一、高效液相色谱检测方法？
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography\HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。
高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术应用。 历史 1903年俄国植物化学家茨维特（Tswett）首次提出“色谱法”（Chromatography）和“色谱图”（Chromatogram）的概念。
二、高效液相色谱能检测哪些物质？
高效液相色谱更适宜于分离、分析高沸点、热稳定性差、有生理活性及相对分子量比较大的物质,因而广泛应用于核酸、肽类、内酯、稠环芳烃、高聚物、药物、人体代谢产物、表面活性剂,抗氧化剂、杀虫剂、除莠剂的分析等物质的分析.
三、什么样品可以采用紫外检测器的高效液相仪器测试？
随着生活水平的提高，人们对饮水水质的要求也更为严格。然而受水土流失、水源污染、污水排放等问题的影响，日常饮用水中成分愈发复杂，仅按照常规的水处理方法难以完全清除水质中的有机污染物。多环芳烃（PAHs）是最早发现的致癌物质，同时也具有致畸、致突变的危害。尽管其在水中溶解度小，但PAHs具有难降解性和累积性，可通过食物链的传递在人体富集，最终给人体健康带来威胁。
现行标准方法HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》提供了相应方法，参照此标准，采用液液萃取前处理方法福立仪器开展了水质中多环芳烃的测定。
四、高效液相色谱主要检测器类型？
用于高效液相色谱仪的检测器包括：紫外吸收检测器、二极管阵列检测器、荧光检测器、差分折射率检测器、蒸发光散射检测器、质谱检测器等。
下面是对彼此的简要介绍。
高效液相色谱仪的光学类检测器
高效液相色谱仪的紫外吸收检测器广泛用于高效液相色谱,它需要对所测试的样品组分进行UV吸收，并且是选择性检测器。
高效液相色谱仪的二极管阵列探测器（DAD）是20世纪80年代出现的一种光学多通道探测器，扫描各洗脱组分的色谱图，经计算机处理，得到了色谱图与色谱图相结合的三维图谱。吸收光谱用于定性分析(以确定其是否为单一纯物质)，色谱用于定量分析，并常用于复杂样品(如生物样品、中草药)的定性和定量分析。
五、高效液相和超高效液相的区别在那？
区别如下；
1、超高效液相系统耐压更高，可以以更高的流速进行分析，并且在高流速下仍能保持很好的理论塔板数。
2、高效指的就是效率更高，即在同样的时间内可以分析更多的样品。高效液相色谱是相对经典液相色谱来说的，高效液相色谱具有更细的流动相传输管路，内径更细的色谱柱，从而使死体积变小，理论塔板数更高，分析时间更短。超高效就是通过提高流速来减小出峰时间，缩短样品流出速度，从而提高单针的分析时间来实现比高效液相更加“高效”的。
3、超高效液相需要整个液相色谱系统，包括色谱柱都具有很高的耐压能力，故其所用的配件和色谱柱一般均为专用，不可用高效液相色谱柱代替。
六、高效液相色谱通用的检测器是？
常用检测器有紫外吸收、荧光、示差折光、蒸发光散射检测器等。
1 紫外吸收检测器（UV）
紫外吸收(UV)检测器是目前HPLC应用广泛的检测器。
2 荧光检测器（FID）
荧光检测器（fluorescence detector， FD）是一种高灵敏度、有选择性的检测器，可检测能产生荧光的化合物
3 示差折光检测器（RID）
示差折光检测器（differential refractive Index detector， RID）是一种通用的浓度检测器，对所有溶质都有响应。
4 蒸发光散射检测器（ELSD）
蒸发光散射检测器(evaporative light—scattering detector，ELSD)是20世纪90年代出现的新型通用型质量检测器，它适用于检测挥发性低于流动相的组分，主要用于检测糖类、高级脂肪酸、磷脂、维生素、氨基酸、甘油三酯及甾体等，并在没有标准品和化合物结构参数未知的情况下检测未知化合物
七、聚氰胺的高效液相色谱检测法？
高效液相色谱法检测乳制品中的三聚氰胺 三聚氰胺(Melamine)是一种重要的三嗪类含氮杂环有机化工原料,
八、高效液相色谱检测器波长选择问题？
HPLC中，波长选择是依据待测物质最大吸收波长来决定的。 通常，高效液相色谱检测器为紫外检测器，所以HPLC中波长的选择和紫外波长选择一致，均为选择最大吸收波长，这样能保证检测的灵敏度和响应值最高。
九、安捷伦高效液相原理？
安捷伦高效液相原理是基于分离物质在不同的相中具有不同的亲和性的原理。高效液相色谱（HPLC）是一种在高压下进行的液相分离技术，可以用于分离和定量分析复杂的混合物、有机和生物分子。
HPLC包括一个液相流动系统、一个分析柱以及一个检测器。样品在流动相中被输送到柱中，在柱中与固定相互作用，从而实现分离。固定相通常是一种填充在柱中的细小粒子，可以选择不同的固定相来适应不同类型的分析。流动相从柱中释放化合物，并通过检测器检测分离的化合物。
HPLC可以通过改变流动相的成分、梯度或温度等变化来优化柱分离。其中，梯度HPLC是常用的一种技术，它允许分离不同种类、多组分混合物中的化合物，具有广泛的应用。
十、超高液相和高效液相的区别？
APSH-6000高效液相色谱仪与超高效液相色谱仪的区别
超高效液相色谱仪的原理与APSH-6000高效液相色谱仪基本相同，所改变的地方有以下几点：
小颗粒、高性能微粒固定相的出现。APSH-6000高效液相色谱的色谱柱，例如常见的十八烷基硅胶键合柱，它的粒径是5um，而超高效液相色谱的色谱柱，会达到3.5um，甚至1.7um。这样的孔径更加利于物质分离
（2）超高压输液泵的使用。
由于使用的色谱柱粒径减小，使用时所产生的压力也自然成倍增大。故液相色谱的输液泵也相应改变成超高压的输液泵。
（3）高速采样速度的灵敏检测器。
（4）使用低扩散、低交叉污染自动进样器。配备了针内进样探头和压力辅助进样技术；
（5）仪器整体系统优化设计。色谱工作站配备了多种软件平台，实现超高效液相分析方法与高效液相分析方法的自动转换。
与传统的HPLC相比，UPLC的速度、灵敏度及分离度分别是HPLC的9倍、3倍及1.7倍，它缩短了分析时间，同时减少了溶剂用量降低了分析成本。
不过由于实验过程中仪器内部压力过大，也会产生相对应的问题。例如泵的使用寿命会相对降低，仪器的连接部位老化速度加快，包括单向阀等部位零件容易出现问题等。