系数则很大。
表面张力系数随温度的升高而减小，表面张力系数的大小还与相邻物质的化学性质有关，表面张力系数还与杂质有关，加入杂质可促使液体表面张力系数增大或减小。
十、乙酸的表面张力与温度的关系？
表面张力是液体表面张紧的垂直于表面指向液体内部的收缩力。它的数值和表面能相等，但是属于不同的物理概念。内部分子进入表面需要做功，最小可逆功为表面能。
他们与温度有关系，温度影响了界面两相密度，表面分子受力不平衡的部分有所变化。一般乙酸每升一度表面张力降低0.18度。