一、gc-ms分析原理？
GCMS又叫气相色谱质谱联用仪。
原理：
GC通过将气化的样品进入到色谱柱内进行分离，分离之后的化合物进入MS内进行检测。通过集成NIST谱图检索功能，可以方便、准确检索目标分析物。
GCMS是稳定高效EI源设计，实现了离子的高效传输，同时使离子源的温度更加均匀，发射电子流自动控制系统提供连续可调的50-100ev的轰击电子流。
二、uplc原理及操作？
最小的延迟体积，最小的流通池，最小的管路体积，最小的unswept dead volumn,最精准的泵，最高的检测器灵敏度，在最短的时间里，使样品得到最有效的分离。由于使用2um以下粒径的柱子，所以要求系统耐受足够高的压力。可以理解为uplc在2-3分钟之内实现普通HPLC 10-20分钟的分离效果。
三、hplc原理及操作？
高效液相色谱法的工作原理:
流动相通过高压泵进入系统，样品溶液通过注射器进入流动相，流动相加载到色谱柱(固定相)中。由于样品溶液中各组分在两相中的分配系数不同，经过两相反复吸附-解吸分配后，各组分的运动速度有很大的不同。它被分离成一个单独的组件，然后依次从列中流出。当样品浓度通过检测器时，样品浓度被转换成电信号并传送给记录器，数据以地图的形式打印出来。
高效液相色谱仪操作步骤：
1).过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。
2).对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。
3).打开HPLC工作站(包括计算机软件和色谱仪)，连接好流动相管道，连接检测系统。
4).进入HPLC控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。
5).有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵，直接在泵的出水口，用针头抽取。冲洗进样阀，需要在manual菜单下，先点击purge，再点击start，冲洗时速度不要超过10ml/min。
6).调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。点击injure，选用合适的流速，点击on，走基线，观察基线的情况。
7).设计走样方法。点击file，选取selectusersandmethods，可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法，点击newmethod。选取需要的配件，包括进样阀，泵，检测器等，根据需要而不同。选完后，点击protocol。一个完整的走样方法需要包括：a.进样前的稳流，一般2-5分钟;b.基线归零;c.进样阀的loading-inject转换;d.走样时间，随不同的样品而不同。
8).进样和进样后操作。选定走样方法，点击start。进样，所有的样品均需过滤。方法走完后，点击postrun，可记录数据和做标记等。全部样品走完后，再用上面的方法走一段基线，洗掉剩余物。
9).关机时，先关计算机，再关液相色谱。
10).填写登记本，由负责人签字。
四、食品检测仪器的操作原理及方法
食品检测仪器的操作原理及方法
随着消费者对食品质量和安全性的关注不断增加，食品检测成为了保障公众健康的重要手段之一。食品检测仪器的操作原理及方法对于确保食品质量和安全至关重要。本文将介绍食品检测仪器的操作原理及方法，帮助读者更好地理解食品检测过程。
食品检测仪器可以通过分析食品样品中的物理、化学、生物等性质来判断食品的质量和安全性。在进行食品检测之前，需要准备样品，选择适当的仪器，并按照特定的操作流程进行操作。下面将介绍食品检测仪器的常见操作原理及方法。
1. 食品样品准备
食品样品准备是进行食品检测的第一步。样品准备的目的是将食品样品制备成适合仪器分析的状态，以提高检测的准确性和可靠性。样品准备的方法通常包括样品采集、样品处理、样品提取等。
2. 常见食品检测仪器
常见的食品检测仪器包括质谱仪、气相色谱仪、液相色谱仪、光谱仪等。不同的仪器具有不同的分析原理和操作方法，因此在进行食品检测时需要根据检测的要求选择适当的仪器。
2.1 质谱仪
质谱仪是一种用于分析食品中化学成分的仪器。它通过将食品样品中的化学成分进行分离和离子化，然后利用质谱的原理进行质量分析。质谱仪具有高分辨率、高灵敏度、高特异性等优点，适用于分析食品中微量的有机物质、农药残留、重金属等。
2.2 气相色谱仪
气相色谱仪是一种用于分析食品中挥发性有机物的仪器。它通过将食品样品中的挥发性有机物沸腾后进入气相色谱柱进行分离，然后利用检测器进行检测和分析。气相色谱仪具有高分辨率、高灵敏度、高速度等优点，适用于分析食品中的香味成分、挥发性有机物、残留溶剂等。
2.3 液相色谱仪
液相色谱仪是一种用于分析食品中非挥发性有机物和无机物的仪器。它通过将食品样品中的非挥发性有机物进行溶解并进入液相色谱柱进行分离，然后利用检测器进行检测和分析。液相色谱仪具有高灵敏度、高选择性、高分辨率等优点，适用于分析食品中的添加剂、农药残留、重金属、维生素等。
2.4 光谱仪
光谱仪是一种用于分析食品中光学性质的仪器。它通过测量食品样品在不同波长范围内的吸光度、发射光强度等参数，来分析食品中的成分和特性。光谱仪具有高灵敏度、高准确性、非破坏性等优点，适用于分析食品中的色素、营养成分、水分含量等。
3. 食品检测仪器的操作方法
在进行食品检测时，需要按照特定的操作方法来操作食品检测仪器，以确保检测结果的准确性和可靠性。操作方法包括仪器的开机与调试、样品的加载与注射、检测条件的设置等。
3.1 仪器的开机与调试
在进行食品检测之前，需要开机并进行仪器的调试。开机步骤根据不同的仪器而有所不同，一般需要连接电源、打开仪器开关、调整仪器参数等。调试步骤包括使仪器达到工作状态、校准仪器、调整仪器灵敏度等。
3.2 样品的加载与注射
样品的加载与注射是进行食品检测的关键步骤。首先需要将经过样品准备的食品样品加载到仪器中，并按照仪器的要求进行注射。注射的目的是将样品引入到仪器系统中进行分析。样品加载与注射的方法根据不同的仪器而有所差异，一般包括样品的吸入、样品的定量注射等。
3.3 检测条件的设置
在进行食品检测时，需要根据检测的要求设置合适的检测条件。检测条件包括分离柱的选择、检测器温度的设置、流动相的选择等。不同的食品检测仪器在操作时需要注意检测条件的设置，以获得最佳的检测结果。
4. 结论
食品检测仪器的操作原理及方法对于确保食品质量和安全性具有重要意义。通过了解食品检测仪器的原理和方法，我们可以更好地理解食品检测过程，提高食品检测的准确性和可靠性。在进行食品检测时，需要正确选择适合的仪器，并按照操作方法进行操作，以保证食品质量和安全。
五、飞机飞行原理及操作？
飞机飞行原理是：飞机是靠机翼的上下气压差bai来提供升力的，因为只要飞机向前运动(无论是在跑道上滑行还是在空中飞行），机翼下方的气压机会大于机翼上方的气压。
如果你学过流体力学就会明白，伯努利方程就是飞机飞行的原理，而机翼就是根据这个原理设计的发动机的作用是给飞机提供向前的动力，也就是前面说的使飞机向前运动，但不是向上的动力,阻力带来升力 是从空气存在的角度而言。
有空气存在就有阻力，正因为空气的存在，飞机飞行中克服阻力才导致机翼的上下气压差，机翼的上下气压差带来了升力。但实质上阻力带来升力不能充分说明飞机的飞行原理。飞机的飞行原理实际上跟飞机的即时速度有关，只要达到一定的速度，即使不存在阻力，飞机一样会飞行。
飞机操纵系统，是指传递驾驶员或自动驾驶仪的操纵指令，驱动舵面和其他机构以控制飞机飞行姿态的系统。根据操纵指令来源，可分为人工操纵（又可分为主操纵系统和辅助操纵系统）和自动控制系统。主操纵系统是通过驾驶杆（或驾驶盘）和脚蹬，即中央操纵机构来控制飞机的升降舵（或全动平尾）、副翼和方向舵的操纵机构来控制飞机飞行轨迹和姿态。辅助操纵系统包括调整片、襟翼、减速板、可调安定面和机翼变后掠角操纵机构等，用于控制飞机的运动状态。它们的操纵仅是靠驾驶员选择相应开关、手柄位置，通过电信号接通电动机或液压作动筒来完成。自动控制的指令来自系统的传感器，能对外界的扰动作出反应，以保持规定的飞行状态。常用的自动控制系统有自动驾驶仪、各种增稳系统和主控操纵系统。自动控制系统的工作与驾驶员人工操纵相互独立、互不妨碍。飞机操纵系统随着飞机的发展经历了由简单初级到复杂完善的发展过程，先后出现了人工机械系统、助力器操纵系统和电传操纵系统。20世纪70年代初出现了多余度设计的电传操纵系统，使用电信号和相应开关或手柄,以及导线电缆和电动执行机构来操纵舵面。已在许多民用飞机上使用。
六、gps测量原理及操作？
GNSS的基本原理是测量出已知位置的卫星到用户接收机之间的距离，然后综合多颗卫星的数据就可知道接收机的具体位置。
要达到这一目的，卫星的位置可以根据星载时钟所记录的时间在卫星星历中查出。而用户到卫星的距离则通过记录卫星信号传播到用户所经历的时间，再将其乘以光速得到（由于大气层电离层的干扰，这一距离并不是用户与卫星之间的真实距离，而是伪距（PR）：当GPS卫星正常工作时，会不断地用1和0二进制码元组成的伪随机码（简称伪码）发射导航电文。
PS:实际GNSS测量工作原理参照华测导航的GNSS大地测量产品的相关应用。
七、GC-MS工作原理是怎样的？
气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又进行LC-MS分析的样品最好是水溶液或甲醇溶液，LC流动相中不应含不挥发盐。
八、细胞转染的原理及操作？
脂质体转染操作步骤
(1)细胞培养：取6cm细胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105个细胞培养液，37℃ CO2培养密度至40%~60%，密度过大，转染后不利筛选细胞。
(2) 转染液制备：在EP管中制备以下两液(为转染每一个孔细胞所用的量)
A液：用不含血清培养基稀释1ug 质粒DNA。
B液：用不含血清培养基稀释2ul脂质体。
分别将A液与B液轻弹混匀，静置5分钟。
(3)吸取B液加入至A液中，轻弹混匀。室温中置10-15分钟。
(4)转染准备：用1mL不含血清培养液漂洗两次，再加入4mL不含血清培养液。
(5)转染：把A/B复合物缓缓加入培养液中，摇匀，37℃温箱置6~24小时，吸除无血清转染液，换入正常培养液继续培养。
(6)瞬时转染后，可在48h-72h细胞长满之后，提取细胞蛋白或者RNA，验证敲减/过表达效率。
九、汽车是如何测速的?具体点，包括仪器，原理，及操作过程？
汽车测速器一般是雷达测速。 雷达测速，就是根据接收到的反射波频移量的计算而得出被测物体的运动速度。通俗来说，就是在道路旁边架设雷达发射器，向道路来车方向发射雷达波束，再接收汽车的反射的回波，通过回波分析测定汽车车速，如车速超过设定值，则指令相机拍摄（晚间同时触发闪光灯）。 目前，警用的雷达测速仪分固定和流动两种，固定的安装在桥梁或者十字路口，流动的一般安装在巡逻车上。
十、棉花马克隆值测试及仪器操作使用？
马克隆是英文Micronaire的音译，马克隆值是反映棉花纤维细度与成熟度的综合指标，是棉纤维重要的内在质量指标之一，与棉纤维的使用价值关系密切。马克隆值分为A、B、C三级，B级为标准级。A级取值范围为3.7-4.2，品质最好；B级取值范围为3.5-3.6和4.3-4.9；C级取值范围为3.4及以下和5.0及以上，品质最差。
具体测量方法是采用一个气流仪来测定恒定重量的棉花纤维在被压成固定体积后的透气性，并以该刻度数值表示，数值越大，表示棉纤维越粗，成熟度越高。