原子吸收空白组为何会出现负值？

一、原子吸收空白组为何会出现负值？

原子吸收空白组可以出现负值，因为没有可吸收原子是空白的。

二、石墨原子吸收光谱法测定铅标液为什么会有负值？

可能原因：

1、样品空白的吸光值过高，与低浓度的标液相减，标液会出负值。

2、升温过程中灰化温度过高，造成灰化阶段就丢失大部分铅，出来的值要么不稳定，要么成负值。 你把仪器牌子型号、升温曲线发上来

三、火焰原子吸收光谱测定公式？

原子吸收光谱测定仪是测定微量金属元素的通用方法，计算回归方程y二α十b。即把测出的数据划出曲线对照得出含量。

四、火焰原子吸收测定铅实验原理？

被测元素铅在高温火焰中原子化，对铅阴极灯发出的特征光谱有吸收，符合朗伯-比尔定律。

五、420原子吸收仪器说明书？

原子吸收仪安全操作规程

1．原子吸收仪开机前，先打开总电源。注意防止有漏电现象，造成触电事故。

2．原子吸收室内严禁吸烟。

3．常开窗户，防止测量过程中造成一氧化碳中毒。

4．在点火时要注意水封内是否有水及封阻状态。

5．打开风机前应注意空气压缩机是否有余压，如有余压，先减压再开机。

6．乙炔的开启应在压缩机开启之后，防止回火造成伤人和损坏设备的事故。

7．在更换阴极灯时应小心搬开压柄，抓住手柄轻拿轻放，不要碰及阴极管灯窗。安装时应等搬开上径大于阴极灯管管径。并有十足把握时才将灯管放入灯管架内，轻轻放下弹簧片，切勿猛放弹簧片，以免损坏灯管。

8．经常检查乙炔管路和空气管路是不完好，防止漏气体造成火焰供气不足或引发回火等。

9．在分析时毛细管不得插入容器底部，防止颗粒堵塞毛细管。

10．拆泄雾化室时，注意不要碰撞，玻璃部位。

11．如有堵塞吸液管路时，拆御相应部件浸泡稀盐酸时，注意金属部位不得浸入酸中，以免腐蚀。

12．如一次点火不成功，立即关闭乙炔点火开关，查过原因后，如无异常，隔十秒再次点火。注意调整到指定的压力范围。

13．仪器部件不得私自拆卸，入有必要，须由专人来拆装。

14．空气压缩机工作2小时应排水一次，（关机时也要进行处理）。

15．原子吸收仪和空气压缩机的设，随意改动。防止仪器变动引起与预设冲突使仪器工作不正常而发生意外。

六、原子吸收仪器增益值大是什么原因分析？

換元素灯试试，检查线路是否出故障，清洗仪器的遮挡物，重新启动仪器，原子吸收仪器釆用光谱分析，金属元素的都有光谱波长，利用不同的光谱吸收原理设不同波长的设不同灯，如汞灯是根据零价汞的光谱2537埃设置的，也叫冷原子吸收光谱仪。

七、测定相对原子质量的仪器？

质谱已能利用电厂与磁场的迅速改变，描绘出各种不同的质谱图像供人们分析，它不但能测出相对原子质量，还能测出某些物质的相对分子质量、同位素（同一种元素中几种不同中子数的原子）的丰度，甚至还能测出有机物的分子结构。现代质谱仪的精确度和分辨率都十分高，所测得的相对原子质量很精确。

此外，据核反应释放出的能量进行研究，也能测定出某些元素的相对原子质量。总之，随着科技的不断发展，人们会创造出更加准确的测定相对原子质量的方法。

八、如何选择原子吸收测定元素的灵敏线？

原子吸收光谱本身的灵敏度很高、可以分析痕量物质！灵敏度和共振线有关、有的元素共振线不是一条、是多条、根据具体任务可以通过选择共振线找到合适的灵敏度！也可以通过选择不同的原子化器改变灵敏度！

九、氢化物原子吸收准确测定的关键？

方法提要 水样中二价硒和六价硒分别氧化和还原成四价硒，经硼氢化钾还原为硒化氢，用氢化物发生-原子吸收光谱法测定。 如果只需测四价和六价硒，水样可不经消化处理;又如只需四价硒，水样可不经过消化和还原步骤，只需将水样调节到测定范围内直接测定。 本法最低检测质量为0.01μg。取50mL水样处理后测定，检测下限为0.2μg/L。 水中常见金属及非金属离子均不干扰测定。 仪器和装置 原子吸收分光光度计。 氢化物发生器和电热石英管或火焰石英管原子化器。 试剂 硝酸。 盐酸。 氢氧化钠溶液(10g/L)。 硼氢化钾溶液(10g/L)称取1g硼氢化钾(KBH4)用10g/LNaOH溶液溶解并稀释至100mL。如溶液不透明，需过滤。冰箱内保存，可稳定1周，否则临用时配制。 铁氰化钾溶液(100g/L)称取10g铁氰化钾［K3Fe(CN)6］，溶于水，稀释至100mL。 硝酸+高氯酸(1+1)。 硒标准储备溶液ρ(Se)=100μg/mL见81.36.1。 硒标准中间溶液ρ(Se)=10.0μg/mL吸取10.00mL硒标准储备溶液，用(1+2)HCl稀释至100mL。 硒标准溶液ρ(Se)=0.100μg/mL取适量硒标准中间溶液，用纯水稀释。临用前配制。 高纯氮。 校准曲线 分别将0mL、0.10mL、0.20mL、0.40mL、0.80mL、1.00mL、1.20mL、1.50mL硒标准溶液置于预先加有1.0mL铁氰化钾溶液的10mL具塞比色管中，加水至10mL，混匀后按下列仪器参数测定Se: 灯电流8mA，氮气流量1.2L/min，原子化温度800℃，波长196nm。 分别取5.0mL标准系列溶液于氢化物发生器中，加3.0mL硼氢化钾溶液，测量吸光度，绘制校准曲线。 分析步骤 吸取50.0mL水样于100mL锥形瓶中，加2.0mLHNO3-HClO4混合酸，在电热板上蒸发至冒HClO4白烟，取下放冷。加4.0mL(1+1)HCl，在沸水浴中加热10min，取出放冷。转移至预先加有1.0mL铁氰化钾溶液的10mL具塞比色管中，加纯水至10mL，混匀后测总硒。 吸取50.0mL水样于100mL锥形瓶中，加2.0mL浓HCl，于电热板上蒸发至溶液体积小于5mL，取下放冷。转移至预先加有1.0mL铁氰化钾溶液的10mL具塞比色管中，加纯水至10mL，混匀后测四价和六价硒。 按校准曲线的工作条件，取5.0mL水样处理溶液于氢化物发生器中，加3.0mL硼氢化钾溶液，测量吸光度，从曲线上查出处理试液中硒的质量(μg)。 处理试液中硒的质量浓度计算参见式(81.9)，除以浓缩倍数5，得原水样中硒的质量浓度(mg/L)。

十、原子吸收法测定镉离子浓度 标准方法？

原子吸收法是一种常用的测定镉离子浓度的标准方法。该方法基于镉离子在特定波长下吸收特定光线的原理。

首先，将待测样品中的镉离子溶解并转化为可测量的形式。

然后，使用原子吸收光谱仪测量样品溶液在特定波长下的吸光度。根据标准曲线，可以计算出镉离子的浓度。为了提高准确性，还可以采用标准加入法或内标法进行校正。此外，实验过程中需要注意样品的前处理、仪器的校准和质控等步骤，以确保测量结果的准确性和可靠性。