一、火焰光度计不读数？
常见的故障有：无放电、有放电声无火花、燃烧室有液化气味点不着火、燃烧室无液化气味、火焰不稳、空气压力不能调节、不进样、显示屏不亮等。
(1)仪器使用时，压力表指示应在 0.12-0.15mpa 之间，准备就绪后轻按点火按钮，听不到放电声，观察玻璃窗，没有火花，不放电。处理方法：打开仪器上盖，检查电源电路板，输出至点火器是否有 5V 电压。若无，需检查主控电源电路板上变压器输出，多见于此故障，更换变压器即可；若有 5V 电压，则需检查脉冲发生器是否损坏，更换即可解决此故障。
(2)在点火过程中，可听到“哒哒哒”声，观察玻璃窗，没有火花。处理方法：点火时有放电声无火花，大多是放电回路故障。拆下玻璃防风罩，检查点火触头与燃烧头的距离，并清洗燃烧头，在不通燃气的情况下点火，看是否有电弧；如没有，需检查接地线，并检查点火线是否断路。排除以上故障后，如点火仍没有火花，只能更换点火器排除故障。
(3)仪器开机，空压机工作正常，压力表指示正常，打开燃气阀及进样开关，可以闻到液化气味，按下点火开关，点不着火。处理方法：首先考虑燃气调节是否合适，燃气调节阀有小至大顺时针旋转，一般在旋转2 至 3 圈左右位置即可。燃气浓度过低或过高都可能导致打不着火。调节后如果还点不着，则须立即关闭进样阀及燃气阀，拆下燃烧池的玻璃防风罩，调整点火头与燃烧头的位置，即可排除此故障。
(4)仪器开机，空压机工作正常，压力表指示正常，打开燃气阀及进样开关，闻不到液化气味，按下点火开关，点不着火。处理方法：此故障表明无液化气送到燃烧头，需检查液化气气路。从液化气罐开始，一次检查减压阀、燃气阀、雾化器、燃烧头，常见燃烧头阻塞，需要进行清洗工作。
(5)仪器通电后，开机、打开进样开关及燃气开关，点火后有火焰，但是火焰不稳。处理方法：点火后火焰不稳，一般情况先调节燃气阀大小，通过观察窗观察，火焰高度好控制在 2-3cm，在进空气样时火焰应为蓝色。如通过调节燃气阀仍不能控制火焰，则需考虑燃气阀中电磁阀没打开，试着通过调节热电偶靠近火苗，观察火焰变化情况，如不行，考虑热电偶是否损坏，更换后应该能排除此故障。
(6)仪器运行过程中，空气压力应该稳定，一旦压力不稳，会造成进样环节、雾化过程、燃烧火焰等影响，从而影响测定结果。处理方法：顺着空压机气路一路排查，重点检查空气过滤器，是否有漏气及堵塞。如果损坏须及时更换，排除故障。
(7)仪器开机正常，点火也正常，压力指示也正常，但是不进样。处理方法：进样针不进样，首先要检查进样毛细管是否堵塞，疏通或更换。其次需要排除雾化器是否存在故障。雾化器雾化效果的好坏直接关系到测量数据的准确度。可以再打开空压机并关闭燃气气路的情况下，将雾化器拆下进行调节，通过调节喷气发射件和进样管的位置，可以观察进样时雾化效果。通过经验认为进样管应在喷气嘴底部偏上 1/3 处左右慢慢调节，后得到较好的雾化效果。
二、火焰光度计测量范围？
多通道火焰光度计测量范围
Na： 0-200ppm,
K ： 0-200ppm
Mg：0-200ppm
Ca ：0-200ppm
测量单位：ppm, mmol/L, mEq/L
灵敏度： 0.4ppm Na 和K
测量极限值：0.2ppm 对于Na, K
重复精度：1% CV
漂移：1% 对于30分钟时间
燃料要求：丙烷，丁烷或液化燃气
空气要求：空气压缩机 具有油、水，灰尘滤网
工作环境温度要求：15-36摄氏度
工作环境湿度要求：85%相对湿度
尺寸：320x 400x 400mm (LxWxH)
重量：9kg
供电：220-230VAC， 50Hz
三、火焰光度计计算公式？
火焰光度法是按罗马金公式公式进行定量分析的，即I=AXC的b次方，式中I为谱线的强度，c是待测元素的含量，d是与待测元素的蒸发、激发条件有关的常数；b为自吸系数，因为用火焰作激发光源，其温度可通过控制空气与燃气的流量以保持稳定，又因采用液体试样，试样组分的影响较少，故在各次测定中a是个较稳定的常数，一般由于试样浓度较低，自吸可忽略不计，于是I=λc，并可用相对强度的测量方法进行分析。
四、火焰光度计钾的曲线？
火焰光度计是一种用于测量金属元素的分析仪器，其中钾是常见的测量元素之一。钾的火焰光度计曲线通常是指钾的发射光谱强度与钾浓度之间的关系曲线。该曲线通常是在实验室中通过测量一系列已知浓度的钾标准溶液得到的。
钾的火焰光度计曲线通常呈现出一个线性关系，即钾浓度与发射光谱强度成正比。在实际应用中，可以通过测量待测样品的发射光谱强度，然后根据钾的火焰光度计曲线计算出样品中钾的浓度。
需要注意的是，不同型号和品牌的火焰光度计可能存在差异，因此具体的钾的火焰光度计曲线需要参考相应的仪器说明书或者咨询相关专业人士。
五、火焰光度计煤气怎么存放？
1、严禁在液化气存放点明火作业、吸烟、打手机等危险行为。2、存放区的灭火器材必须保持正常状态，严禁挪用。3、不管是满瓶或空瓶都严禁摔、踢、滚和撞击，防止气瓶破损发生漏气，造成火灾或爆炸事故。4、经常进行漏气检查包括瓶装的阀门、减压阀、管道连接处，若发现漏气时，立即关阀门进行维修，杜绝一切明火。6、每次用气结束后，关闭气瓶角阀、软管的球阀及管道总阀。
火焰光度计是按照发射光谱的基本原理而设计制造的分析仪器，
利用火焰的热能使某种元素的原子激发特征光谱，并用仪器检测其光谱能量的强弱，进而判断物质中该元素含量的高低，已广泛应用于农业肥料、土壤、水泥、陶瓷等行业及硅酸工业的分析和测定；医疗卫生的病理研究。火焰光度计使用液化气为燃气。
六、火焰原子分光分光度计简称？
原子吸收分光光度计(Atomic Absorption Spectrometry , AAS)是在20世纪50年代中期出现并逐渐发展起来的一种新型仪器分析方法，是基于蒸气相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素含量的一种方法。
七、火焰分光度计结果怎么算？
火焰原子吸收分光光度法水质计算公式是，直接在检测结果上样品浓度减去空白浓度，既为样品浓度。
八、1火焰光度计操作注意事项？
1、开机预热20~30分钟；
2、预热完毕，按“确认”键，进入初始菜单；
3、在初始菜单下，用左、右移动键选择设定元素（Na、K或Na、K同时选定）、单位（本机可选三种浓度单位：mmol/L、μg/ml、mg/100mL），按确认键选定，该项设定操作一次后，每次开机均默认上一次的设定；
4、在初始菜单下，用左移键选定校正方法[分段法（-f-）和线性回归法（-2x-），一般都是选择线性回归法（-2x-）]，按下“左移”键2秒以上，两种方法互相转换，将在屏幕右上方显示-f-或-2x-；
5、屏幕下行的字符是菜单项，用左右移动键选择，选中的菜单项以黑底白字显示，按“确认”键进入选中项的操作；
6、标准溶液的标定。（1） 标准溶液浓度的输入。选“标定”，按“确认”键，进入标定菜单，当标定序号为001#时，选“标定”，按“确认”键，进入数据输入屏幕；标准溶液浓度输入按（钾□□.□□，如浓度为0时，则为00.00,浓度为5μg/ml时，则为05.00，以下以此类推，必须输完四位数）格式输入。在数据输入中，按“左移”键一次，数值增加“1”，从0至9循环选择；按“右移”键一次，光标移动一个位置。数据输入完成之后，按“确认”键，序号为001#的标准溶液数据已输入完毕，此时，光标停在001#处，按“确认”键，序号显示为002#，选“标定”，进入下一个标准样数据的设置；重复操作，直至把标准系列浓度输入完毕。这一步骤的操作可在开启主机电源后即进行，也可在点火后进行（点火后标样浓度的输入可与标准溶液的进样同时进行）。（2）点火。打开液化气钢瓶开关（逆时针打开，顺时针关闭），顺时针转动减压阀，使输出压力表显示0.06MPa左右；接通空压机电源，观察压力表显示接近0.10MPa，塑料毛细进样管放入去离子水中（新机或仪器搁置较长时间后，在点火前应先喷雾几分钟，直到废液管有水排出），拿下烟囱罩，按下燃气调节按钮（点火应采用点动方法，即按下燃气调节按钮3秒左右，立即松手，然后再按下，如此循环，直至点燃火焰，点火成功后，仍需按住燃气调节按钮5秒钟左右。点火后，转动燃气调节按钮，使火焰状态调至外焰内焰（一簇独立的小火焰）均为锥形的，用蒸馏水进样时，火焰的下部都呈蓝色，上部呈黄色；将烟囱罩上。（3）在标定菜单，在确信用最高浓度的标准溶液进样时，模拟量（序号右边紧接着的数字即为待测元素的模拟量）不超过1000的前提下，用“▽”、“△”选定序号001#，用001#标液进样，选“标定”,按“确认”键，待模拟量稳定后，按“确认”键；选“▽”，按“确认”键，序号为002#，重复同样的操作，如此反复，直至将标准样全部进样，标定操作完成。选“返回”按下，返回至初始菜单，选“kb值”，即可查看曲线议程的k值和b值及线性回归相关系数r。
7、测定。标定完成后，在标定菜单下，选“测试”，按“确认”键，进入到测试菜单，开始末知样品溶液的测定。
8、关机。测试完毕，在燃烧状态下用蒸馏水清洗，5分钟，然后先关闭液化气钢瓶开关，再关主机电源及空气压缩机电源开关。
九、火焰分光光度计定量方法？
火焰分光光度法主要用于 碱金属 和碱土金属元素的定量分析。方法简单迅速,
十、火焰光度计测钾标准曲线绘制？
实现火焰光度计测量钾的标准曲线图需要以下步骤:
1. 搭建标准曲线所需的标准液。制备不同浓度的钾标准液,浓度范围合适标准曲线拟合要求。
2. 测量标定液。使用火焰光度计逐个测量不同浓度的钾标准液的吸收信号强度。
3. 数据整理。将测量数据整理为两列(钾浓度、吸收信号强度),做为标准曲线拟合的数据点。
4. 选择算法。选择适合的算法进行曲线拟合,如线性回归、重整指数、多项式回归等。
5. 算法拟合。运用所选算法,利用浓度和信号强度的数据点拟合出标准曲线。
6. 校准系数。计算并记录标准曲线的校准系数,作为未来检测样本时的校准因子。
7. 用图表绘制。将拟合得到的函数方程,将x轴设置为钾浓度,y轴设置为吸收信号强度,绘制曲线图。
8. 检验准确度。制备蕴含已知浓度钾的未知液体,测试信号强度,并用曲线方程推算浓度,与已知浓度对比。
9. 定期更新。定期重复以上步骤重建标准曲线,来弥补仪器本身的误差。
以上大致描述了创建火焰光度计钾标准曲线的过程。具体的算法和拟合程度需根据实际情况确定。
希望能为您提供参考!如果您还有任何疑问,欢迎随时提出,我会尽量为您解答。